이 놀라운 원시 포유류는
이 놀라운 원시 포유류는
역사의 그늘에 남아
최초의 포유류는 2억 6,500만 년 전, 최초의 공룡이 나타난 지 1,000만 년 후에 지구상에 나타났습니다. 그러나 공룡이 지배했던 첫 1억 6천만년 동안 그들은 역사의 그림자 속에 남아 있었습니다. 약 3억년 전, 고대 파충류 포유류의 조상이 살았습니다. 테라피실. 그들은 우리와 매우 유사합니다.
현생 포유류의 최초 조상
고생물학자들은 중국 남부의 5억 7천만년 된 퇴적물에서 발견했습니다. 한 그룹의 과학자는 원시 해면을 발견했고 다른 그룹은 모든 현대 포유류와 동일한 구조를 가진 발달 초기 단계의 배아를 발견했습니다.
가장 오래된 포유류
레소토의 타바 리타우에서 발견된 메가조스트로돈(1966년)은 1억 9천만년 전으로 추정됩니다.
가장 오래된 포유류
엄니가 있는 고대 포유류 같은 동물
큰 엄니는 육지 동물의 성적 구분의 증거였습니다. 엄니를 가진 가장 오래된 동물은 공룡이 출현하기 전에 유럽에 살았습니다. 남자였어 디익토도나통 모양의 초식동물인 는 아래턱에 두 개의 엄니가 뻗어 있었습니다. 그의 유해의 나이는 2억 5200만~2억 6000만년이다. 디익토돈은 공룡보다 적어도 3천만년 앞선 고생대 페름기 말기에 등장했다. 그것은 포유류와 유사한 파충류 그룹에 속하며 나중에 포유류가 진화한 동물의 진화적 친척이었습니다. 길이는 70-80cm에 달했습니다.
딕토돈에게 엄니가 필요한 이유는 무엇입니까?
이 송곳니는 아마도 짝짓기 의식이나 육체적 대결에서 무기로 사용되었습니다. 암컷에게는 먹이가 없었기 때문에 먹이를 얻는 데 사용되지 않았습니다. 끝 부분에 마모 흔적이 발견되지 않았기 때문에 그들은 또한 땅을 파거나 파낼 수 없었습니다. 동물이 나이가 들수록 엄니는 더 길고 넓어지고 두꺼워진 것 같지만, 동물이 이를 잃으면(예를 들어 싸움에서) 새로운 엄니가 자라지 않습니다. 이 모든 것은 엄니가 전투 장비의 일부였음을 암시합니다.
마스토돈
홍적세에 살았던 마스토돈(코)은 코끼리 크기였습니다. 그들은 모든 대륙에 살았습니다.
코끼리와 코뿔소의 조상
과학자들은 2,700만 년 전 에티오피아 산간 지역에 서식했던 새로운 대형 선사 시대 포유류 6종에 대해 알고 있습니다. 여기에는 코끼리와 코뿔소 같은 동물의 고대 조상이 포함됩니다. 이들은 유라시아의 사자, 호랑이, 하마, 하이에나, 영양과의 경쟁에 대처하지 못해 멸종된 아프리카 고유의 포유류입니다.
마스토돈은 빙하기 시대의 가장 큰 포유동물이다
엘레판틴 마스토돈 아메리카누스홍적세 동안 빙하기가 끝날 때까지 북아메리카에 살았습니다. 몸길이는 4.5m, 어깨길이는 2~3m로 기후온난화로 인해 멸종됐다. 맘무트과(Mammutidae)에 속하며 북아프리카에서 시작되어 1,500만년 전에 유라시아와 북아메리카로 퍼졌다. 그것은 "젖꼭지"에서 그 이름을 얻었습니다. 빙하기 중반에 살았던 마스토돈은 나중에 숲에 살았던 마스토돈보다 크기가 더 작은 것으로 알려져 있습니다. 후기 마스토돈은 침엽수림과 늪지대에서의 생활에 적응했습니다. 그들은 엄니를 사용하여 나뭇가지를 부러뜨렸습니다. 마스토돈의 엄니는 짧고 직선적이며 이빨은 날카롭습니다. 암컷은 수컷보다 작았으며 엄니도 더 작고 가벼웠습니다. 그들은 두꺼운 속털 (길이 5-18cm)로 양모로 덮여있었습니다. 마스토돈의 화석 유적은 미국 북부와 캐나다에서 발견되었습니다. 이 동물을 발견한 영예는 퀴비에 남작의 것입니다.
아프리카 역사의 암흑기
2400만~3200만년 전 사이에 발생한다. 아프리카-아라비아로 알려진 선사시대 대륙이 유라시아와 연결되기 시작한 것은 바로 이때였습니다. 이 "접촉"이후 이민자들은 사자, 호랑이, 하마, 하이에나, 영양 등 아프리카에 정착했습니다. 연결이 이루어지기 전에 아프리카에는 많은 포유류가 진화했습니다. 그들은 유라시아를 한 번도 보지 못한 채 죽었습니다.
동굴사자
과학자들은 스페인, 프랑스, 영국, 벨기에, 독일, 오스트리아, 이탈리아, 알제리, 시리아의 동굴에서 동굴사자의 그림과 뼈를 발견했습니다. 사자가 아프리카뿐만 아니라 아라비아 반도에도 살았던 때가 있었습니다. 페르시아, 인도 북서부, 심지어 터키, 그리스, 코카서스 및 돈 강 하류에서도 마찬가지입니다. 우크라이나의 오데사, 티라스폴, 키베옴, 심지어 우랄과 페름 지역 근처에서도 사자의 흔적이 발견되었습니다.
세이버 이빨 호랑이 - Smilidon californicus
...거주 북아메리카홍적세 후기의 캘리포니아(캘리포니아)와 남아메리카(아르헨티나). 마눌고양이처럼 몸길이가 1.2m에 달하고 꼬리가 짧았다. 긴 송곳니 한 쌍 위턱먹이에 대처하는 데 도움이되었습니다. 그의 어깨와 목은 근육질이었다. 세이버 이빨 호랑이는 천천히 움직이는 먹이를 공격했습니다. 거대한 이빨을 희생자에게 박는 데 시간이 필요했기 때문입니다. 이것이 가설이다.
송곳니 40cm
유 검치호 - 스밀로돈 파탈리스끔찍한 40cm 송곳니가있었습니다.
