Najdôležitejšia vlastnosť všetkých organizmov na Zemi - ich pozoruhodnú schopnosť prispôsobiť sa podmienkam média. Bez neho nemohli existovať v neustále sa meniacich životných podmienkach, ktorých zmena je niekedy celkom ostro. Ryby len v tomto ohľade sú mimoriadne zaujímavé, pretože prispôsobivosť média niektorých druhov pre nekonečne veľké časové obdobie viedli k vzniku prvého uzemnenia stavovcov. V akváriu možno pozorovať mnoho príkladov ich spôsobilosti.
Pred mnohými miliónmi rokov v Devonských moriach paleozoickej éry žil úžasné, ktoré boli dlho zaniknuté (za niekoľko výnimiek) cystických rýb (CrossopteryGII), ktoré obojživelníci, plazy, vtáky a cicavce sú povinní byť ich pôvodom. Swamps, v ktorých tieto ryby žili postupne suché. Časom, časom majú stále pľúcny dych, ktorý mal krajinu. A ryby sú čoraz viac prestavané na dýchanie kyslíka. Často sa to stalo, že boli nútení preniesť zo sušených zásobníkov na miesta, kde bola ešte trochu vody. V dôsledku toho, päť pokovovaných končatín vyvinutých z ich hustých mäsitých plutva.
Nakoniec, niektoré z nich prispôsobili životu na zemi, aj keď neboli veľmi ďaleko od vody, v ktorom sa vyvinuli ich larvy. Takže prvé staroveké obojživelníci vznikli. Ich pôvod z Cyzer Ryby dokazuje zistenia fosílnych zvyškov, ktoré presvedčivo ukazujú cestu evolúcie rýb na zem vertebrál a tým pre človeka.
Toto je najviac presvedčivý materiál dôkaz o prispôsobivosti organizmov na zmeny environmentálnych podmienok, ktoré si môžete predstaviť len. Samozrejme, táto transformácia pokračovala v miliónoch rokov. V akváriu môžeme pozorovať mnoho ďalších druhov prispôsobivosti, menej významné, než je opísané, ale rýchlejšie a teda viac vizuálne.
Ryby - kvantitatívne najbohatšie triedy stavovcov. K dnešnému dňu je už opísaných viac ako 8 000 druhov rýb, mnohé z nich sú známe v akváriách. V našich nádržiach, v riek, jazerách, je asi šesťdesiat rýb druhov, z väčšej časti cenného ekonomického hospodárstva. Asi 300 druhov žije v Rusku sladkovodné ryby. Mnohé z nich sú vhodné pre akváriá a môžu slúžiť jeho dekorácii alebo všetkým svojim životom, alebo aspoň, kým nie sú ryby mladé. Na našej bežnej rybách môžeme ľahko pozorovať, ako sa prispôsobia zmenám okolitý.
Ak vložíme 50x40 cm v akváriu s dĺžkou približne 10 cm a v druhom akváriu 100 x 60 cm kaprovú tú istú hodnotu, potom v niekoľkých mesiacoch uvádzame, že kapor obsahoval vo väčšej akváriu v raste iného z malého akvária. Obaja dostali rovnaký počet jedného a rovnakého krmiva a však nerobili rovnomerne. V budúcnosti budú obe ryby vôbec prestať rásť.
Prečo sa to stane?
Príčina - výslovne vyslovuje prispôsobivosť vonkajším environmentálnym podmienkam. Hoci v menšom akváriu vzhľad Ryby sa nemenia, ale jeho rast výrazne spomaľuje. Čím väčšia je akvárium, v ktorom je ryba obsiahnutá, tým väčšia sa stane. Zvýšený tlak vody - alebo viac, alebo v menšej miere, mechanicky prostredníctvom skrytých podráždení zmyslov spôsobuje vnútorné, fyziologické zmeny; Sú vyjadrené v neustálom spomalení rastu, ktoré nakoniec úplne zastaví. Tak, v piatich akváriách rôznych veľkostí, môžeme mať, hoci v rovnakom čase, ale úplne odlišné vo veľkosti Karpov.
Ak ryby, ktoré sú tu dlho obsiahnuté v malom plavidle a, čo je preto SHIVEL, dať do veľkého bazéna alebo rybníka, potom začne dohnať ústami. Ak to nie je všetko, by sa však mohlo výrazne zvýšiť veľkosť a hmotnosť aj v krátkom čase.
