Mga tagubilin sa Antiviral Kagocel. Ang Kagocel ay isang bagong henerasyong antiviral na gamot

Tambalan

Aktibong sangkap: kagocel - 12 mg. Mga Excipients: potato starch - 10 mg, calcium stearate - 0.65 mg, Ludipress (komposisyon: lactose monohydrate, povidone (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL) - upang makakuha ng isang tablet na tumitimbang ng 100 mg.

Paglalarawan

Mga tablet mula sa puti na may brownish tint hanggang sa liwanag kayumanggi bilog, biconvex na may brown inclusions.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Iba pang mga ahente ng antiviral. CodeATX: .

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang mekanismo ng pagkilos ng gamot na Kagocel ay natutukoy sa pamamagitan ng kakayahang mag-udyok sa paggawa ng mga interferon. Pinasisigla ng Kagocel ang isang late phase na tugon ng interferon (24-48 na oras), na sinamahan ng pagtaas sa antas ng type 1/11 interferon sa katawan, na may mataas na aktibidad na antiviral at nagbibigay ng immune protection laban sa mga nakakahawang ahente ng viral.

Kapag umiinom ng isang dosis ng Kagocel nang pasalita, ang interferon titer sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Kasabay nito, sa mga tisyu ng bituka ang maximum na produksyon ng mga interferon ay sinusunod pagkatapos ng 4 na oras. Ang immune response ng katawan sa pangangasiwa ng Kagocel ay nailalarawan sa pamamagitan ng matagal (hanggang 4-5 araw) na sirkulasyon ng mga interferon sa daluyan ng dugo.

Ang gamot na Kagocel, kapag inireseta sa mga therapeutic na dosis, ay hindi nakakalason at hindi naiipon sa katawan. Ang mga pag-aaral sa mga hayop ay hindi nagpahayag ng mutagenic, teratogenic, carcinogenic o embryotoxic na katangian ng Kagocel. Ang epekto ng Kagocel sa pagkamayabong (sa partikular, spermatogenesis) sa mga tao ay hindi pa napag-aralan. Sa mga pangmatagalang pag-aaral ng hayop, walang epekto ng gamot sa mga katangian ng reproduktibo ng parehong lalaki at babae ang nahayag.

Ang pinakadakilang pagiging epektibo sa paggamot sa Kagocel ay nakakamit kapag ito ay inireseta nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula. talamak na impeksyon. Para sa mga layuning pang-iwas, ang gamot ay maaaring gamitin anumang oras, kabilang kaagad pagkatapos makipag-ugnay sa nakakahawang ahente.

Pharmacokinetics

24 na oras pagkatapos ng pangangasiwa sa katawan, ang kagocel ay naipon pangunahin sa atay, at sa mas mababang lawak sa baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mga mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testes, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman ng Kagocel sa utak ay ipinaliwanag ng mataas na molekular na timbang ng gamot, na nagpapahirap sa pagtagos sa hadlang ng dugo-utak. Sa plasma ng dugo ang gamot ay matatagpuan higit sa lahat sa nakagapos na anyo.

Sa araw-araw na paulit-ulit na pangangasiwa ng Kagocel, ang dami ng pamamahagi ay malawak na nag-iiba sa lahat ng organ na pinag-aralan. Ang akumulasyon ng gamot ay lalo na binibigkas sa pali at lymph node. Kapag iniinom nang pasalita, humigit-kumulang 20% ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang daluyan ng dugo. Ang hinihigop na gamot ay kumakalat sa dugo, pangunahin sa anyo na nauugnay sa mga macromolecule: na may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%.

Excretion: ang gamot ay excreted mula sa katawan higit sa lahat sa pamamagitan ng bituka: 7 araw pagkatapos ng pangangasiwa, 88% ng ibinibigay na dosis ay excreted mula sa katawan, kabilang ang 90% sa pamamagitan ng bituka at 10% sa pamamagitan ng bato. Ang gamot ay hindi nakita sa exhaled air.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang gamot na Kagocel ay ginagamit sa mga matatanda at bata sa edad na 3 taong gulang bilang isang preventive at therapeutic agent para sa influenza at iba pang mga acute respiratory viral infections (ARVI), pati na rin isang therapeutic agent para sa herpes sa mga matatanda.

Contraindications

Pagbubuntis at paggagatas; Edad hanggang 3 taon; Ang pagiging hypersensitive sa mga sangkap ng gamot; Kakulangan sa lactase, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Para sa oral administration.

Para sa paggamot ng trangkaso at ARVI, ang mga matatanda ay inireseta ng 2 tablet 3 beses sa isang araw sa unang dalawang araw, at isang tablet 3 beses sa isang araw sa susunod na dalawang araw. Isang kabuuan ng 18 tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang pag-iwas sa trangkaso at ARVI sa mga matatanda ay isinasagawa sa 7-araw na mga siklo: dalawang araw - 2 tablet isang beses sa isang araw, 5 araw na pahinga, pagkatapos ay ulitin ang cycle. Ang tagal ng preventive course ay mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Para sa paggamot ng herpes sa mga matatanda, 2 tablet ay inireseta 3 beses sa isang araw para sa 5 araw. Isang kabuuan ng 30 tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 5 araw.

Para sa paggamot ng trangkaso at ARVI, ang mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta sa unang dalawang araw - 1 tablet 2 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 1 beses sa isang araw. Isang kabuuan ng 6 na tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

Para sa paggamot ng trangkaso at ARVI, ang mga batang mahigit sa 6 na taong gulang ay inireseta ng 1 tableta 3 beses sa isang araw sa unang dalawang araw, at isang tableta 2 beses sa isang araw sa susunod na dalawang araw. Isang kabuuan ng 10 tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang pag-iwas sa trangkaso at ARVI sa mga batang may edad na 3 taong gulang at mas matanda ay isinasagawa sa 7-araw na cycle: dalawang araw - 1 tablet isang beses sa isang araw, 5 araw na pahinga, pagkatapos ay ulitin ang cycle. Ang tagal ng preventive course ay mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Kung walang pagpapabuti pagkatapos ng paggamot, o lumala ang mga sintomas, o lumitaw ang mga bagong sintomas, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Gamitin lamang ang gamot ayon sa mga indikasyon, paraan ng pangangasiwa at sa mga dosis na ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Side effect

Maaaring bumuo ng mga reaksiyong alerhiya.

Kung alinman sa mga tinukoy sa mga tagubilin side effects lumala, o napansin mo ang anumang iba pang mga side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, Sabihin sa iyong doktor ang tungkol dito.

Posibilidad at tampok ng paggamit ng mga buntis at kababaihan sa panahon ng pagpapasuso

Dahil sa kakulangan ng kinakailangang klinikal na data, ang gamot ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas (tingnan ang seksyong "Contraindications").

Epekto sa kakayahang magmaneho mga sasakyan, mga mekanismo

Ang epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya ay hindi pa napag-aralan.