스컬 배 마하로다- 이것은 약 200만 년 동안 살았던 검치호의 이름이기도 합니다. 로스앤젤레스에서 20만 달러에 팔렸습니다.
고대 코끼리가 물고기를 잡았어요
뮌헨에서 40km 떨어진 곳에서 1,500만 년 전에 지구에 살았던 거의 연구되지 않은 코끼리 아종의 뼈 조각이 발견되었습니다. 그의 엄니는 모양이 둥글어서 식물을 파낼 수 있고 심지어 물고기를 잡을 수도 있었습니다.
고대 코끼리
끔찍한 동물이었습니다. 선사 시대 코끼리 조상의 화석화된 엄니, 이빨, 뼈가 크레타 섬에서 발견되었습니다. 데이노테리움 기간티시뭄(Deinotherium gigantissimum),턱에서 송곳니가 내려간 사람. 동물의 키는 4.5m에 이르렀으며 도슬론 그룹을 대표하는 가장 큰 동물이었습니다. 그의 유해는 약 700만년 전이다. 지금까지 그의 유해는 주로 다음과 같은 곳에서 발견되었습니다. 중부 유럽. Fassoulas는 이 생물들이 소아시아에서 크레타 섬에 도착하여 에게 해를 건너 로도스 섬과 카르파토스 섬을 방문했다고 제안합니다. 분명히 원시 코끼리는 먹이를 찾아 먼 거리를 헤엄칠 수 있었습니다.
신화는 고대 코끼리를 키클롭스로 만들었습니다.
고대 코끼리의 유적은 오랫동안 그리스 본토에서 발견되었습니다. 이는 고대 그리스인들이 이 동물을 신화의 일부로 삼았음을 암시합니다. 두개골 중앙에 큰 구멍이 있습니다 - 비강살아있는 코끼리의 코 뒤에 숨겨져 있는 는 호머의 오디세이와 다른 작품에서 언급되는 한쪽 눈을 가진 신화적인 거인 사이클롭스에 대한 이야기의 원천이 될 수 있습니다.
팔레록소돈 코끼리키가 3m를 넘는 , 수만 년 전 (홍적세 시대) 추운 곳에서 살았습니다. 기후대현대 중국 북동부와 일본의 영토에 있습니다.
고대 코끼리의 진화는 어금니의 변화를 통해 추적할 수 있습니다.
마스토돈은 너무 볼록하지 않고 3~4개의 이빨을 가진 작은 판자 이빨(마스토돈 "가슴 이빨")을 가지고 있었습니다. 현생 코끼리의 직계 조상인 스테고돈은 지붕 이빨을 갖고 있었으며 그 크기는 이미 마스토돈보다 훨씬 컸습니다. 스테고돈이 속한 원시 코끼리인 프라임레파스(Primelephas)는 나중에 멸종된 매머드인 매머드(Mammoths)와 두 개의 현생 종인 록소돈타(Loxodonta)와 엘레파스(Elephas)를 낳았습니다.
스테고돈 - 난쟁이 코끼리
인도네시아 플로레스 섬에 살았습니다.
털북숭이 매머드(Mammuthus primigenius)
...이 유명한 현대 빙하기 시대(후기 홍적세)는 두꺼운 피하 지방층과 긴 머리카락으로 인해 추위로부터 확실하게 보호되었습니다. 지방이 풍부한 그의 고비는 그의 장엄한 머리 바로 뒤에 위치했습니다. 매머드는 다른 가족 구성원보다 크기가 작았으며 시들기의 높이는 2.7m였으며 매머드는 툰드라에서 풀을 뜯고 눈 아래에서 엄니로 직접 추출해야했습니다. 유적에서 알려져 있습니다. 시베리아와 알래스카에서 발견되었으며, 원시 예술가들이 매머드와의 만남의 증거를 남긴 스페인과 프랑스의 동굴 암벽화에서도 발견되었습니다.
매머드는 어떤 종류의 이빨을 가지고 있었나요?
알려진 매머드 Mammuthus planifrons와 Mammuthus meridionalis는 각각 12개와 14개의 이빨을 가지고 있었고, 털북숭이 매머드 Mammuthus primigenius는 27개의 이빨을 가지고 있었는데, 이는 먹이의 특이성과 관련이 있습니다.
시베리아에서 풀을 뜯는 매머드 떼
시베리아 발굴에서 얻은 DNA는 과거에 무성한 툰드라 지역에서 매머드 떼가 풀을 뜯고 있었음을 보여줍니다. 그러나 11,000년 전, 기후 변화로 인해 목초지가 사라지기 시작했고, 이로 인해 일부 동물이 멸종했을 수도 있습니다.
육식동물의 기원
육식동물은 백악기 원시 식충동물의 후손이다. 그들과 밀접한 관련이 있는 원시 포식자인 크레오도티타(Creodotita)는 특별하게 멸종된 육식동물의 아목을 구성하며, 팔레오세에 수가 많았고, 에오세에 번성하고 마이오세에 사라졌습니다. Miacidae과에 속하는 이들은 몸이 길고, 다리가 짧고, 꼬리가 길며, 뇌가 상당히 큰 작은 동물입니다. Miacids는 숲과 나무에 살았으며 실제 육식 동물과 매우 유사했습니다.
육식 동물 순서의 최초의 소규모 대표자에 의해 모습사향고양이나 담비와 유사한 생활방식은 어퍼 시신세(Upper Eocene)에 나타났습니다. 올리고세(Oligocene)에 육식동물은 다른 육상 육식동물들 사이에서 지배적인 위치를 차지했으며 오늘날까지 존재하는 주요 7개 과 모두가 그 가운데 나타날 정도로 다양성에 이르렀습니다.
가장 오래된 개 가족이 고려됩니다.. 이미 Upper Eocene에 원시 개는 북미와 유럽에 살았으며 여러 측면에서 사향고양이나 담비와 더 유사했습니다. Upper Tertiary에서는 초기 적응 유형이 개과에서 나타나기 시작했으며, 그로부터 현대의 개, 여우 및 기타 속이 중신세와 선신세에 발전했습니다. 그들과 가까운 너구리 가족은 고대 개과에서 진화했습니다. 마이오세와 플라이오세에는 지금처럼 미국과 아시아뿐만 아니라 유럽에서도 널리 퍼졌습니다.