Pod vplyvom rôznych podmienok prostredia môžu ryby výrazne zmeniť vzhľad. Takže rybári vedia, že medzi rybami jedného druhu, napríklad medzi hrotmi alebo pstruhmi chytenými v riekach, priehrad a jazerách, je to zvyčajne dostatočne veľký rozdiel. Čím staršie ryby, obvyklé externé morfologické rozdiely, ktoré sú spôsobené dlhým pobytom v rôznych nastaveniach. Rýchly tok vody v riečnej línii alebo pokojnej hĺbke jazera a priehrady je rovnako, ale rôznymi spôsobmi pôsobia na tvar tela, vždy prispôsobený situácii, v ktorej tieto ryby žije.
Intervencia osoby môže však zmeniť vzhľad rýb, že neincidiovaný človek si niekedy myslí, že je to ryba rovnakého vzhľadu. UŽÍVAJTE, Napríklad, napríklad známe všetkým Voualehvosts. Zruční a pacient Číňania, dlhý a dôkladne priniesol úplne odlišné ryby z zlatých rýb, čo bolo výrazne odlišné od zdrojového formulára. Voualehvost má dostatočne dlhé, často visiace, tenké a oddelené chvostové plutvy, podobne ako jemný závoj. Jeho telo zaobleného tvaru. Mnohé typy Voulahvosts majú konvexné a dokonca sa obrátili na poschodí. Niektoré formy Voulahvosts majú podivné rastúce na hlave vo forme malých lastúr alebo čiapok. Veľmi zaujímavý fenomén - adaptívna schopnosť zmeniť farbu. V koži rýb, ako v amfiobianciách a plazov, v pigmentových bunkách, takzvaných chromotoforoch, obsahujú nespočetné pigmentové zrná. V koži rýb z chromotopheru hlavne prevládajúce čierne a hnedé melanofóry. Rybie váhy obsahujú strieborný guanín, ktorý spôsobuje, že tento lesk, ktorý dáva vodnému svetu, takže čarovná krása. Vďaka kompresiu a strečingu môže chromotofor zmeniť farbu celého zvieraťa alebo akejkoľvek časti svojho tela. Tieto zmeny sa vyskytujú nedobrovoľne na rôznych excitaciách (strach, boj, trenie) alebo v dôsledku úpravy na toto nastavenie. V druhom prípade vnímanie situácie pôsobí reflexívne zmeniť farbu. Kto mal možnosť vidieť v morskom akvarijnom kadni ležiace na piesku s ľavou alebo pravou stranou svojho plochého tela, mohol pozorovať, ako to úžasné ryby rýchlo zmenia jeho maľbu hneď, ako zasiahne nový substrát. Ryby sa neustále "snaží", aby sa spojili s prostredím, ktoré jej nepriatelia ani jej obete nevšimli. Ryby sa môžu prispôsobiť vode rôznymi množstvami kyslíka, rôznym teplotám vody a konečne na nedostatok vody. Vynikajúce príklady takejto fitness existujú nielen v konzervovaných malých zmenených starodávnych formách, ako sú napríklad v obojsmerných rýb, ako aj v moderných druhov rýb.
Po prvé, adaptívna schopnosť obojhov. Tri rodiny týchto rýb žijú na svete, ktoré sú podobné obrie pľúcne salamandre: v Afrike, Južnej Amerike a Austrálii. Žijú v malých riekach a bažinách, ktoré sucho sucho počas sucha, a na normálnej úrovni vody sú veľmi razené a bahnité. Ak je málo vody a obsahuje dostatočne veľké množstvo kyslíka, ryby normálne dýchajú, t.j. žiabre, len nanow, ktorý prehltol vzduch, pretože majú viac a špeciálne pľúcne tašky iné ako žiabre. Ak sa množstvo kyslíka vo vode klesá alebo nesie voda, dýchajú len s pomocou pľúcnych vreciach, vylievajte z bažín, rachotov do IL a spadajú do letného režimu hibernácie, ktorá pokračuje na prvé relatívne veľké dažde.