Overdose

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang gamot na Kagocel ay mahusay na pinagsama sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics (additive effect).

Mga espesyal na tagubilin

Dahil sa pagiging immaturity ng swallowing reflex, ang mga batang wala pang 6 taong gulang ay maaaring nahihirapang lunukin ang solid dosage form, na nauugnay sa mas mataas na panganib ng aspiration. Kinakailangang isaalang-alang ang mga indibidwal na katangian ng bata at mag-ingat kapag gumagamit ng Kagocel tablets sa mga batang wala pang 6 taong gulang.

Upang makamit ang isang therapeutic effect, ang pagkuha ng gamot ay dapat magsimula nang hindi lalampas sa ika-apat na araw mula sa simula ng sakit.

Form ng paglabas

Mga tableta 12 mg.

10 tablet bawat blister pack na gawa sa polyvinyl chloride/polyvinylidene chloride film at aluminum foil na may heat-sealable coating.

Ang outline packaging kasama ang mga tagubilin para sa paggamit ay inilalagay sa isang pack.

Sa panahon ng pag-unlad ng mga mapanganib na sakit tulad ng ARVI at trangkaso, lahat tayo - mga bata at matatanda - ay nangangailangan ng epektibong proteksyon. Inirerekomenda ng mga doktor ang pag-inom ng antiviral na gamot para sa mga bata at matatanda - Kagocel - para sa paggamot at mga layuning pang-iwas.

Kagocel para sa pag-iwas: mga indikasyon

para sa pag-iwas sa ARVI at trangkaso para sa parehong mga may sapat na gulang at mga bata na higit sa anim na taong gulang;
para sa paggamot ng acute respiratory viral infection at influenza - hindi lalampas sa ika-apat na araw pagkatapos makapasok ang mga virus o impeksyon sa katawan ng pasyente;
para sa paggamot ng herpes (mga matatanda lamang).

Gumagawa ang mga tagagawa ng antiviral na gamot sa anyo ng mga bilog na tablet na may mga pagsasama ng 10 piraso, na inilagay sa isang pakete ng karton.

Komposisyon ng Kagocel

Ang produktong panggamot ay naglalaman ng aktibong sangkap– Kagocel at mga pantulong na sangkap – potato starch, Ludipress, calcium stearate.

Ang mga aktibong sangkap na kasama sa complex ay nagtataguyod ng paggawa ng interferon, na kinakailangan lamang sa paglaban sa mga virus at nakakapinsalang mikroorganismo. Ang gamot ay hindi nakakalason at hindi naiipon sa katawan ng pasyente sa panahon ng therapy. Para sa layunin ng pag-iwas, ipinapayo ng mga doktor na kunin ang Kagocel pagkatapos ng direktang pakikipag-ugnay sa isang may sakit na pasyente at sa panahon ng pagkalat ng isang epidemya.

Ang pinakamataas na konsentrasyon ng antiviral na gamot sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng dalawang araw, pagkatapos kumuha ng isang solong dosis, at nagpapalipat-lipat sa katawan sa loob ng limang araw.

Ang gamot na Kagocel ay pinaghiwa-hiwalay ng mga selula ng atay at natural na inalis mula sa katawan sa pamamagitan ng genitourinary system.

Kagocel para sa pag-iwas sa mga bata

Ang gamot ay dapat gamitin sa kabuuan nito; hindi inirerekumenda na durugin, ngumunguya o idagdag sa tsaa o juice. Inirerekomenda na kunin ang tablet nang mapagbigay na may pinakuluang tubig, pinainit sa temperatura ng katawan. Bago gamitin ang gamot, siguraduhing basahin ang mga nakalakip na tagubilin at kumunsulta sa iyong doktor.

Upang maiwasan ang impeksyon sa viral at trangkaso sa mga bata, inirerekomenda ng mga pediatrician ang mahigpit na pagsunod sa dosis:

Ang isang bata na umabot sa edad na anim ay inireseta na uminom ng gamot sa lingguhang (7 araw) na mga cycle. Sa unang 2 araw, inirerekumenda na uminom ng 1 tablet isang beses sa isang araw. Susunod, huwag gumamit ng antiviral agent sa loob ng 5 araw. Ang kurso ng paggamit ng isang antiviral agent ay maaaring tumagal mula 1 cycle hanggang 10 cycle, depende sa epidemiological na sitwasyon at ang bilang ng mga contact ng isang malusog na pasyente sa isang nahawaang tao.

Para sa paggamot ng ARVI at trangkaso, ang mga batang higit sa anim na taong gulang ay pinapayuhan na uminom ng 1 tableta 3 beses sa loob ng 24 na oras sa unang 2 araw. Pagkatapos, para sa susunod na 2 araw (ang ikatlo at ikaapat na araw) - isang tableta 2 beses bawat 24 na oras. Ang kurso ng therapy ay 4 na araw, ang kabuuang dosis ay 10 tablet.

Kagocel para sa pag-iwas para sa mga matatanda

Ang gamot ay dapat inumin nang buo; hindi inirerekomenda na durugin, ngumunguya o idagdag sa tsaa o juice. Inirerekomenda na kunin ang tablet na may maraming distilled o pinakuluang tubig. Tandaan! Huwag uminom ng antiviral na gamot na Kagocel na may juice, tsaa o iba pang likido. Bago gamitin ang gamot, siguraduhing basahin ang mga nakalakip na tagubilin at kumunsulta sa iyong doktor.

Upang maiwasan ang influenza at ARVI sa mga matatanda, inirerekomenda ng mga therapist na mahigpit na sundin ang dosis:

Ang mga nasa hustong gulang ay inireseta na uminom ng gamot sa lingguhang (7 araw) na mga siklo. Sa unang araw ng pagkuha ng gamot, ang isang solong dosis ng 2 tablet ay karaniwang inireseta. Sa ikalawang araw, ang isang solong dosis ay paulit-ulit, mas mabuti sa parehong oras tulad ng sa unang araw ng paggamit ng antiviral agent. Dagdag pa, ang antiviral agent ay hindi ginagamit sa loob ng 5 araw. Ang kurso ng paggamit ng isang antiviral agent ay maaaring tumagal mula sa isang linggo hanggang ilang buwan, na sinusunod ang mga lingguhang cycle.

Para sa paggamot ng acute respiratory viral infections at influenza, ang mga matatanda ay pinapayuhan na kumuha ng: sa unang araw, 2 tablet, sa mga regular na pagitan, 3 dosis. Sa ikalawang araw, 2 tableta, hugasan ng maraming tubig, sa regular na pagitan, 3 dosis.

Sa ikatlong araw, inirerekumenda na kumuha ng Kagocel sa dami ng 2 tablet, 2 dosis sa pantay na pagitan.