동굴곰
곰 가족은 개과 동물과 같은 그룹에 속합니다. 그것은 중신세에 일어 났고 홍적세에는 현대 곰 속 (Ursus)에 속하는 곰이 나타 났지만 엄청난 크기로 구별되었습니다. 홍적세에 살았던 동굴곰의 몸길이는 약 3m였다. 그들은 유라시아에 살았습니다.
Mustelidae - 최신 그룹
겨자과 가족은 올리고세(Oligocene)에 발생했습니다. 중신세에는 환경에 대한 다양한 적응 방향과 다양한 생활 방식과 관련된 주요 체계적인 그룹이 나타났습니다. 겨자과의 많은 종과 속은 제3기와 제4기에 멸종되었습니다.
고대 와이버
식육목의 비버리드 그룹은 Aeluroidea(또는 Feloidea) 아목의 현대 친척 중에서 가장 오래된 것입니다. . 올리고세와 그 이후에도 사향고양이는 다양한 형태뿐만 아니라 지금보다 훨씬 더 광범위한 분포로 구별되었습니다. 그들은 유럽과 아시아에서 널리 대표되었지만 미국에는 없었습니다. 마이오세 말기에 하이에나는 사향고양이과에서 갈라졌습니다. 그들의 가장 오래된 대표자는 조상 인 사향 고양이와 매우 유사했지만 나중에 썩은 고기를 먹는 것으로 전환하면서 현대적인 특징 적응 기능을 얻었습니다. 그 중 가장 전문화된 육식 가족펠리드는 에오세 말기에 발생한 것으로 보이며, 올리고세에는 매우 다양하고 널리 분포되어 있습니다.
원시늑대 Canis lupus
현대 팀버늑대의 친척은 홍적세 시대의 유럽 숲에 살았습니다. 사냥을 위해 늑대들은 무리를 지어 모였습니다. 다 자란 늑대는 길이가 2.5m(6피트)에 이르렀고, 기갑 높이가 1.3m(3피트)에 이르렀습니다. 그들은 작은 포유류, 때로는 큰 포유류를 먹었습니다. 유대류의 고대 조상은 쥐 크기였습니다. 중국 산에서 발견된 생물의 골격은 주머니쥐, 캥거루, 코알라 등 현대 유대류 포유류의 가장 오래된 조상으로 간주됩니다. 유적의 나이는 1억 2,500만년으로, 이전에 과학자들이 발견한 것보다 1,500만년 더 오래되었습니다. 뼈대 외에도 모피와 천의 선명한 지문이 발견되었습니다. 이 모든 것이 외관을 재구성하는 것을 가능하게 만들었습니다. 고대 생물. 공룡과 함께 살았던 동물은 작았습니다. 쥐 크기로 길이는 약 15cm, 무게는 약 30g입니다. 팔다리의 구조를 보면 그 생물이 나무에 오를 수 있었음을 알 수 있습니다.
공통 조상
마다가스카르의 모든 육식동물은 1,800만~2,400만년 전 이 섬에 오기 전에 아프리카 대륙에 살았던 하나의 공통 조상을 갖고 있었습니다. 그는 섬과 아프리카 해안을 분리하는 물 장벽을 넘었습니다.
Condylarthus - 하마의 조상
하마의 첫 번째 종은 5,400만 년 전, 즉 신생대 제3기에 나타났습니다. 다른 유제류와 마찬가지로 하마속, 즉 하마과(Hippopotamidae)는 고대 동물 condylarthus의 후손입니다.
고대 하마의 삶에서
고대 하마 두 마리의 화석화된 뼈가 영국 노퍽에서 발견되었습니다. 그들의 나이는 45만년으로 추정됩니다(그들이 5만~20만년 더 오래되었을 것으로 믿을만한 이유가 있습니다). 하마의 무게는 6~7톤으로 현대 후손의 절반 정도였습니다. 그들은 특이한 눈을 가졌습니다. 물속에서 다이빙 한 후 잠망경으로 사용되었습니다. 땅에 그들은 하이에나, 말, 물고기 및 여러 설치류의 유해 옆에 누워 있습니다. 분명히 하마는 자연적인 원인으로 죽었고, 그들의 뼈는 하이에나에 의해 갉아먹혔습니다. 이 모든 동물들은 노퍽(Norfolk) 주변 지역에 친숙한 식물과 동물이 혼합되어 살고 있었고, 이제는 아프리카 사바나에서 더 흔하게 발견되는 더 이국적인 종들이 살고 있던 당시에 이 장소에 살고 있었습니다. 중간 홍적세 평온지금보다 2도 정도 높았다.
동굴곰(Arctodus simus)홍적세 동안 살았습니다.
원시 설치류는 황소만한 크기였습니다.
베네수엘라의 반사막에서 그들은 자신들의 의견으로는 가장… 큰 설치류역사 전반에 걸쳐. 무게는 약 700kg이며 길이는 2.5m(꼬리 제외)에 이릅니다. 그의 유해는 2000년 베네수엘라의 수도 카라카스에서 서쪽으로 400km 떨어진 늪지대에서 발견됐다. 이 설치류의 정식 명칭은 다음과 같습니다. 포베로미스 패터소니,그리고 비공식 - 고야.과학자들에 따르면, 그는 남아메리카가 나머지 세계로부터 고립되었던 600만~800만년 전 늪지대 숲에서 살았습니다. 초식동물 고야는 포식자를 감시하기 위해 뒷다리로 균형을 잡을 수 있는 큰 꼬리를 가지고 있었습니다. 그리고 설치류에는 10m 길이의 악어, 유대류 고양이, 거대한 맹금류 등 많은 적이있었습니다. 결국 그를 망친 것은 바로 그들이었습니다.
원시 황소 - Bos primigenus
현대 소의 조상으로 볼 수 있다. 홍적세부터 서기 10세기까지 북아프리카, 유럽, 아시아에 거주했습니다. 황소는 6,000년 전에 처음으로 가축화되었으며, 마지막 황소는 서기 17세기에 멸종되었습니다. 황소의 길이는 약 3m였습니다.
