края регистрируются впервые. Впервые на территории РФ у котов лесных в составе инфрасообществ гельминтов обнаружена Dirofilaria immitis.
GELMINTOTSENOZ OF THE CAUCASIAN WOOD CAT (FELIS SILVESTRIS
DAEMON SATUNIN, 1904) IN FOOTHILL AND MOUNTAIN ZONES OF NORTH
WESTERN CAUCASUS
Itin G. S., Kravchenko V. M.
Method of complete parazitologichesky and pathoanatomical research of 16 corpses of cats wood from foothill and mountain landscape and geographical zones of Krasnodar Krai 18 types helminth from which 16 views of territories of Krasnodar Krai are registered for the first time are revealed. For the first time in the territory of the Russian Federation Dirofilaria immitis is found in cats wood as a part of infrasoobshchestvo helminth.
УДК 636.93:(611+612)
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАЗЕМНЫХ И ОКОЛОВОДНЫХ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
Калугин Ю.А. - д.с.-х.н.; Федорова О.И. - к. с.-х. н.
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина, e-mail: [email protected]
Ключевые слова: распространение, пушные звери, внутренние органы, сердечный пульс, частота дыхания.
Keywords: distribution, furry animals, organs, heart rate, respiratory rate.
Пушные звери обитают на всей территории России. Одни из них, как волк, расселены по всей территории нашей страны, другие тяготеют к определенным зонам: песец - житель тундры, сурок - степей, калан обитает около Командорских, Курильских островов и берегов Камчатки. Большинство пушных зверей живет в лесной зоне, но при определенных обстоятельствах они заходят в тундру или лесостепь и даже степь. Чаще всего животные одного вида в северных регионах более крупные, чем на юге, что объясняется меньшими расходами энергии на поддержание одного килограмма массы тела.
Географическая изменчивость проявляется и в волосяном покрове наземных зверей. Мех северных зверей более длинный, тонкий и густой. Так, длина направляющих, остевых и пуховых волос у северной красной лисицы больше соответствующих показателей у астраханской красной
лисицы на 52, 57 и 79% , а густота волос у ондатры из Якутии и
2 2 Баргузина равна 14,5 тыс./см, а из Дагестана и Калмыкии 7,3 тыс./см.
Зимняя и летняя окраска зверей более контрастна в северных регионах, в
южных она менее заметна, а иногда и вовсе не меняется. Волосяной
покров у одних и тех же видов на севере и высоко в горах темнее, чем на
юге, что связано с лучшей поглощающей способностью солнечной энергии
темным цветом, что помогает сохранению тепловой энергии зверя. У
полуводных животных волосяной покров гуще, чем у наземных. У
наземных он гуще на спине, а у полуводных, наоборот, на брюхе, которое
дольше находится в воде, чем на спина. Это не касается калана, который
большую часть времени в воде проводит на спине. В густых волосах
полуводных зверей больше сохраняется воздуха при нырянии в воду, и он
длительное время препятствует проникновению воды к коже и тем самым
лучше сохраняется тепло животного. Сохранению тепла способствуют и
специфические сальные железы, жиром которых звери смазываются
волосы, что так же препятствует проникновению воды к коже.
Сердцевинный слой стержня волоса наименее развит у полуводных зверей и обычно в расширенной части (гране) не превышает 60% диаметра; у калана 15, ондатры 42, выдры 46, норки 55%, а у наземных зверей сердцевинный слой обычно превышает 60% диаметра стержня: у соболя 65, росомахи 68, лисицы 71% . Доля кроющих волос (направляющих и ости) у наземных животных в волосяном покрове колеблется от 2 до 12%, в то время как у полуводных от 0,3 до 3%. Толщина кроющих волос у наземных зверей превышает толщину пуха в 3-8 раз, а у полуводных - в 11-17 раз.
Приводим средние данные индексов внутренних органов .