Sa ika-apat na araw, ang antiviral na gamot na Kagocel ay kinukuha ng 2 tablet, 2 beses sa pantay na pagitan. Ang kurso ng therapy ay tumatagal ng 4 na araw at binubuo ng 20 tablet.

Para sa paggamot ng herpes sa mga matatanda, ang isang espesyalista ay karaniwang nagrereseta ng pag-inom ng 2 tablet 3 beses sa isang araw para sa isang linggo. Ang panahong ito ay sapat na upang pagalingin ang sakit.

Kagocel: contraindications

Ang paggamit ng gamot na ito ay hindi inirerekomenda:

sa kaso ng indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga sangkap na kasama sa produkto;
sa panahon ng pagbubuntis;
sa panahon ng paggagatas;
mga batang wala pang anim na taong gulang;
kung ang gamot ay hindi nakaimbak nang tama;
pagkatapos lumipas ang petsa ng pag-expire ng produktong panggamot.

Kapag kumukuha ng antiviral produktong panggamot posible ang mga reaksiyong alerdyi. Kung may napansin kang side effect kapag gumamot sa Kagocel, itigil ang pag-inom ng gamot at ipaalam sa iyong doktor.

Tandaan! Ang gamot na ito ay hindi dapat isama sa iba pang mga antiviral at immunomodulatory agent na naglalayong sirain ang mga virus at bakterya - ito ay hahantong sa mga side effect.

Sa panahon ng kurso ng therapy sa Kagocel, pinapayuhan ang mga nasa hustong gulang na pigilin ang pag-inom ng alak upang maiwasan ang mga negatibong kahihinatnan.

Mga resulta ng paggamit sa paggamot sa Kagocel

Matapos isagawa ang pag-aaral, natukoy ng mga siyentipiko ang mga positibo at negatibong katangian.

Mga positibong katangian:

kumpletong pagkasira ng mga virus at bakterya;
pag-alis ng mga sintomas ng sakit;
pag-alis ng sakit (pananakit ng katawan, namamagang lalamunan at dibdib);
pagbawi, nang walang mga kasunod na komplikasyon.

Pharmacodynamics

Ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng Kagocel® ay ang kakayahang mag-udyok sa paggawa ng interferon. Ang Kagocel® ay nagiging sanhi ng pagbuo sa katawan ng tao ng tinatawag na late interferon, na isang pinaghalong a- at b-interferon na may mataas na aktibidad na antiviral. Ang Kagocel® ay nagdudulot ng paggawa ng interferon sa halos lahat ng populasyon ng cell na kasangkot sa pagtugon ng antiviral ng katawan: T- at B-lymphocytes, macrophage, granulocytes, fibroblast, endothelial cells. Kapag ang isang dosis ng Kagocel® ay kinuha nang pasalita, ang interferon titer sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Ang tugon ng interferon ng katawan sa pangangasiwa ng Kagocel® ay nailalarawan sa pamamagitan ng matagal (hanggang 4-5 araw) na sirkulasyon ng interferon sa daluyan ng dugo. Ang dinamika ng akumulasyon ng interferon sa bituka kapag ang Kagocel® ay iniinom nang pasalita ay hindi tumutugma sa dinamika ng nagpapalipat-lipat na titer ng interferon. Sa serum ng dugo, ang paggawa ng interferon ay umabot sa mataas na halaga lamang 48 oras pagkatapos kumuha ng Kagocel®, habang sa bituka ang maximum na paggawa ng interferon ay sinusunod pagkatapos ng 4 na oras.

Ang Kagocel®, kapag inireseta sa mga therapeutic doses, ay hindi nakakalason at hindi naiipon sa katawan. Ang gamot ay walang mutagenic o teratogenic properties, hindi carcinogenic at walang embryotoxic effect.

Ang pinaka-epektibo sa paggamot sa Kagocel® ay nakakamit kapag inireseta ito nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng matinding impeksyon. Para sa mga layuning pang-iwas, ang gamot ay maaaring gamitin anumang oras, kabilang kaagad pagkatapos makipag-ugnay sa nakakahawang ahente.

Pharmacokinetics

24 na oras pagkatapos ng pangangasiwa sa katawan, ang Kagocel® ay nag-iipon pangunahin sa atay, at sa mas mababang lawak sa mga baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mga mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testes, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman ng Kagocel® sa utak ay ipinaliwanag ng mataas na molekular na timbang ng gamot, na nagpapahirap sa pagtagos sa hadlang ng dugo-utak. Sa plasma ng dugo ang gamot ay matatagpuan higit sa lahat sa nakagapos na anyo.

Sa araw-araw na paulit-ulit na pangangasiwa ng Kagocel®, ang dami ng pamamahagi ay malawak na nag-iiba sa lahat ng organ na pinag-aralan. Ang akumulasyon ng gamot ay lalo na binibigkas sa pali at lymph node. Kapag iniinom nang pasalita, humigit-kumulang 20% ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang daluyan ng dugo. Ang hinihigop na gamot ay kumakalat sa dugo, pangunahin sa anyo na nauugnay sa mga macromolecule: na may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%.

Ang Kagocel ay tumutukoy sa mga antimicrobial agent para sa sistematikong paggamit, katulad ng mga antiviral na gamot. Ang pangalan ng pangkat ng pharmacological kung saan kabilang ang Kagocel ay kinabibilangan ng mga immunomodulators, kaya ang gamot ay may dalawang direksyon ng pagkilos.

Ang gamot ay may kakayahang magbigay ng antiviral, antimicrobial, immunomodulatory effect, na nagpapasigla sa paggawa ng interferon, na siyang pangunahing nonspecific immune factor.

Bilang karagdagan, pinasisigla ng gamot ang synthesis ng alpha, beta at gamma interferon, ang pagkilos na naglalayong pigilan ang paggawa ng RNA at mga viral na protina. Bilang karagdagan, ang direkta at hindi direktang aktibidad ng mga interferon laban sa mga selula ng tumor ay sinusunod.

Ang therapeutic effect pagkatapos ng unang dosis ng Kagocel ay sinusunod sa loob ng 4 na oras, pagkatapos kung saan ang mataas na antas ng interferon ay pinananatili hanggang 4-5 araw. Ang gamot ay walang nakakalason na epekto sa katawan at hindi naiipon sa mga tisyu, sa kondisyon na sinusunod ang mga inirerekomendang dosis.

Ang Kagocel ay isang makapangyarihang gamot na may antiviral effect, pinasisigla ang paggawa ng mga interferon at pag-activate ng immune system. Bilang karagdagan, ang gamot ay itinuturing na isang immunomodulator, na mayroon ding masamang epekto sa kurso ng sakit.

, , ,

ATX code

J05AX Iba pang mga antiviral

Mga aktibong sangkap

Grupo ng pharmacological

Mga ahente ng antiviral

Pagkilos sa pharmacological

Immunomodulatory na gamot

Mga gamot na antiviral

Mga pahiwatig para sa paggamit ng Kagocel

Batay sa mga pangunahing therapeutic properties ng gamot, posible na matukoy ang mga sakit kung saan ang gamot ay magiging pinaka-epektibo.