아주 오래된 고양이
야생 고양이의 고대 조상은 2,500만년 전에 존재했습니다. 프로아일루루스, Noefelids, Pseudaelurus 및 Palaeofelids 그룹을 형성했습니다. Noefelids에서 Smilodon (가장 유명한) 속과 Homotherium의 검치호가 나왔습니다. 포식자 Dinctus와 Barbourifelis는 Palaeofelids 그룹에서 진화했습니다. Noefelids와 Palaeofelids 그룹은 막 다른 골목으로 판명되어 천만년보다 훨씬 일찍 멸종되었습니다 (예외는이 선을 넘은 육식 고양이 Barbourifelis였습니다).
Pseudaelurus 계열의 포식자는 유망한 것으로 나타났습니다. 나중에 작은 고양이과 구름표범 속이 형성되었습니다(4~300만년 전). 현대 종은 100만년 전이라는 이정표 이후에 형성되었습니다.
고대 발견은 단일 뼈로 표시됩니다. 400만년 전에 살았던 가장 완벽하게 표현된 고대 스라소니 (Lynx issidorensis).현대의 것보다 더 크고 앞다리는 짧고 뒷다리는 길었습니다.
200만년 전에는 혈연관계였나
재규어와 표범은 200만 년 전 중부 유럽에 살았던 공통 조상을 갖고 있는 것으로 보입니다. 나중에 친척들이 헤어졌습니다. 표범은 서유럽 (100 만년 전)에 살기 시작했고 동시에 재규어는 베링 지협을 건너 북미로 이동했습니다. 당시의 재규어(Panthera onca augusta)는 그들의 후손보다 더 크고 다리도 길었습니다. 750,000년 전부터 그들은 크기가 줄어들기 시작했습니다. 기후 조건그리고 다이어트. 10만년 전에 재규어는 오늘날 발견되는 것과 비슷한 형태를 취했습니다.
검치호는 혼자였다
많은 사람들이 선사시대의 검치호를 현대 호랑이의 조상으로 오해하고 있습니다. 그들에게는 공통 조상이 없었습니다. 검치호는 현대 호랑이의 조상이 나타나기 전에 멸종되었습니다.
자존심에 쫓기는 검치호랑이 스밀로돈
검치호 스밀로돈은 보통 사자만한 크기였지만 몸에 비해 머리가 매우 컸다. 꼬리가 짧아서 검치호가 먹이를 장거리에서 쫓지 않고 단거리에서만 쫓았다는 결론을 내릴 수 있습니다. 검치호는 오늘날 사자 무리가 사냥하는 방식과 비슷하게 사회적 동물이었고 무리를 지어 사냥했다는 증거가 있습니다.
호랑이의 조상은 200만년을 살았다
돌아가다 중앙 아시아중국과 카스피해에서 서부와 동부에 분포한다. 극동그리고 프리모리예. 100만년 전, 중국에서는 여전히 거대 호랑이가 발견되었습니다. 이 고대 호랑이의 특징은 주로 북중국 호랑이에 의해 보존되었습니다. 250,000년 전에 호랑이의 크기가 줄어들었습니다.
치타의 조상
...250만 년 전에 북아메리카에 살았음), 거대 치타 Acinonyx Studeri와 함께 작은 종 Acinonyx trumani(12,000년 전에 살았음)도 있었습니다. 유럽의 현대 치타 Acinonyx pardinensis의 조상은 현대의 후손과 비슷하며 크기가 그보다 훨씬 뛰어납니다.
표범 중에서는 사자가 첫 번째였다.
모든 표범 중에서 가장 먼저 나타난 것은 사자였으며, 그 유적은 750,000마리(서아프리카 또는 동아프리카)까지 거슬러 올라갑니다. 그들은 현대의 것보다 더 크고 거대한 것으로 간주됩니다. 그곳에서 사자는 250,000년 전에 북아프리카와 유럽으로 퍼졌고, 동굴사자(Panthera spelaea)와 투스카니 사자는 북부 이탈리아와 발칸 반도에 서식했습니다. 사자는 아시아에서 북아메리카로 이동하여 종(Panthera atrox)을 형성했고, 이는 남쪽의 페루까지 퍼졌습니다. 10만년 전, 고대 사자는 변화하는 기후 조건에 적응하지 못해 멸종했습니다.
이 포식자는 홍적세 동안 북아메리카(알래스카 포함)와 북부 지역에서 발견되었습니다. 남아메리카. 길이는 3.5m에 이르렀습니다. 날카로운 접이식 발톱과 날카로운 이빨(다른 친척보다 짧음)이 있습니다. 미국사자의 다른 아종은 아프리카와 서부 인도의 여러 지역에서 발견됩니다.
거대 아르마딜로
홍적세에 살았던 거대 아르마딜로는 몸길이가 4m였습니다. 남아메리카에 살았습니다.
5500만년 전에 살았던 토끼
세계에서 가장 오래된 토끼 화석이 몽골에서 발견되었습니다. 곰포스 엘케마는 5,500만 년 전에 살았으며 현대 토끼의 가장 오래된 조상으로 간주됩니다. 그것은 길쭉한 뒷다리의 도움으로 점프하면서 현대 토끼와 거의 같은 방식으로 움직였다고 믿어집니다. 명백한 유사성에도 불구하고 곰포스는 여러 면에서 현대 토끼와 달랐습니다. 그래서 그는 매우 긴 꼬리를 가지고 있었고 그의 이빨 중 일부는 토끼보다 다람쥐의 이빨처럼 보였습니다.
중생대 오소리가 공룡을 잡아먹었어요
오소리처럼 생긴 동물 레페노마무스 기간티쿠스, 길이가 1m가 넘는 대형 개 크기였습니다. 이것은 중생대의 가장 큰 포유류 중 하나입니다. 턱은 여우 턱만한 크기입니다. 과학자들은 약 1억 3천만 년 전 중국 북부에 살았던 이 동물의 뼈대 안에서 아기 공룡의 작은 뼈대를 발견했습니다. Repenomamus giganticus는 아마도 공룡을 음식으로 섭취했을 것입니다. 고대 오소리는 먹이를 찢어 삼켰을 가능성이 높습니다 큰 조각. 이 이론은 포유류가 날카로운 앞니를 가지고 있지만 어금니가 없으며 날카로운 이빨이 조각으로 찢고 다른 동물을 먹는 것과 완전히 다른 용도로 사용된다는 사실로 확인됩니다. 식물과 곤충을 먹을 수도 있지만.