Индексы органов - это отношение массы органа к массе тела, выраженное в процентах. Обращает на себя внимание тот факт, что индексы полуводных хищных зверей - норок и выдр - более высокие, чем у полуводных грызунов - ондатры, нутрии и бобра, кроме длины кишечника, который у грызунов в 2-3 раза больше, чем кишечник хищных зверей. Следует отметить, что индекс кишечника морской выдры (калана), очень большой, что можно, вероятно, объяснить одним сообщением об этом показателе у калана .
Сердце наиболее развито у животных, активно промышляющих пищу, которые пробегают и проплывают значительные расстояния -куньих и собачьих, исключая барсука, который большой эврифаг, а у грызунов индекс сердца значительно меньше, они отходят от своих нор в поисках растительной пищи.
В отношении сердечных сокращений в минуту что-то определенное сказать невозможно. Можно отметить, что с увеличением массы тела, количество сердечных сокращений уменьшается.
Морфофизиологические показатели пушных зверей
Вид зверя Масса Внутренние о рганы Густота волосяного
тела, сердце легкие печень почки кишечник, покрова, тыс. шт. 2 см
кг индекс, индекс, длина по волос на 1
индекс, пульс, индекс, частота % % отношению к спина черево
% ударов в мин. % дыханий в мин. длине тела, разы
Ондатра 1 0,48 310 1,17 99 4,2 0,41 16,7 11,0 12,4
Нутрия 6 0,60 140 0,61 62 3,5 0,56 12,0 6,7 13,5
Бобр 20 0,40 120 0,80 27 2,6 0,44 9,1 26,7 30,0
Норка 1,0 0,95 250 1,78 45 4,4 1,01 4,7 10 20
европейская
Норка 1,2 0,93 250 1,66 50 4,3 0,90 5,4 18 20
американская
Выдра 8 1,00 162 2,14 27 4,5 0,98 5,4 34 50
Калан 30 0,90 139 4,00 6,5 2,10 10,0 152 50
Хорек лесной 1,0 0,87 303 1,56 46 4,7 0,84 5,0 8,5 6,0
Куница лесная 1,0 0,94 335 1,55 45 3,4 0,71 4,6 10 6,0
Соболь 1,1 0,91 330 1,51 60 0,73 18 9,3
Барсук 12 0,68 190 1,26 28 3,3 0,64 7,6 6 3
Росомаха 13 0,92 209 1,62 43 3,1 0,69 8,5 6 3
Песец 5,4 1,02 140 1,13 40 3,7 0,73 5,0 21,0 6,5
Лисица 4,8 1,15 120 1,09 50 4,1 0,90 4,3 10 6,5
Волк 35 1,00 1,22 2,4 0,60 3,4 5,0 2,5
Енотовидная 5,9 1,04 0,80 32 3,0 0,60 5,5 8,4 6,3
Сурок байбак 6,4 0,68 230 1,10 27 2,5 0,38 7,9 3,0 0,5
Это свидетельствует о более активной жизни мелких животных - они больше двигаются в поисках пищи, так как на единицу массы тела они ее требуют больше.
Следует отметить, что при погружении в воду у мелких полуводных зверей количество сердечных сокращений падает значительно больше, чем у крупных: так у ондатры, норки американской, норки европейской и нутрии - в воде частота пульса составляет 14, 18, 23 и 24% от частоты пульса до погружения в воду, а у выдры, калана и бобра - 31, 35 и 50%, соответственно.
Размер печени зависит от особенностей питания. Это отчетливо прослеживается на животных одного и того же вида, но обитающих в разных географических зонах. Так, если в Северо-Западном регионе России индекс этого органа у взрослых самцов лесной куницы и барсука был равен в среднем соответственно 3,4±0,6 и 3,3±1,2, то в Закавказье, где эврифагость (питание разнообразными кормами) зверей заметно выше -только 2,7±0,2 и 2,8±0,6% .