Kaya, ang mga indikasyon para sa paggamit ng Kagocel ay nagpapahiwatig ng paggamit nito sa mga may sapat na gulang upang maiwasan ang impeksiyon at gamutin ang mga pathology ng isang viral na kalikasan. Kadalasan, ang gamot ay ginagamit para sa mga impeksyon sa trangkaso at iba pang mga pathologies sa paghinga ng pinagmulan ng viral.

Sa pagkabata (mula 3 hanggang 6 na taon), ang Kagocel ay magagamit lamang sa therapeutic na layunin para sa mga sakit na viral. Sa partikular, ang gamot ay epektibo para sa ARVI na may mga pagpapakita ng rhinitis o nasopharyngitis.

Tulad ng para sa mas matatandang mga bata (mula sa 6 na taong gulang), ang Kagocel ay maaaring gamitin hindi lamang para sa mga therapeutic na layunin, kundi pati na rin para sa mga layuning pang-iwas. Ito ay lalong mahalaga na gamitin ang gamot sa panahon ng taglamig kapag ang katawan ng bata ay humina at madaling kapitan ng madalas na pag-atake ng virus, gayundin kapag ang isang epidemya ng trangkaso ay papalapit na.

Kasama rin sa mga indikasyon para sa paggamit ng Kagocel ang paggamot ng mga impeksyong herpetic sa mga matatanda na may madalas na mga klinikal na pagpapakita nito sa anyo ng mga pantal at karaniwang sintomas(lagnat, panghihina, pananakit ng ulo at pananakit ng mga kasukasuan). Bilang karagdagan, ang gamot ay epektibo sa kaso ng co-infection sa pagkakaroon ng sakit sa paghinga at aktibidad ng herpes pathogen.

Bilang isang pantulong na gamot, ang Kagocel ay ginagamit sa paggamot ng urogenital chlamydia.

Form ng paglabas

Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot ay Kagocel. Kabilang sa mga pantulong na bahagi, ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng patatas na almirol, calcium stearate, Ludipres (lactose monohydrate, crospovidone, povidone).

Ang release form ng Kagocel ay ipinakita bilang paghahanda ng tablet. Ang bawat tablet ay naglalaman ng 12 mg ng kagocel, na nagpapahintulot sa iyo na mahigpit na sumunod sa dosis at maiwasan ang paglitaw ng mga salungat na reaksyon at labis na dosis.

Ang mga pangunahing katangian ng physicochemical ng gamot ay ang bilog na hugis nito, matambok na ibabaw sa magkabilang panig, at kulay - mula sa light cream hanggang kayumanggi na may maliliit na inklusyon.

Ang paraan ng pagpapalabas na ito ay hindi pinapayagan ang gamot na gamitin sa mga batang wala pang 3 taong gulang, gayunpaman, ang bawat tablet ay naglalaman ng isang tiyak na halaga ng aktibong sangkap, na nagsisiguro na ang gamot ay maaaring inumin nang hindi hinahati ang tablet sa mga bahagi.

Ang tablet form ng gamot ay maginhawang gamitin, dahil ito ay mahigpit na dosed at hindi nagiging sanhi malaking bilang masamang reaksyon.

Pharmacodynamics

Ang Kagocel ay isang antiviral na gamot, na tumutukoy sa mekanismo ng pagkilos nito. Ang gamot ay isang stimulator ng paggawa ng interferon.

Tinitiyak ng Pharmacodynamics Kagocel ang paggawa ng late interferon, na kinakatawan ng kumbinasyon ng alpha at beta interferon, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na antiviral effect. Pinasisigla ng Kagocel ang produksyon nito sa lahat ng mga cell na responsable para sa immune response. Kabilang sa mga ito, ang pinaka-aktibo ay mga lymphocytes (T- at B-), granulocytes, endothelial at macrophage cells, pati na rin ang mga fibroblast.

Pagkatapos ng isang dosis ng gamot, ang titer ng interferon ay tumataas sa pinakamataas na antas pagkatapos ng dalawang araw. Kasunod nito, ang mga interferon ay umiikot sa daluyan ng dugo sa loob ng 4-5 araw.

Pharmacodynamics Ang Kagocel ay may malakas na antiviral, antimicrobial at immunomodulatory effect kung ang gamot ay ginamit nang hindi lalampas sa ika-4 na araw pagkatapos ng talamak na simula. nakakahawang sakit. Upang maiwasan ang sakit, ang gamot ay maaaring inumin anumang oras, lalo na pagkatapos makipag-ugnay sa isang nakakahawang pinagmulan.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay ginagamit para sa oral administration, pagkatapos ng isang solong dosis kung saan ang pag-activate ng paggawa ng interferon ay sinusunod at pagkatapos ng 48 oras naabot nito ang pinakamataas na antas nito.

Kapag ginamit nang pasalita, 20% lamang ng dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang daluyan ng dugo. Pagkatapos ng isang araw, ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot ay naipon sa tisyu ng atay at baga, ang thymus gland, mga organo ng ihi at mga lymph node.

Ang mga pharmacokinetics ng Kagocel ay nagdudulot ng bahagyang akumulasyon sa mga kalamnan, bahagi ng plasma ng dugo, myocardium, tisyu ng utak, testes at adipose tissue. Ang mababang nilalaman ng aktibong sangkap sa utak ay dahil sa makabuluhang molekular na bigat ng gamot, bilang isang resulta kung saan hindi ito nakapasok sa BBB.

Ang gamot ay dinadala sa daloy ng dugo sa isang nakatali na estado. Kaya, ang mga carrier nito ay maaaring mga lipid, na nagbubuklod ng kagocel ng 47%, pati na rin ang mga protina - hanggang sa 37%. Ang natitirang 16% ng gamot ay ang hindi nakatali na bahagi.

Kapag regular na umiinom ng gamot sa loob ng 5-7 araw, tinitiyak ng mga pharmacokinetics ng Kagocel ang maximum na pagpapangkat ng aktibong sangkap sa pali at mga node ng lymphatic system.

Ang proseso ng pag-aalis ng gamot ay pangunahing isinasagawa sa pamamagitan ng digestive tract. Isang linggo pagkatapos simulan ang paggamit ng gamot, 90% ng naipon na dami ng gamot ay inaalis sa katawan. Ang mga bituka ay nag-aalis ng 90% ng gamot, at ang mga bato ay nag-aalis ng natitirang 10%. Pag-alis ng Kagocel ng mga organo sistema ng paghinga hindi nahanap.

Paggamit ng Kagocel sa panahon ng pagbubuntis

Sa buong pagbubuntis, ang katawan ng isang babae ay sumasailalim sa mga dramatikong pagbabago na nakakaapekto sa halos lahat ng mga organo at sistema. Sa buong 9 na buwan, kinakailangan ang napakalaking lakas mula sa isang buntis upang matiyak ang pinakamainam na kondisyon para sa buong paglaki at pag-unlad ng fetus.