가장 오래된 영장류
미확인 원숭이(1979년 5월), 버마 파다웅에서 발견, 40,000,000년 된 것으로 추정. 마다가스카르에서 발견된 여우원숭이는 7천만년 전으로 추정됩니다. 인도네시아에서 발견된 안경원숭이 같은 영장류로, 나이는 7천만년으로 추정됩니다.
거대 나무늘보
홍적세에 살았던 거대 나무늘보 메가테리움의 몸길이는 7m였습니다. 그는 남미에 살았고 육상 동물이었습니다.
비버가 대다수였죠
고생물학자들은 공룡과 함께 살았던 포유류가 작은 뒤쥐와 비슷한 동물이라고 오랫동안 믿어왔습니다. 그러던 중 1억6400만년 전에 살았던 비버와 유사한 포유류의 화석이 발견됐다. 반수생 포유류는 몸 길이가 약 0.5m이고 무게가 500g으로 일부는 오리너구리, 일부는 수달, 일부는 비버와 비슷했습니다. 이 동물은 동종 중에서 가장 크며 쥐라기 시대(2억년에서 1억4천5백만년 전)에 속합니다.
원시 고래
원시 고래인 제우글로돈트("주굴투스")의 화석은 아프리카, 유럽, 뉴질랜드, 남극 대륙 및 북미의 해양 퇴적물에서 발견됩니다. 그들 중 일부는 길이가 20m가 넘는 거인이었습니다.
현대 고래류의 조상은 어느 포유류였습니까?
이 문제에 관해 수집된 화석 유적은 너무 적습니다. 아마도 이들은 원시적인 크레오돈트 포식자, 어쩌면 유제류일 수도 있지만 고래류, 육식동물, 유제류가 분기된 고대 식충동물이었을 가능성이 높습니다. 이러한 각 개념에는 고유한 주장이 있습니다.
고래의 조상은 유제류이다
일부 과학자들은 고래류의 조상을 유제류로 간주합니다. 둘 다 방이 여러 개 있는 위, 여러 잎으로 된 신장, 두 개의 뿔이 있는 자궁 등을 갖고 있기 때문입니다. 화학적 구성 요소혈액과 생식 기관의 구조(태반, 음경의 구조 및 위치, 짧은 교미 기간), 인슐린 및 미오글로빈 분자의 구조 및 침전 반응 매개변수에 공통된 특징이 있습니다. 혈액 단백질의.
고래의 조상은 포식자이다
다른 연구자들은 두개골 구조와 치아 시스템의 특성에 따라 크레오돈트 포식자 중에서 고래류의 조상을 찾고 있습니다. 원시 고래류는 이형 치아(모양이 다름), 시상면 및 후두엽 능선, 두개골의 광대뼈 돌기를 갖고 있으며 어느 정도 크레오돈트 포식자(히에노돈트)와 유사합니다.
고래의 조상은 식충동물이다
화석 유적 분석을 기반으로 현대 고생물학 자들은 고대 고래류가 매우 초기의 태반, 즉 가장 오래된 식충 동물과 관련이 있으며 아마도 유제류와 육식 동물의 가지가 생기기 전에도 백악기 후기에 발생했을 것이라고 믿는 경향이 더 큽니다. 그들에게서 갈라졌습니다. 7천만년 전 육지에 살던 고래류의 조상이 바다로 이주했습니다.
지구의 육지 동물 중에서 소화전의 소매와 매우 유사한 크기, 인상적인 몸, 거대한 귀 및 이상한 코 등 모든면에서 한 생물이 눈에 띕니다. 동물원의 생물 중 적어도 한 마리의 코끼리과 생물이 있는 경우(그리고 우리 얘기 중이야당신이 이미 짐작했듯이 정확히 그들에 대해), 이 인클로저는 특히 젊은이와 노인 방문객에게 인기가 있습니다. 나는 코끼리의 계보를 이해하고, 가장 먼 조상을 계산하고, 일반적으로 귀가 길고 몸통이 달린 코끼리 중에서 "누가 누구인지"를 이해하기로 결정했습니다. 그리고 이것이 나에게 일어난 일입니다 ...
코끼리, 마스토돈, 매머드, 기각류 듀공 및 해우에는 공통 조상 인 moeritherium (lat. Moeritherium)이 있음이 밝혀졌습니다. 외부적으로 약 5,500만 년 전에 지구에 살았던 모리테리움은 현대의 후손과도 가깝지 않았습니다. 짧고 시들지 않는 높이가 60cm를 넘지 않았으며, 그들은 에오세 후기 아시아의 얕은 수역에 살았으며 좁고 길쭉한 주둥이를 가진 피그미 하마와 돼지.
이제 코끼리, 마스토돈 및 매머드의 직접적인 조상에 대해 설명합니다. 그들의 공통 조상은 약 3,600만 년 전 에오세에 아프리카에 살았던 팔레오마스토돈(lat. Palaeomastodontidae)이었습니다. 팔레오마스토돈은 입에 두 쌍의 엄니를 가지고 있었지만 길이가 짧았습니다. 아마도 괴경과 뿌리를 먹었을 것입니다.
제 생각에는 그다지 흥미롭지 않은 현대의 긴 귀와 장비목의 친척은 과학자 Platibelodon danovi라는 별명을 붙인 재미있는 동물이었습니다. 이 생물은 약 2천만년 전 중신세(Miocene)에 아시아에 서식했으며, 아래턱에 한 쌍의 엄니와 이상한 삽 모양의 앞니를 가지고 있었습니다. Platybelodon에는 실제로 몸통이 없었지만 윗입술은 넓고 "골판지"였습니다. 이는 현대 코끼리의 몸통과 다소 유사합니다.
이제는 마스토돈, 매머드 및 코끼리와 같은 코 가족의 다소 널리 알려진 대표자를 다룰 때입니다. 우선, 그들은 먼 친척입니다. 현대의 두 종의 코끼리인 아프리카와 인도 코끼리는 매머드나 마스토돈의 후손이 아닙니다. 마스토돈 (lat. Mammutidae)의 몸은 두껍고 짧은 털로 덮여 있었고 주로 풀과 관목의 잎을 먹었으며 약 3,500만년 전인 올리고세 기간 동안 아프리카로 퍼졌습니다.