Niektoré ryby, ako je naša pstruh, potrebujú relatívne veľké množstvo kyslíka. Preto môžu žiť len v tečúcej vode ako voda chladnejšie a skôr toky, tým lepšie. Ale experimentálny spôsob, ako sa zistilo, že formy, ktoré boli pestované v akváriu od ranného veku, nevyžadujú tečúcu vodu; Mali by mať len chladnejšiu alebo mierne fúkanú vodu. Na menej priaznivé prostredie sa prispôsobili vzhľadom na skutočnosť, že povrch ich žiabrov zvýšil, čo umožnilo získať viac kyslíka.
Milovníci akvárií sú dobre známe labyrintové ryby. Sú nazývané tak kvôli ďalšiemu orgánu, s ktorým môžu zbierať kyslík. To je nevyhnutná adaptácia života v kalužoch, v ryžových poliach a na iných miestach so zlou, redukciou vody. V akváriu s krištáľovo čistou vodou, tieto ryby zachytávajú vzduch menej často ako v akváriu s bahnitou vodou.
Presvedčivý dôkaz o tom, ako sa živé organizmy môžu prispôsobiť situácii, v ktorej žijú, sú vivaging ryby, veľmi často obsiahnuté v akváriách. Existuje mnoho druhov, malých a stredných veľkostí, umierajúcich a menej farebné. Všetci majú spoločnú vlastnosť - vyvolávajú relatívne rozvinuté bláznov, ktorí už nemajú žĺtkovú tašku a čoskoro po narodení žijú a loviť na jemnú korisť.
Akt párovania týchto rýb je už výrazne odlišný od Ikrometania, pretože muži hnojili zrelý kaviár priamo v tele žien. Za pár týždňov, smažte, ktorý okamžite pláva.
Tieto ryby žijú v strednej a južnej Amerike, často v malých vodných útvaroch a kalužoch, kde, po skončení dažďa, hladina vody klesá a voda takmer alebo úplne schne. V takýchto podmienkach by odložený kaviár zomrel. Ryby, ktoré sú už prispôsobené, ktoré môžu byť vyhodené zo suchých výstupkov so silnými skokmi. Skákanie, vo vzťahu k veľmi veľkosti svojho tela, viac ako losos. Tak, skočia, kým nespadajú do najbližšej nádrže. Tu hnojení kolegovia fring bláznov. Zároveň je zachovaná len časť potomkov, ktorá sa narodila v najpriaznivejších a hlbokých vodných útvaroch.
V ústach riek tropických Afriky žijú viac podivných rýb. Ich adaptácia vstúpila tak ďaleko, že nielen plaziť z vody, ale môžu tiež vyliezť na korene pobrežných stromov. To napríklad alebo (gobidae). Ich oči pripomínajúce oči žaby, ale ešte viac konvexných sa nachádzajú na vrchole hlavy, ktorá im dáva možnosť dobre prechádzať na zemi, kde podkraly korisť. V prípade nebezpečenstva sa tieto ryby ponáhľajú do vody, ohýbania a ťahania tela ako húsenice. Ryby sa prispôsobujú biotopu hlavne individuálnym tvarom tela. Toto, na jednej strane, je na druhej strane ochranné zariadenie, v dôsledku životného štýlu rôznych druhov rýb. Takže, napríklad, kaps a karasi, ložisko, najmä v spodnej časti pevných alebo s nízkymi potravinami, pričom sa nevyvíjajú vysokú rýchlosť pohybu, majú krátke a hrubé telo. Ryby, ktoré sa zlomia do zeme, majú dlhé a úzke telo, predátorské ryby sú buď silne stlačené so stranami tela, ako je napríklad Perch, alebo torpédo-like, ako je šťuka, pstruha alebo pstruh. Takáto forma tela, ktorá nepredstavuje silnú odolnosť voči vode, umožňuje, aby ryby okamžite zaútočili na extrakciu. Väčšina z rýb má zjednodušený tvar tela, dobre rozrezaná voda.
Niektoré ryby prispôsobené svojmu životnému štýlu na úplne špeciálne podmienky toľko, že aj trochu podobné rybám. Takže napríklad morské korčule majú húževnatý chvost namiesto chvostu, s ktorými sa posilnia na rias a koralov. Oni sa pohybujú dopredu, nie obvyklým spôsobom, ale kvôli vlnovému pohybu chrbtice plutvy. Morské kone Tak podobné prostrediu, ktoré im predátori s ťažkosťami upozorňujú. Majú vynikajúcu ochrannú farbu, zelenú alebo hnedú a väčšina druhov má dlhé flutter procesy na ich tele, veľmi podobné riasam.