У полуводных животных короткие уши, которые не препятствуют плаванию под водой и через них меньше теряется тепла.
Звери, способные долгое время находиться под водой (ондатра, выдра, бобр) имеют длинные хвосты покрытые чешуйками с малым количеством волос. Через хвост у них происходит терморегуляция при перегреве животного - в хвосте открываются кровеносные сосуды, через которые протекает значительное количество крови и организм зверя охлаждается (так как температура воды обычно значительно ниже температуры тела), при переохлаждении зверя в хвосте кровеносные сосуды закрываются и тем самым сохраняется тепло. У наземных животных хвост служит покрывалом или подстилкой при отдыхе в холодное время.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Барабаш-Никифоров И.М., Мараков С.В., Николаев А.М. Калан (Морская выдра), Л., 1968. 2. Дежкин В.В., Мараков С.В. Каланы возвращаются на берег. М. 1973. 3. Козло П.Г., Филимонов А.Н., Бондарев А.Я. Морфология внутренних органов // Происхождение, систематика, морфология.-Экология.- М.-1985. 4. Кузнецов Б.А. Основы товароведения пушно-мехового сырья. М.: 1952, 508 с. 5. Терновский Д. В. Экология куницеобразных. Новосибирск. 1994. 6. Туманов И.Л. Биологические особенности хищных млекопитающих России, СпБ, 2003. 7. Федорова О.И. Изменчивость окраски и качества опушения сурков клеточного разведения: дис. ...канд. с.-х. наук. М.: - 1998.- 121 с. 8. Церевитинов Б.Ф., Беседин А.Н. Товароведение пушно-меховых товаров, М.: 1977, 152 с.
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАЗЕМНЫХ И ОКОЛОВОДНЫХ
ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
Калугин Ю.А., Федорова О.И.
В обзоре излагается изменчивость окраски зверей в связи с условиями обитания, а также индексы сердца, легких, печени, почек, кишечника и густоты волосяного покрова, которые у наземных и полуводных животных различаются в зависимости не только по отношению к воде, но и по типу питания. Так индексы сердца, легких, печени и почек у грызунов как полуводных, так и наземных значительно ниже, чем у хищников. Длина кишечника значительно больше у грызунов и хищников эврифагов.
MORPHOLOGICAL FEATURES OF TERRESTRIAL AND SEMI-AQUATIC FUR-
Kalugin Ju. A., Fedorova O.I.
The review sets out the colour variation of animals in relation to environmental conditions, as well as indexes of heart, lungs, liver, kidneys, intestines and density of indumentum, which in terrestrial and semi-aquatic animals differ not only according to relation to water, but also to the type of feeding. The indexes of heart, lungs, liver and kidneys in semi-aquatic and terrestrial rodents are significantly lower than the indexes of predators. Length of the intestine is much more in rodents and predators euryphages.
УДК 636.087.636.2
О ПЕРСПЕКТИВАХ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕОЛИТОВ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ И ИХ СМЕСИ С СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ В РАЦИОНАХ ПТИЦ
Кириллов Н.К. - д.в.н., профессор; Алексеев Г. А. - д.в.н., профессор Чувашская государственная сельскохозяйственная академия, тел.: (8 352) 35-06-84
Ключевые слова: цеолитсодержащий трепел, масса тела, основной рацион, органолептические и физико-химические показатели.
Keywords: zeolite-containing tripoli, body weight, the basic diet, organoleptic and physico-chemical parameters.