마스토돈이 일반적으로 거대한 엄니를 가진 공격적인 거대 코끼리로 묘사되는 장편 영화와는 달리, 마스토돈은 현대 아프리카 코끼리보다 크지 않았습니다. 시들지에서의 키는 3m를 넘지 않았습니다. 두 세트의 엄니가있었습니다. 윗턱에 한 쌍의 긴 것, 아래턱에 실제로 입에서 튀어 나오지 않은 짧은 것입니다. 그 후, 마스토돈은 아래쪽 엄니 한 쌍을 완전히 제거하고 위쪽 엄니만 남겼습니다. 마스토돈은 인류학적 관점에서 보면 불과 10,000년 전에 완전히 멸종되었습니다. 우리의 먼 조상은 이 코 종에 대해 잘 알고 있었습니다.
매머드(lat. Mammuthus) - 같은 덥수룩하고 코와 거대한 엄니가 있으며 야쿠티아에서 흔히 발견되는 유적은 동시에 여러 대륙의 지구에 거주했으며 그들의 대가족은 500만 년 동안 행복하게 살았습니다. 약 12~10,000년 전에 사라졌습니다. 그들은 현대 코끼리보다 훨씬 컸습니다. 시들기 높이 5m, 거대한 5m 엄니, 약간 나선형으로 비틀어졌습니다. 매머드는 남미와 북미, 유럽과 아시아 등 모든 곳에 살았으며 빙하기를 쉽게 견디고 포식자로부터 자신을 보호했지만 전 세계적으로 인구를 부지런히 줄인 인간의 이족 보행 조상에 대처할 수 없었습니다. 과학자들은 여전히 완전하고 광범위한 멸종의 주된 원인을 고려하고 있습니다. 빙하기남아메리카에 거대한 운석이 떨어져서 발생한 일이다.
오늘날 아프리카와 인도 코끼리라는 두 종의 코끼리가 존재하며 상대적으로 건강합니다. 최대 무게 7.5톤, 시들기 높이 4m의 아프리카 코끼리(위도 Loxodonta africana)는 아프리카 사하라 사막 남쪽에 산다. 이 기사의 첫 번째 이미지에는 이 가족의 대표자 한 명이 나와 있습니다.
무게 5톤, 시들기 높이 3m의 인도 코끼리(위도 Elephas maximus)는 인도, 파키스탄, 버마, 태국, 캄보디아, 네팔, 라오스 및 수마트라에서 흔히 볼 수 있습니다. 인도코끼리는 아프리카 코끼리에 비해 엄니가 훨씬 짧으며, 암컷에는 엄니가 전혀 없습니다.
코끼리 두개골(광택 처리한 것 같은)
그건 그렇고, 거대한 사이클롭스에 대한 전설의 기초를 형성 한 것은 고대 그리스 연구자들이 정기적으로 발견 한 매머드의 두개골이었습니다. 대부분이 두개골에는 엄니가 없었습니다 (민첩한 아프리카 인들이 건설 목적으로 훔쳤습니다). 두개골 자체는 거대한 사이클롭스의 유적과 매우 유사했습니다. 살아있는 코끼리의 몸통이 연결된 두개골 앞부분의 구멍에 주목하세요.
현대의 코끼리 종은 먼 과거에 행성 지구에 살았던 코의 대과(科)의 잔존물일 뿐입니다.
트로곤테리아 코끼리 - 매머드의 조상
대초원 매머드라고도 불리는 트로곤테리아 코끼리(Mammuthus trogontherii)는 150만~20만년 전에 살았으며, 최신 트로곤테리아 코끼리는 매머드와 나란히 살았습니다. 트로곤테리아 코끼리, 매머드, 현생 코끼리는 같은 코끼리과에 속합니다. 매머드와 트로곤테리안 코끼리는 매우 가까운 친척입니다. 왜냐하면 매머드는 트로곤테리안 코끼리의 후손이기 때문입니다. 더욱이 트로곤테리아 코끼리는 미국 매머드의 조상인 것으로 보입니다.
트로곤테리안 코끼리는 150만 년 전 지금처럼 춥지 않은 북아시아에 살았고, 이 지역을 시작으로 북반구 전역으로 퍼져 중국 중부와 스페인까지 이르렀습니다.
매머드는 유라시아와 북미에 살았습니다. 결국 그 당시 베링 해협 부지에는 지협이 있었고 매우 오랫동안 존재했습니다. 때때로 (30-40,000년 동안) 그것은 미국 북극 방패의 빙하로 덮여 있었고 새를 제외하고는 아무도 미국에 갔다가 돌아올 수 없었습니다. 빙하가 녹자 다른 생명체를 위한 길이 열렸습니다. 홍적세 중기 초기 (50 만년 이상 전)에 매머드의 조상 인 트로곤 테리아 코끼리는 분명히 북미에 침투하여 그곳에 정착했으며 미국 매머드는 그 후손입니다. 이것은 매머드 코끼리의 별도 지점입니다. 그들의 학명은 콜롬비아 매머드(Mammuthus columbi)입니다. 이후 홍적세 후기(7만년 전)에 매머드 자체(털 많은 매머드 – Mammuthus primigenius)가 시베리아에서 북미로 들어왔고, 두 종류의 매머드가 아메리카에 나란히 살았다.
매머드의 유해를 통해 매머드가 무엇을 살았는지, 무엇을 먹었는지, 무엇을 겪었는지 확인할 수 있습니다. 포유류의 뼈는 성장, 질병, 개인의 나이, 부상 등의 흔적이 남아 있는 “매트릭스”입니다. 예를 들어, Sevsk 지역(Bryansk 지역)의 매머드 송아지 뼈에서만 태어날 때 매머드 송아지가 현대 코끼리의 송아지보다 35-40% 작았지만 생후 첫 6-8개월 동안 너무 빨리 자라서 현대 친척의 아이들을 따라 잡았습니다. 그러다가 성장이 다시 둔화되었습니다. 이것은 갓 태어난 매머드의 생후 6~7개월에 막 시작된 겨울에 엄마가 더 이상 우유를 먹일 수 없다는 것을 암시합니다. 따라서 아기 매머드는 어른과 같은 음식을 먹기 시작했습니다. 아기 매머드의 치아 마모가 이를 확증해 줍니다. 매머드의 첫 번째 교대조의 치아는 현대 코끼리 새끼의 치아보다 훨씬 일찍 닳아 닳기 시작했습니다.