Bilang karagdagan sa pagbabago sa hormonal background, mga glandula ng mammary at mga organo ng babaeng reproductive system, ang kaligtasan sa sakit ng isang babae ay napapailalim din sa mahusay na "mga pagsubok".

Ang paggamit ng Kagocel sa panahon ng pagbubuntis ay kontraindikado dahil sa ang katunayan na ang gamot ay may immunostimulating effect, na maaaring negatibong makaapekto sa kurso ng pagbubuntis at kalusugan ng fetus.

Sa kabila ng katotohanan na ang pagbuo ng mga organo ay sinusunod sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, ang kanilang paglaki at pag-unlad ay nangyayari sa natitirang oras.

Ang paggamit ng Kagocel sa panahon ng pagbubuntis ay ipinagbabawal sa anumang oras upang maiwasan ang banta ng pagkalaglag at pagkasira ng kalagayan ng parehong buntis at ng fetus.

Bilang karagdagan, ang gamot ay hindi pinahihintulutang gamitin sa panahon kung kailan naka-on ang sanggol pagpapasuso. Kapag ang isang babae ay umiinom ng gamot, ang panganib ng aktibong sangkap na makapasok sa gatas at, nang naaayon, sa sanggol ay tumataas, na hindi katanggap-tanggap sa kanyang edad.

Contraindications

Dahil sa ang katunayan na ang bawat katawan ay natatangi, ang mga reaksyon sa pag-inom ng gamot ay maaari ding ganap na naiiba. Ang pagkakaroon ng gayong mga pagpapakita ay dahil sa mga indibidwal na katangian ng katawan. Ang isa sa mga kontraindikasyon sa paggamit ng Kagocel ay itinuturing na hypersensitivity ng isang tao sa pangunahing aktibong sangkap o mga pantulong na sangkap.

Bilang karagdagan, ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Kagocel ay kinabibilangan ng mga batang wala pang 3 taong gulang, gayunpaman, sa ilalim ng 6 na taong gulang ay hindi inirerekomenda na gamitin ang gamot para sa mga layunin ng prophylactic, para lamang sa paggamot ng mga nakakahawang sakit sa paghinga.

Ang isa sa pinakamahalagang contraindications ay ang panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, dahil ang paggamit ng Kagocel ay maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa kurso ng pagbubuntis at kalusugan ng fetus.

Ito ay nagkakahalaga ng pag-alala na ang gamot ay hindi maaaring gamitin ng mga taong may kakulangan sa lactase o hindi pagpaparaan sa enzyme na ito. Bilang karagdagan, ang glucose-galactose malabsorption ay itinuturing na isang kontraindikasyon.

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Kagocel ay nagmumungkahi ng pagbabawal sa paggamit ng mga naturang gamot kung mayroon nang kasaysayan ng mga masamang reaksyon sa pag-inom ng gamot.

Mga side effect ng Kagocel

Depende sa komposisyon ng gamot at pagmamana ng isang tao, maaaring mangyari ang mga side effect mula sa gamot kapag ginamit. Pagkatapos ng isa o ilang dosis ng Kagocel, ang isang tao ay maaaring makaranas ng reaksiyong alerdyi.

Ang mga pangunahing klinikal na sintomas nito ay mga sistematikong pagpapakita sa anyo ng kahinaan, pagkahilo, sakit ng ulo, pagduduwal at pananakit ng tiyan. Mga side effect Ang Kagocel ay maaaring magpakita mismo ng eksklusibo bilang mga pantal sa balat, pangingilig, pangangati, pagtaas ng sensitivity at bahagyang pamamaga.

Ang mga side effect ng Kagocel ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa anumang edad, depende sa antas ng sensitivity ng katawan at genetic predisposition.

Sa sandaling ang anumang mga klinikal na sintomas na hindi katangian ng Kagocel ay naobserbahan, ang karagdagang paggamit nito ay dapat na ihinto. Bilang karagdagan, dapat kang makipag-ugnayan sa isang espesyalista upang magsagawa ng pananaliksik at alisin ang labis na dosis.

Sa pangkalahatan, ang Kagocel ay lubos na pinahihintulutan, sa kondisyon na ang dosis at mga rekomendasyon para sa dalas ng paggamit ay sinusunod. Gayundin, bago gamitin ang gamot, dapat mong pamilyar ang iyong sarili sa mga kontraindikasyon ng gamot upang maiwasan ang paglala ng kondisyon.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang Kagocel ay ibinibigay nang pasalita sa iniresetang dosis na may kaunting tubig. Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay depende sa edad at kalagayan ng kalusugan ng tao. Bilang karagdagan, ang layunin ng paggamit ng gamot ay dapat isaalang-alang - para sa paggamot o pag-iwas, na nakakaapekto rin sa dosis.

Para sa therapeutic na layunin ng isang nakakahawang sakit, halimbawa, trangkaso o acute respiratory viral infection sa unang 2 araw pagkatapos ng talamak na simula. mga klinikal na sintomas Inirerekomenda na kumuha ng 2 tablet tatlong beses sa isang araw. Pagkatapos sa susunod na 2 araw hindi ka dapat uminom ng higit sa 1 tablet tatlong beses sa isang araw. Ang tagal ng therapeutic course ay 4 na araw, kung saan ang isang tao ay kumukuha ng mga 18 tablet.

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis para sa prophylactic na layunin ay medyo naiiba. Kaya, upang maiwasan ang trangkaso at ARVI, inirerekumenda na dalhin ito sa mga kurso. Kailangan mong magsimula sa isang solong dosis ng 2 tablet para sa 2 araw, pagkatapos nito kailangan mong magpahinga ng 5 araw. Pagkatapos ay ulitin muli ang pag-inom ng gamot at magpahinga muli. Kaya, ang preventive course ay maaaring tumagal mula sa isang linggo hanggang isang buwan.

Para sa mga layunin ng therapeutic, ang mga bata mula 3 hanggang 6 na taong gulang ay maaaring uminom ng 1 tablet dalawang beses sa isang araw para sa unang 2 araw, pagkatapos ay sapat na ang 1 tablet dalawang beses sa isang araw para sa isa pang 2 araw. Ang kabuuang tagal ng kurso ng paggamot ay 4 na araw, kung saan ang sanggol ay kumukuha ng 10 tablet.

Ang mga batang higit sa 6 na taong gulang ay dapat uminom ng 1 tablet tatlong beses sa isang araw sa loob ng 2 araw, pagkatapos nito ang dosis ay nabawasan sa 1 tablet dalawang beses sa isang araw, para din sa 2 araw. Ang bata ay umiinom ng 10 tableta sa loob ng 4 na araw.