Вопрос о целесообразности использования цеолитов в кормлении
480 руб. | 150 грн. | 7,5 долл. ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Диссертация - 480 руб., доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников
Полещук Елена Михайловна. Морфофизиологические и биоценотические особенности лисицы (vulpes vulpes L.) и корсака (vulpes corsac L.) и их значение в циркуляции природноочаговых инфекций и инвазий на юге Западной Сибири: 03.00.08, 03.00.16 Полещук, Елена Михайловна Морфофизиологические и биоценотические особенности лисицы (vulpes vulpes L.) и корсака (vulpes corsac L.) и их значение в циркуляции природноочаговых инфекций и инвазий на юге Западной Сибири (На примере Омской области) : Дис. ... канд. биол. наук: 03.00.08, 03.00.16 Омск, 2005 276 с. РГБ ОД, 61:06-3/114
Введение
Глава 1. Особенности биологии корсака и лисицы на территории Западной Сибири и значение этих животных в поддержании природноочаговых инфекций и инвазий (обзор литературы) 11
Глава 2. Материалы и методы. Краткая эколого-фаунистическая характеристика района исследований 56
2.1. Общие сведения о материале 56
2. 2. Методы исследования 60
2. 3. Краткая эколого-фаунистическая характеристика района исследований 66
2. 4. Краткое описание пункта стационарных наблюдений 76
Глава 3. Морфофизиологические особенности корсака и лисицы Омской области 79
3.1. Общие особенности экстерьера, интерьера и краниологии хищников 19
3. 2. Географическая изменчивость морфофизиологических показателей 86
3. 3. Особенности морфофизиологических показателей у животных разного пола 91
3. 4. Возрастная изменчивость экстерьерных, интерьерных и краниологических показателей у лисицы и корсака 94
3. 5. Использование краниологических показателей для анализа подвидовой принадлежности хищников, населяющих Омскую область 97
Глава 4. Особенности экологии корсака и лисицы в Омской области 99
4.1. Сравнительный анализ численности и плотности населения лисицы и корсака 99
4. 2. Динамика численности хищников 109
4.3. Половая и возрастная структура популяций 118
4. 4. Пространственно-этологическая структура популяций хищников 121
4. 4. 1. Особенности использования топических ресурсов лисицей, корсаком и барсуком 121
4.4. 2. Плотность выводковых убежищ хищников 130
4. 4. 3. Типы пространственного распределения хищников на территории Степного заказника 134
4. 5. Особенности питания животных 141
4. 6. Биотические связи в (топические). 151
Глава 5. Роль корсака и лисицы в поддержании эпизоотического процесса ряда природноочаговых инфекций и инвазий на территории Омской области 161
5.1. Корсак и лисица как хозяева и распространители вируса бешенства в 2000-2004 гг 161
5. 2. Роль хищников в циркуляции других инфекций и некоторых инвазий 176
5. 2.1. Инфекции лисицы и корсака Омской области 176
5. 2. 2. Инвазии лисицы и корсака Омской области 183
Выводы 190
Библиография 192
Приложения 224
Введение к работе
Лисица (Vulpes vulpes L.) - наиболее многочисленный и широко распространённый вид хищных семейства Псовых, повсеместно населяющий территорию Омской области. Корсак (Vulpes corsac L.) - эндемик сухих степей, полупустынь, пустынь и сухих предгорий Центральной Евразии. В Омской области обитает в зоне степи и подзоне южной лесостепи.
Базовыми в изучении особенностей биологии этих хищников являются труды авторов: А. А. Слудского, А. А. Лазарева (1966), А. А. Лазарева (1967; 1968), В. Г. Гептнера с соавт. (1967), А. А. Слудского (1981), М. А. Вайсфельда(1985), Г. Н. Сидорова (1985) и др. В Западной Сибири изучением экологии, этологии, биоценотического и хозяйственного значения лисицы и корсака занимались С. А. Абашкин, 1969; Л. А. Барбаш, В. В. Шибанов (1979; 1980), В. В. Шибанов (1980; 1986а; 19866; 1989а; 19896).
Интерес к особенностям жизнедеятельности этих хищников, как в Западной Сибири, так и в других регионах страны был обусловлен, в первую очередь, их значением в циркуляции вируса бешенства (Мальков, 1970; 1972; 1973; 1978; Мальков, Грибанова, 1974; 1978; 1980; Мальков, Корш, 1972, Сидоров с соавт., 1989; 1990; Сидоров, 1995 и др.). В значительно меньшей степени изучена гельминтофауна этих хищников (Каденации, Соколов, 1966; 1968).