V tropických a subtropických moriach sú ryby, ktoré utekajú na prenasledovateľov, vyskočiť z vody a vďaka širokým, interfluentovým plutvom plutva, mnoho metrov plánuje na povrch. Sú to rovnaké lietajúce ryby. Na uľahčenie letu majú neobvykle veľkú vzduchovú bublinu v telesnej dutine, čo znižuje relatívnu hmotnosť ryby.
Looky postriekajú z riek juhozápadnej Ázie a Austrálie boli dokonale prispôsobené lovu pre muchy a iné lietajúce hmyz, sedí na rastlinách a rôzne predmety vyčnievajúce z vody. Sprej sa uchováva na povrchu vody a všimnite si korisť, postrieka úst tenkého vodného prúdu, snímku hmyzu na povrch vody.
Niektoré druhy rýb z rôznych systematicky vzdialených skupín v priebehu času vyvinuli schopnosť hodiť kaviár ďaleko od biotopu. Ako napríklad sú napríklad lososové ryby. Pred ľadovým obdobím obývali čerstvé vody severného mora bazéna - ich počiatočné pobyt. Už po tavení ľadovcov sa objavili moderné typy lososa. Niektoré z nich prispôsobili životu v slanej vode mora. Tieto ryby, ako napríklad známy obyčajný losos, choďte do rieky, v sladkej vode, odkiaľ sa neskôr vrátia do mora. Losos bol chytený v rovnakých riekach, kde boli prvýkrát videní pri migrácii. Ide o zaujímavú analógiu s jarnými a jesennými letami vtákov, ktoré držia úplne definované cesty rozpätia. Ešte zaujímavejšie sa správa úhorom. Tento klzký, chybné plemená v tvare hada v hĺbke Atlantického oceánu, pravdepodobne v hĺbke 6000 metrov. V tejto studenej, hlbokomorskej púšti, ktorá je niekedy osvetlená fosforeskými organizmami, sú odvodené z nespočetných malých, transparentných, listových lariev v tvare listov; Tri roky žijú v mori predtým, ako budú vyvinuté skutočné malé úhory. A potom, nespočetné množstvo mladých akné začína svoju cestu do riečnej sladkej vody, kde žijú v priemere desať rokov. Do tejto doby vyrastajú a hromadia zásoby tukov, takže sa opäť prejdú na vzdialenú cestu v hlbinách Atlantiku, odkiaľ sa nikdy nevrátili.
Úhor je dokonale prispôsobený životu v spodnej časti zásobníka. Štruktúra tela jej dáva dobrú príležitosť preniknúť do hrúbky kalu, a s nevýhodou jedla som posunul kaderníctvo v rezervoári umiestnenej. Je zaujímavé zmeniť jeho farbu a tvar očí pri prechode na morskú vodu. Tmavá Aprchacia v ceste je získaná strieborným leskom a ich oči výrazne zvyšujú. Pri približovaní sa k riekam je pozorované zvýšenie oka, kde je voda viac solon. Tento fenomén môže byť spôsobený v akváriu u dospelých úhorov, ak sa malá soľ rozpustí vo vode.
Prečo sa pri cestovaní do oceánu zvyšujú oči akné? Toto zariadenie umožňuje zachytiť každý, dokonca aj najmenší lúč alebo svetlo svetla v tmavých hĺbkach oceánu.
Niektoré ryby sa nachádzajú vo vodách, chudobných planktónoch (pohybujúce sa v hrúbke vody z hnevu, napríklad Daphness, larvy niektorých komárov, atď.), Alebo tam, kde je na dne málo malých živých organizmov. V tomto prípade sa ryby prispôsobia silu padajúcemu na povrch vodného hmyzu, najčastejšie s muškami. Malé, približne cm dlhé, analyts tetrofthalmus ryby z Južná Amerika prispôsobené rybolovu z povrchu vody. Aby sa mohli voľne pohybovať priamo z povrchu vody, má priamu chrbát, silne predĺžená s jedným, rovnako ako šťuka, veľmi posunutá späť pri plutve a jeho oko je rozdelené do dvoch takmer nezávislých častí, hornej a dolnej časti. Nižšia časť je bežné rybie oko a ryby vyzerajú pod vodou. Horná časť vyčnieva pomerne významne a veže nad povrchom vody. Tu s jeho pomoc rýb, pri pohľade na povrch vody, zistí padlý hmyz. Iba niektoré príklady sú uvedené z nevyčerpateľnej škály druhov upevňovacích rýb do životného prostredia, v ktorom žijú. Rovnako ako títo obyvatelia vodného kráľovstva sa zvyšok živých organizmov schopní prispôsobiť sa rôznym stupňom na prežitie v interspecifickom boji na našej planéte.