Para sa mga layuning pang-iwas, ang kurso ay isinasagawa sa 7-araw na mga siklo para sa mga batang higit sa 6 taong gulang. Para sa 2 araw dapat kang uminom ng 1 tablet isang beses sa isang araw, pagkatapos nito kailangan mong magpahinga ng 5 araw at ulitin ang dosis muli. Ang tagal ng preventive course ay mula sa isang linggo hanggang isang buwan.

Upang gamutin ang impeksyon sa herpes, ang mga nasa hustong gulang ay kailangang uminom ng 2 tableta tatlong beses sa isang araw hanggang 5 araw. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay 5 araw, kung saan ang kabuuang bilang ng mga tablet ay 30 tablet.

Kapag gumagamit ng mga tablet sa paggamot ng urogenital chlamydia bilang isang pantulong na gamot, kinakailangan upang mapanatili ang isang dosis ng 2 tablet tatlong beses sa isang araw sa loob ng 5 araw.

Overdose

Kung ang dosis at dalas ng pangangasiwa ay sinusunod, ang isang labis na dosis ay halos hindi kasama. Gayunpaman, inirerekomenda pa rin na malaman ang mga klinikal na pagpapakita ng isang labis na dosis upang ihinto ang gamot sa oras at gumawa ng mga hakbang upang alisin ang gamot sa lalong madaling panahon.

Ang labis na dosis ay maaaring magresulta sa pagduduwal, pagsusuka, pagkahilo, panghihina at pananakit ng tiyan. Sa kasong ito, inirerekomenda na pumunta sa ospital para sa gastric lavage sa isang setting ng ospital, pati na rin ang "sapilitang diuresis".

Ang gastric lavage ay isinasagawa upang alisin ang anumang natitirang gamot na nasa tiyan pa rin at ihinto ang karagdagang pagsipsip ng gamot.

Upang mapabilis ang proseso ng pag-alis ng gamot mula sa katawan, kinakailangan na magsagawa ng detoxification therapy at pasiglahin ang pag-aalis ng gamot sa tulong ng furosemide.

Sa hinaharap, kinakailangan na mahigpit na kontrolin ang dosis upang maiwasan ang paulit-ulit na labis na dosis. Ito ay totoo lalo na para sa mga bata, dahil sila ang pinaka-sensitibo sa iba't ibang mga gamot.

Kagocel

"Kagotsel"(Kagocel) ay isang gamot na antiviral ng Russia. Nabibilang sa grupo ng mga interferon inducers na nagpapasigla sa paggawa ng sarili nitong interferon sa katawan ng tao. Ang pangunahing aktibong sangkap ay isang copolymer ng gossypol (isa sa mga pigment ng cotton, isang natural na polyphenol na nakakalason sa libreng anyo nito) na may carboxymethylcellulose.

Pangalan ng kemikal: Sodium salt ng copolymer ng (1→4)-6-0-carboxymethyl-β-D-glucose, (1→4)-β-D-glucose at (21→24)-2,3,14 ,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23-(carboxymethoxymethyl)-7, 10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31 - pentaoxageptacyclo dotriaconta-1 , 3.5(28),6.8(27), 9(18),10, 12(17), 13.15-decaene)

Kwento

Ang mga resulta ng mga klinikal na pag-aaral ay napansin ang isang 3.4-tiklop na pagbaba sa saklaw ng trangkaso/ARVI sa pangunahing grupo kumpara sa control group; pagbawas sa bilang ng mga kumplikadong form sa pamamagitan ng 2 beses, pagbawas sa sirkulasyon ng mga respiratory virus sa mga grupo, pati na rin ang kawalan ng mga side effect at magandang tolerability ng gamot.

Mga parangal

Ang Kagocel ay ang nagwagi ng isang bilang ng mga Russian at internasyonal na parangal: BRAND OF THE YEAR / EFFIE 2011, nagwagi ng All-Russian open competition ng mga propesyonal sa industriya ng parmasyutiko na "Platinum Ounce" sa mga kategoryang "Drug of the Year" at "Vector of ang Taon”. Sa buong bansang pagboto para sa People's Trust Award "Brand No. 1 sa Russia 2012" sa kategoryang "Antiviral Agent", ibinoto ng mga Ruso ang Kagocel.

Mekanismo ng pagkilos ng gamot

Ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng Kagocel ay ang kakayahang pasiglahin ang produksyon ng katawan ng isang pamilya ng sarili nitong mga protina - interferon (alpha at beta), na nagbibigay ng antiviral at immunomodulatory effect ng gamot.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng Kagocel ay ang kakayahang mag-udyok sa paggawa ng interferon. Ang Kagocel ay nagiging sanhi ng pagbuo sa katawan ng tao ng tinatawag na late interferon, na isang pinaghalong α- at β-interferon na may mataas na aktibidad na antiviral. Ang Kagocel ay nagdudulot ng paggawa ng interferon sa halos lahat ng populasyon ng cell na kasangkot sa pagtugon ng antiviral ng katawan: T- at B-lymphocytes, macrophage, granulocytes, fibroblast, endothelial cells. Kapag ang isang dosis ng Kagocel ay kinuha nang pasalita, ang interferon titer sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Ang tugon ng interferon ng katawan sa pangangasiwa ng Kagocel ay nailalarawan sa pamamagitan ng matagal (hanggang 4-5 araw) na sirkulasyon ng interferon sa daluyan ng dugo. Ang dinamika ng akumulasyon ng interferon sa bituka kapag ang Kagocel ay kinuha nang pasalita ay hindi nag-tutugma sa dinamika ng nagpapalipat-lipat na mga titer ng interferon. Sa serum ng dugo, ang produksyon ng interferon ay umabot sa mataas na halaga lamang 48 oras pagkatapos kumuha ng Kagocel, habang sa bituka ang maximum na produksyon ng interferon ay sinusunod pagkatapos ng 4 na oras.

Pharmacokinetics

24 na oras pagkatapos ng pagpapakilala sa katawan, ang Kagocel ay nag-iipon pangunahin sa atay, sa mas mababang lawak sa mga baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mga mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testes, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman ng Kagocel sa utak ay ipinaliwanag ng mataas na molekular na timbang ng gamot, na nagpapahirap sa pagtagos sa hadlang ng dugo-utak. Sa plasma ng dugo ang gamot ay matatagpuan higit sa lahat sa nakagapos na anyo.

Sa araw-araw na paulit-ulit na pangangasiwa ng Kagocel, ang dami ng pamamahagi ay malawak na nag-iiba sa lahat ng organ na pinag-aralan. Ang akumulasyon ng gamot ay lalo na binibigkas sa pali at lymph node. Kapag iniinom nang pasalita, humigit-kumulang 20% ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang daluyan ng dugo. Ang hinihigop na gamot ay kumakalat sa dugo pangunahin sa anyo na nauugnay sa mga macromolecule: na may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%.