Sevsk의 매머드 그룹은 매우 강한 홍수로 인해 강 계곡의 출구가 차단되어 사망했을 가능성이 높으며 이는 봄이 시작될 때 발생했습니다. 뼈가 포함된 강의 퇴적물은 조류의 세기가 점차 약화되어 결국 매머드 시체가 남아 있던 곳이 처음에는 우궁 호수로 변한 다음에는 늪으로 변한 것을 보여줍니다.
생명체는 태어나고 자라고 죽는다. 주변의 자연에 아무 일도 일어나지 않으면 많은 세대가 해마다, 세기마다 서로를 교체합니다. 그러나 무언가가 변하면 더 추워지거나 반대로 더 뜨거워지고 생명체는 이러한 변화에 적응하거나 죽습니다. 재해로 인한 생물의 멸종은 극히 드문 사건입니다. 멸종된 생명체 중 하나 또는 다른 그룹의 존재는 다양한 이유로 끝났습니다...
매머드의 멸종 이유는 기후변화와 관련이 있다. 매머드와 인간은 러시아 평원에서 3만년 이상 나란히 살았으며 멸종은 일어나지 않았습니다. 매머드는 홍적세 말기에 기후 변화가 시작된 후에야 멸종되었습니다. 요즘에는 구석기 시대 유적지에서 발견된 거대한 매머드 뼈 더미가 사냥의 결과가 아니라 자연적인 장소에서 수집된 매머드 뼈의 흔적이라는 가설이 점점 더 널리 퍼지고 있습니다. 이 뼈는 도구 등을 만드는 원료로 필요했습니다. 물론 사람들은 매머드를 사냥했지만, 매머드를 전문적으로 사냥하는 부족은 없었습니다. 매머드의 생물학은 인간 생활의 기초가 될 수 없을 정도입니다. 주요 상업적 종은 말, 들소, 순록그리고 빙하기의 다른 동물들.
물론 우리 조상은 사냥을 했습니다. 인간 조상이 3백만 년 전에 풀을 먹는 것을 포기했기 때문입니다. 이것은 생산적인 진화 경로가 아닙니다. 그러나 오스트랄로피테쿠스는 이 길을 따랐고 아프리카 사바나에서는 고대 개코원숭이(젤라다와 영양)와 함께 초원에서 풀을 뜯었지만 아프리카의 기후가 더욱 건조해지면서 멸종되었습니다.
사람이 사람을 잡아먹으려면 먼저 그 사람을 잡아야 합니다. 고대인은 이를 위한 단 하나의 장치, 즉 그의 뇌를 가지고 있었습니다. 이 “도구”를 사용하여 인간은 점차 도구와 사냥 기술을 향상시켰습니다. 도구와 무기가 없으면 사람이 다른 동물을 잡을 가능성이 없습니다. 인류의 역사는 매우 길며, 우리 스스로 식량을 성공적으로 찾는 것이 항상 가능하지는 않았음을 보여줍니다. 그렇습니다. 적어도 인류 역사의 초기 단계에는 매머드를 포함하여 고대인들도 동물의 시체를 먹었다는 사실을 인정해야 합니다.
그 안에 있다는 것은 비밀이 아닙니다 고대 세계불행하게도 다행스럽게도 우리는 볼 운명이 아닌 독특한 동물들이 살았습니다. 그러나 거대하고 거대한 유적은 이 포유류의 위대함과 힘을 증언합니다. 따라서 과거에는 동물들이 적응했습니다. 환경, 심지어 같은 종의 개체도 그 영향으로 변할 수 있습니다. 많은 사람들이 마스토돈과 같은 독특한 포유류에 관심이 있습니다. 이것은 여러 면에서 매머드와 비슷하지만 그들과는 차이점이 있는 코목의 동물입니다.
마스토돈의 특성
요즘에는 마스토돈이 일반 코끼리의 가장 눈에 띄는 조상일 것이라고 생각하는 사람은 아무도 없습니다. 집 공통적인 특징물론 동물은 트렁크와 야생의 다른 주민에 비해 엄청난 크기입니다. 동시에 마스토돈은 오늘날 동물원이나 TV에서 볼 수 있는 코끼리보다 크지 않은 것으로 밝혀졌습니다.
마스토돈은 멸종된 포유류로 간주됩니다. 그들은 코 순서의 다른 대표자들과 비슷한 특징을 가지고 있었지만 차이점도 있었습니다. 가장 중요한 점은 이 대형 포유류의 어금니 씹는 표면에 한 쌍의 젖꼭지 모양의 결절이 있다는 것입니다. 그리고 매머드와 코끼리의 어금니에는 시멘트로 분리된 가로 능선이 있었습니다.
"마스토돈"이라는 이름의 유래
마스토돈이 그리스어에서 "젖꼭지", "치아"로 번역된다는 것은 흥미 롭습니다. 결과적으로 동물의 이름은 치아 구조에서 유래되었습니다. 일부 개인의 경우 아래턱 부분에 엄니가 있었는데 (과학자에 따르면) 두 번째 앞니에서 변형되었습니다.
마스토돈은 초식 동물로 간주되어 이웃에게 해를 끼칠 수 없습니다. 큰 집"라는 제목의 야생의 자연" 코 주문의 메인 요리도 관목이었습니다. 그러나 포유류가 겁을 먹으면 의도치 않게 갑자기 움직여서 엄청난 무게로 근처의 동물을 죽일 수도 있었습니다.
수컷 마스토돈
일부 과학자들은 마스토돈이 일반 코끼리보다 키가 크지 않다고 확신합니다. 코목의 수컷은 기갑에서 3미터에 도달할 수 있습니다. 그들은 무리, 즉 암컷과 새끼와 별도로 사는 것을 선호한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그들의 성적 성숙은 10세에서 15세 사이에 일어났습니다. 마스토돈은 평균 60년을 살았습니다.
있었다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 다른 유형포유류 (미국인은 위에 설명되어 있음)이며 거의 모두 유사했습니다. 그러나 실제로 마스토돈은 아프리카에 나타났습니다. 이것은 3500만년 전의 일이다. 조금 후에 그들은 유럽, 아시아, 북미 및 남미로 이사했습니다.
마스토돈은 코끼리와 달리 위턱과 아래턱에 엄니가 있는 영향력 있는 인물, 예를 들어 비즈니스의 마스토돈, 문학의 마스토돈과 같은 큰 것을 의미합니다. 조금 후에 코의 순서가 바뀌고 송곳니의 수가 한 쌍으로 줄어들었습니다. 과학자들은 약 1만년 전에 그것을 발견했습니다. 약 20종이 있었습니다.