На сегодняшний день остаются не изученными морфофизиологические особенности лисицы и корсака Западной Сибири. Для оценки региональных экологических особенностей хищников не используются морфофизиологические индикаторы. Остаются спорными вопросы подвидовой принадлежности лисицы и корсака, населяющих юг Западной Сибири. В литературе практически нет данных о современном состоянии численности, её динамике, плотности населения лисицы и корсака на территории Омской области. По-прежнему недостаточно изучены половозрастная, пространственно-этологическая структуры популяций, питание, биоценотические связи этих видов. Характеристика инфекций и инвазий описываемых хищников наиболее полно освещена лишь в отношении бешенства и ряда гельминтозов.
Лисица и корсак заслуживают внимания как компоненты природного сообщества, роль которых неоднозначна в условиях изменения региональных природноклиматических особенностей и антропогенной трансформации ландшафтов.
Актуальность исследования определялась недостаточной изученностью биологии и биоценологии лисицы и корсака на территории Западной Сибири и значения этих хищников в циркуляции ряда природноочаговых инфекций и инвазий. В Омской области до начала нашей работы биология хищников не была предметом целенаправленного изучения. Это предопределило тему диссертационного исследования.
Работа проводилась в рамках выполнения плановых тематик Омского научно-исследовательского института природно-очаговых инфекций (НИИПОИ), № госрегистрации 01. 200. 112520, а также поддержена грантом Министерства образования РФ (АОЗ-2.12-610).
Цель исследования: Выявить региональные морфофизиологические и биоценотические особенности лисицы и корсака и установить значение этих животных в циркуляции природноочаговых инфекций и инвазий на территории степи и лесостепи Омской области.
Изучить морфофизиологические особенности лисицы и корсака, установить зависимость экстерьерных, интерьерных и краниологических показателей от особенностей экологии хищников. Используя краниологические показатели, определить сходство хищников Омской области с подвидами, описанными для территории Западной Сибири.
Изучить современное состояние численности и её" динамику, плотность населения, половозрастной состав и пространственно-этологическую структуру популяций, особенности питания и биоценотические (топические) связи лисицы и корсака степи и лесостепи
Омской области.
3. Изучить роль лисицы и корсака в циркуляции ряда природноочаговых инфекций и инвазий на изучаемой территории. Научная новизна работы.
Впервые для юга Западной Сибири проведён полный анализ экстерьерных, интерьерных, краниологических показателей лисицы и корсака. Морфофизиологические показатели использованы для оценки биологического своеобразия населения лисицы Омской области. В отношении корсака эта работа ранее не проводилась. Оценено современное состояние абсолютной и относительной численности лисицы и корсака на территории Омской области. Сделан анализ половозрастной структуры популяций лисицы и корсака Омской области. Впервые в области установлена закономерность расположения различных типов убежищ относительно друг друга в популяциях лисицы и корсака. На юге Западной Сибири подобная работа ранее не проводилась. Впервые в Омской области выявлены особенности использования хищниками топических ресурсов. Изучен тип пространственного распределения популяций лисицы и корсака. Выявлены топические отношения лисицы и корсака между собой и с другими видами отряда хищных. Установлены региональные особенности питания лисицы и корсака. Вскрыты современные особенности эпизоотического процесса при бешенстве у этих животных. Впервые на территории области, на основании серологических данных, выявлены контакты лисицы и корсака с возбудителями туляремии, псевдотуберкулёза, орнитоза, лептоспироза, иерсиниоза, листериоза, туберкулёза. У лисицы установлены специфические антитела к клещевому энцефалиту, лихорадке Западного Нила, у корсака к лихорадке Западного Нила. Впервые на юге Западной Сибири определено участие хищников в циркуляции анкилостомоза }