Ang Kagocel, kapag inireseta sa mga therapeutic doses, ay hindi nakakalason at hindi naiipon sa katawan. Ang gamot ay walang mutagenic o teratogenic properties, hindi carcinogenic at walang embryotoxic effect.

Ang pinakadakilang pagiging epektibo sa paggamot sa Kagocel ay nakakamit kapag inireseta ito nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng talamak na impeksiyon. Para sa mga layuning pang-iwas, ang gamot ay maaaring gamitin anumang oras, kabilang kaagad pagkatapos makipag-ugnay sa nakakahawang ahente.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bilang isang preventive at therapeutic agent para sa influenza at iba pang acute respiratory viral infections (ARVI), pati na rin ang therapeutic agent para sa herpes sa mga matatanda.

Bilang isang preventive at therapeutic agent para sa trangkaso at iba pang mga acute respiratory viral infection sa mga bata na higit sa 3 taong gulang.

Pag-iwas sa trangkaso at iba pang acute respiratory viral infections (ARVI)

Sa isang solong paggamit ng gamot na Kagocel, ang mga interferon ay umiikot sa katawan sa loob ng 1 linggo, na nagbibigay-daan hindi lamang sa paggamot, kundi pati na rin sa pag-iwas sa trangkaso at ARVI. Para sa mga layuning pang-iwas, maaaring gamitin ang Kagocel anumang oras, kasama na kaagad pagkatapos makipag-ugnayan sa pinagmulan ng impeksiyon.

Ang regimen ng dosis ng Kagocel: Ang pag-iwas sa trangkaso at ARVI sa mga bata na higit sa 3 taong gulang ay isinasagawa sa 7-araw na cycle: dalawang araw - 1 tablet isang beses sa isang araw, 5 araw na pahinga, pagkatapos ay ulitin ang cycle. Ang tagal ng preventive course ay mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Paggamot ng trangkaso at iba pang acute respiratory viral infections (ARVI)

Dosis regimen para sa Kagocel: Ang mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta sa unang dalawang araw - 1 tablet 2 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 1 beses sa isang araw. Isang kabuuan ng 6 na tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang mga batang higit sa 6 na taong gulang ay inireseta ng 1 tablet 3 beses sa isang araw sa unang dalawang araw, at isang tablet 2 beses sa isang araw sa susunod na dalawang araw. Isang kabuuan ng 10 tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang mga matatanda ay inireseta sa unang dalawang araw - 2 tablet 3 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 3 beses sa isang araw. Isang kabuuan ng 18 tablet bawat kurso, tagal ng kurso - 4 na araw.

A/H1N1

Ang Kagocel ay inirerekomenda ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation para sa pag-iwas sa trangkaso sa mga nasa hustong gulang at paggamot sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may katamtaman at malubhang anyo ng trangkaso na dulot ng RF type A/H1N1 virus. Mga pansamantalang alituntunin "Mga regimen sa paggamot at pag-iwas para sa trangkaso na dulot ng highly pathogenic type A H1N1 virus para sa mga nasa hustong gulang."

Paggamot ng herpes

Ayon sa pangkalahatang tinatanggap na pag-uuri ng mga nakakalason na sangkap sa toxicology (ayon kay Hodge at Sterner), ang Kagocel ay kabilang sa klase ng mga bahagyang nakakalason na sangkap, kung saan itinatag na ang pangangasiwa ng gamot nang pasalita sa mga eksperimentong hayop sa isang dosis na hanggang sa. Ang 5 g/kg body weight ay hindi nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga hayop. Ang isang pag-aaral ng subchronic toxicity sa mga batang rat pups ay nagpakita na ang pangangasiwa ng Kagocel substance sa mga dosis na hanggang 100 mg/kg body weight sa loob ng 4 na linggo ay hindi naging sanhi ng mga pathological na pagbabago sa mga eksperimentong hayop.

Sa panahon ng mga espesyal na pag-aaral ng posibleng negatibong epekto ng Kagocel sa reproductive function kapag tinatasa ang epekto sa kurso ng pagbubuntis sa mga daga at sa postnatal development, natagpuan na ang Kagocel sa isang dosis na 100 mg/kg body weight, na pinangangasiwaan araw-araw sa buong pagbubuntis, ay hindi nagpakita ng negatibong epekto sa kurso ng pagbubuntis, intrauterine pagbuo ng mga embryo at postnatal development ng mga supling. Sa mga pag-aaral ng reproductive toxicity sa mga daga ng parehong kasarian, ipinakita na ang Kagocel na pinangangasiwaan sa tiyan sa mga dosis na hanggang 100 mg/kg body weight ay walang negatibong epekto sa generative function ng mga hayop, na naitala ng bilang ng mga pagbubuntis. na nangyari, at hindi nakaapekto sa pag-unlad ng mga supling, tulad ng sa panahon ng prenatal at sa panahon ng postnatal development.

Sa panahon mula 2000 hanggang 2012, ang paulit-ulit na klinikal na pag-aaral na kinokontrol ng placebo na isinagawa sa ilalim ng pahintulot ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na kinasasangkutan ng kabuuang higit sa 2000 parehong mga pasyenteng may sapat na gulang at mga bata na may edad na 3 taong gulang at mas matanda ay hindi nagsiwalat. anumang mga side effect kapag gumagamit ng gamot na Kagocel. Isinasaalang-alang ang mga resulta ng maraming preclinical at klinikal na pag-aaral ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation, ang Kagocel tablets ay inaprubahan para gamitin ng mga batang may edad na 3 taong gulang at mas matanda at isang over-the-counter na paraan ng dispensing mula sa mga parmasya ay ay itinatag para dito.

Para sa higit sa 10 taon ng libreng sirkulasyon sa pharmaceutical market, ang gamot na Kagocel ay natanggap ng higit sa 5 milyong mga pasyente. Sa ngayon, ang mga awtoridad sa kalusugan at ang tagagawa, na nagsasagawa ng pharmacovigilance sa ginawa at ipinamahagi na gamot na itinatag ng mga kinakailangan ng Ministri ng Kalusugan at Pag-unlad ng Panlipunan, ay hindi nakarehistro ng isang kaso ng isang malubhang masamang reaksyon na ipinakita ng Kagocel profile ng kaligtasan at nakatanggap ng malawak na pagkilala mula sa parehong mga pasyente at mga manggagawang medikal Russia, Ukraine at Belarus.

Ayon sa teknolohiya ng produksyon ng gamot na ginamit, ang nilalaman ng chemically modified bound gossypol sa Kagocel substance ay hindi lalampas sa 3% ng timbang. Kaya, ang isang tableta ng Kagocel* (naglalaman ng 12 mg ng substance) ay naglalaman ng mas mababa sa 0.36 mg ng bound gossypol. Isinasaalang-alang ang maximum na inirerekumendang dosis ng gamot na Kagocel® para sa mga therapeutic na layunin para sa isang may sapat na gulang (2 tablet 3 beses sa isang araw), ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ng nauugnay na mababang-nakakalason na derivative ng gossypol ay naglalaman ng hindi hihigit sa 2.16 mg.