마스토돈 멸종의 버전 중 하나는 포유류의 결핵 감염이었습니다. 그러나 사라진 후에도 그들은 잊혀지지 않았습니다. 과학자들은 마스토돈의 뼈와 엄니를 끊임없이 연구하여 새로운 발견을 하고 독특한 포유류의 역사를 탐구하고 있습니다. 2007년에는 이빨을 이용해 동물의 DNA를 검사했다. 이 연구는 마스토돈의 유적이 50,000년에서 130,000년 전의 것이라는 것을 증명했습니다.
따라서 마스토돈은 수만 년 전에 지구를 걸으며 가장 자비로운 동물 중 하나로 간주되었던 독특하고 완전히 연구되지 않은 대형 포유류입니다. 시간이 지남에 따라 그들은 풀을 먹기 시작했고 나무 잎과 관목보다 풀을 선호했지만 거대한 엄니로 인해 사냥에 탁월하다는 것이 입증되었습니다.
아마도 이 세상에서 코끼리만큼 기분을 상하게 한 동물은 없을 것입니다. 이 거대한 초식동물은 육지에서 가장 큰 주민입니다. 그런데요? 거의 아무것도. 많은 사람들이 매머드 조상을 코끼리로 잘못 생각하고 있다는 사실부터 시작하겠습니다. 그러나 이것은 근본적으로 잘못된 것입니다. 매머드, 마스토돈, 코끼리는 완전히 다른 가족입니다. 그리고 코끼리 가족의 일부는 누구입니까? 그것을 알아 봅시다.
1 에리테리움 (6천만년 전)
고대 코끼리 조상은 결코 그런 거인이 아니었습니다. 그리고 그들의 트렁크는 윤곽선에 불과했습니다. 과학자들이 발견한 최초의 친코끼리는 에리테리움이었습니다. 무게가 최대 5kg에 달하는 완전히 작은 동물입니다. 턱의 개별 조각에서만 그를 식별하는 것이 가능했지만 역할을하는 것은 치아이기 때문에 이것으로 충분했습니다. 구별되는 특징코
2 인산염 (5,700만년 전)
인산염은 우리 회색 거인의 증조계의 다음 서열입니다. 그리고 그것은 이미 눈에 띄게 더 큽니다. 먼 옛날부터 보존 된 조각에서 높이 (30cm 이하)와 무게 (최대 17kg)를 결정할 수 있습니다. 과학자들은 그 동물이 잡식동물이라는 결론에 도달했습니다.
3 메리테리아(3,500만년 전)
저수지 가장자리를 따라 살았던 반수생 동물인 메리테리아(Meriteria)는 이미 줄기의 시작 부분과 길게 갈라진 앞니를 가지고 있으며, 그로부터 코끼리 엄니가 형성됩니다. 그리고 예, 그들은 더 컸습니다. 무게는 최대 250kg이고 시들어가는 곳에서 1.5m에 도달했습니다.
4 바리테리아 (2,800만년 전)
최대 3m 높이에 커다란 두개골과 코 밑에서 튀어나온 상당히 발달한 송곳니가 있습니다. 바리테리움을 만난다면 확실히 겁을 먹을 것입니다. 앞으로 엄니가 발달하여 아래턱과 위턱 모두에서 튀어 나올 송곳니의 비용을 살펴보십시오. 분명히 음식을 얻기 위해서만은 아닙니다!
비슷한 시기에 팔레오마스토돈도 살다가 멸종했습니다. 그들은 몸의 구조, 두개골, 더 이상 씹는 데 관여하지 않는 엄니의 존재 등 명백한 코끼리 특징으로 구별되었습니다. 아래턱에는 삽 모양이 있었는데, 과학자들은 동물들이 지구의 상층에서 먹이를 얻기 위해 이를 사용했다고 의심합니다.
6 데이노테리움 (1,700만년 전)
엄밀히 말하면, 과학자들은 데이노테리움이 코끼리의 조상인지 확실하지 않습니다. 이것은 오늘날까지 살아남지 못한 별도의 진화 지점일 수도 있습니다(그러나 Deinotherium이 2백만 년 전에 사라졌기 때문에 초기 사람들이 그것을 보았습니다). 글쎄, 그들은 끔찍한 동물이었습니다. 아래로 구부러진 엄니, 거대한 몸통, 거대한 (최대 1.2m) 두개골, 최대 4.5m 높이!
7 플라티벨로돈 (1,500만년 전)
현대화로가는 코의 또 다른 대표자는 앞으로 튀어 나온 강력한 엄니와 스페이드 이빨이있는 강력한 아래턱을 획득했습니다. 플라티벨로돈은 지금 말하는 것처럼 미국, 유라시아, 아프리카 등 모든 곳에서 살았습니다.
8 곰포테리움 (360만년 전)
현대 인도의 귀염둥이 코끼리에 아래턱에 날카로운 엄니를 추가하고, 위턱에 있는 엄니를 곧게 펴면 곰포테리움이 됩니다. 그리고 그는 더 이상 그렇게 친절해 보이지 않을 것입니다. 곰포테리움의 상아는 실제 치아 법랑질을 가지고 있다는 점에서 현대 코끼리와 달랐습니다!
9 스테고돈(260만년 전)
높이 4m, 길이 8m + 엄니 3m로 인해 멸종된 코는 코끼리의 가장 큰 조상 중 하나입니다. 마지막 표본은 12,000년 전까지 플로레스 섬에 난쟁이 형태로 보존되어 호빗(Homo Florentine)이 발견되었습니다. 이 종은 현대 종과 매우 유사하여 바르디아 공원의 코끼리는 여전히 스테고돈의 특징을 보여줍니다.
10 프리멜파(260만년 전)
그리고 이제 마지막으로 우리는 코끼리와 가장 가까운 친척에 이르렀습니다. 사실 이것은 코끼리의 조상, 프리멜파스 또는 "최초의 코끼리"입니다. 코끼리, 매머드, 마스토돈의 가지를 낳은 것은 바로 그 사람이었습니다. 한편 엄니가 4개 있어서 현대 코끼리처럼 보이지는 않았지만 어떻게 할 수 있습니까? 여전히 관련이 있습니다.