Ang European Food Safety Commission (EFSA) ay nagtakda ng pinakamababang halaga ng ADI at TDI para sa libreng gossypol patungkol sa mga posibleng negatibong epekto sa spermatogenesis sa 0.12 mg/kg at 0.35 mg/kg na timbang ng katawan, ayon sa pagkakabanggit. Kaya, ang pinapayagan na hindi nakakapinsalang pang-araw-araw na paggamit ng libreng gossypol sa katawan ay nasa average mula 8.4 hanggang 24.5 mg para sa isang may sapat na gulang. Gaya ng nakasaad sa itaas, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng Kagzoel batay sa bound gossypol ay 2.16 mg o 0.33 mg/kg body weight ng isang may sapat na gulang. Dahil dito, sa mga tuntunin ng gossypol (na, tulad ng nakasaad sa itaas, ay matatagpuan sa gamot na Kagocel sa isang hindi nakakalason na anyo), ang halaga nito na maaaring pumasok sa katawan bawat araw kapag kumukuha ng mga tablet ng gamot ay hindi bababa sa 4 na beses mas mababa kaysa sa pinapayagan ng mga internasyonal na pamantayan araw-araw na dosis libreng gosypol.

Samakatuwid, ang paggamit ng Kagocel ay ligtas mula sa punto ng view ng mga negatibong epekto sa reproductive function ng kababaihan at kalalakihan.

Contraindications

Tumaas na indibidwal na sensitivity, pagbubuntis, edad sa ilalim ng 3 taon, kakulangan sa lactase, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Mga Tala

Panitikan

Galegov G. A., Narovlyansky A. N., Mezentseva M. V., Nesterenko V. G., Ershov F. I. "Pinipigilan ng Kagocel ang pagpaparami ng herpes virus sa vitro." // Russian Journal of Immunology. Opisyal na Journal ng Russian Society of Immunology. 2004, 9(suppl.1): 44.
Galegov G. A., Narovlyansky A. N., Sarymsakov A. A., Mezentsev M. V., Polonsky V. O., Gomez L. A., Nesterenko V. G., Ershov F. I. "Epekto ng gamot na Kagocel para sa pagpaparami ng herpes virus." // Mga tanong ng virology. 2002, 47(4): 42-44.
Grigoryan S. S., Ershov F. I. "Ang interferon system at interferon inducers sa herpesvirus infections." // Materia Medica. 2003, 40(4): 34-45.
Ershov F. I., Tazulakhova E. B. "Interferon inducers - isang bagong henerasyon ng mga immunomodulators." //Terra Medica. 1998, 2: 2-7.
Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Ershov F. I. "Interferon inducers Kagocel at Cycloferon - pathogenetic therapy ng acute tonsilitis dahil sa influenza." // Physiology at patolohiya ng immune system. 2004, 6(1): 66.
Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Ershov F. I., Malyshev N. A. "Interferon inducers Kagocel at Cycloferon - immunorehabilitation para sa mga kumplikadong anyo ng acute respiratory viral infections (parainfluenza, adenoviral disease). //Allergology at immunology. 2004, 5(1): 69-70.
Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Polonsky V. O., Isaeva E. I., Ershov F. I., Malyshev N. A. "Therapeutic effectiveness Kagocel at cycloferon sa mga pasyente na may influenza." // Mga materyales ng ikatlong internasyonal na kumperensya "Mga klinikal na pagsubok" mga gamot" Moscow, 2003, 264-265.
Merkulova L. N., Kolobukhina L. V., Kisteneva L. B., Isaeva E. I., Burtseva E. I., Lukyanova N. A., Komarova T. D., Kudryashova O. V., Mashkova S. A., Polonsky V. O., Ospelnikova T. P.. Narovskaya ng Ka paggamot ng mga pasyente na may hindi komplikadong trangkaso at trangkaso na kumplikado ng namamagang lalamunan." // Clinical na pharmacology at therapy. 2002, 11(5): 21-23.
Narovlyansky A. N., Polonsky V. O., Mezentseva M. V., Ospelnikova T. P., Kolobukhina L. V., Merkulova L. N., Ershov F. I., Nesterenko V. G. "Ang Kagocel ay nagpapataas ng sensitivity ng mga leukocytes ng dugo ng mga pasyente na may prinsesa na mga epekto ng herpes, ARVI at mga pasyente na may influenza." // Russian Journal of Immunology. Opisyal na Journal ng Russian Society of Immunology. 2004, 9(suppl.1): 45.
Nesterenko V. G., Narovlyansky A. N., Semenova E. N., Kolobukhina L. V., Merkulova L. N., Kisteneva L. B., Isaeva E. I., Braginsky D. M., Mashkova S. A., Ospelnikova T. P., Polonsky V. O. ng I. Epektibong paggamot ng Ka. at iba pang acute respiratory viral disease (ARVD) sa mga matatanda.” // Russian Journal of Immunology. Opisyal na Journal ng Russian Society of Immunology. 2004, 9(suppl.1): 174.
Nesterenko V. G., Ospelnikova T. P., Lovenetsky A. N. "Ang Kagocel ay isang bagong oral interferon inducer batay sa mga bahagi ng natural na pinagmulan para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso at iba pang mga impeksyon sa virus sa talamak na paghinga." // Family medicine (Kyiv, Ukraine). 2004, 4: 22-25.
Ospelnikova T. P., Polonsky V. O., Narovlyansky A. N., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Ershov F. I. "Ang bisa ng Kagocel sa talamak na paulit-ulit na genital herpes." // Clinical na pharmacology at therapy. 2004, 13(2): 74-76.
Polonsky V. O., Ospelnikova T. P., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Narovlyansky A. N., Ershov F. I. "Mga klinikal at laboratoryo na pag-aaral ng gamot na Kagocel bilang isang paggamot para sa genital herpes." // Mga materyales sa Kongreso " Mga kontemporaryong isyu allergology, immunology at immunopharmacology". Moscow, 2002, Koleksyon ng mga gawa. 2: 635.
Tutushkina T.V., Shulzhenko A.E. "Ang istraktura ng mga pagbabago sa immune sa mga pasyente na may genital form ng talamak na paulit-ulit na impeksyon sa herpesvirus (CRHVI) sa panahon ng therapy sa Kagocel." Russian Journal ng Immunology. Opisyal na Journal ng Russian Society of Immunology. 2004, 9(suppl.1): 182.
Tutushkina T.V., Shulzhenko A.E., Narovlyansky A.N., Ershov F.I. 2003, 4(40): 80-91.
Tutushkina T.V., Shulzhenko A.E., Narovlyansky A.N., Pavlov V.I., Shcherbenko V.E., Mezentseva M.V., Ershov F.I. // Mga cytokine at pamamaga. 2005, 4(2): 59-65.