Ryby sú starodávne stavovce chordanové zvieratá, ktoré obsadili výnimočne vodné biotopy, slané a čerstvé zásobníky. V porovnaní so vzduchom je voda hustejším biotopom.
Vonkajšiu a vnútornú štruktúru rýb majú zariadenia pre život vo vode:
1. Zjednodušený tvar tela. Hlava z klinového tvaru hladko ide do tela a trup je na chvoste.
2. Telo je pokryté stupnicami. Každá šupinatá je ponorená do predného konca v koži a zadná - váhy ďalší riadok, ako dlaždice. Šupiny sú teda ochranným krytom, ktorý neinterferuje s pohybom rýb. Vonku, váhy sú pokryté hlienom, ktorý znižuje trenie pri pohybe a chránia pred plesňou a bakteriálnymi ochoreniami.
3. Ryby majú plutvy. Spárované plutvy (hrudník a brušné) a nepárové plutvy (spinálne, análny, chvost) poskytujú stabilitu a pohyb vo vode.
4. Držte hrúbku vody. Ryby pomáhajú špeciálnej erupcii pažeráka - plavecká bublina. Je naplnený vzduchom. Zmenou objemu plávania bubliny sa ryba zmení svoj podiel (vztlak), t.j. ľahšie alebo tvrdšie vody. V dôsledku toho môžu dlhý čas Byť v rôznych hĺbkach.
5. Respiračné orgány v rýb sú žiabre, ktoré absorbujú kyslík z vody.
6. Zmysly sú prispôsobené životu vo vode. Oči majú plochú rohovku a guľôčkovú krištáľu - umožňuje, aby ryby videli len pozorne umiestnené objekty. Otázové telá otvoria vonkajšie nozdry. Vôňa rýb je dobre vyvinutá, najmä v predátoroch. Počúvacie telo sa skladá len z vnútorného ucha. Ryby majú špecifický zmyslový orgán - bočná čiara.
Má výskyt tubulov natiahnutí po celom tele ryby. V spodnej časti hadičky sú citlivé bunky. Bočná línia rýb vníma všetky pohyby vody. Kvôli tomu reagujú na pohybujúce sa objekty okolo nich, na rôznych prekážkach, rýchlosť a smer tokov.
Vzhľadom na zvláštnosti vonkajšej a vnútornej štruktúry sú ryby dokonale prispôsobené životu vo vode.
Aké faktory prispievajú k výskytu diabetu? Rozširujte preventívne opatrenia tejto choroby.
Choroby sa sami nevyvíjajú. Pre ich vzhľad súbor predisponujúcich faktorov, takzvaných rizikových faktorov. Znalosť faktorov vývoja diabetu pomáha okamžite uznať chorobu av niektorých prípadoch to ešte zabráni.
Rizikové faktory diabetu sú rozdelené do dvoch skupín: absolútne a príbuzné.
Skupina absolútneho rizika výskytu diabetu súvisí s faktormi dedičnosti. Toto je genetická predispozícia na diabetes, ale nerobí sto percent prognózy a garantovaný nežiaduci výsledok vývoja udalostí. Na rozvoj ochorenia je potrebný určitý vplyv okolností, životného prostredia, ktorý sa prejavuje vo faktoroch relatívneho rizika.
Relatívne faktory pre vývoj cukru cukrovka zahŕňajú obezitu, metabolické poruchy a množstvo súbežných ochorení a stavov: ateroskleróza, ischemické ochorenia srdca, hypertenzná choroba, chronická pankreatitída, stres, neuropatia, mŕtvice, infarkt, kŕčové žily, poškodenie nádoby, opuch , nádory, endokrinné ochorenia, dlhý príjem Glukokortikosteroidy, starší vek, tehotenstvo s ovocím s hmotnosťou viac ako 4 kg a mnoho, mnoho ďalších chorôb.
Diabetes - ide o stav charakterizovaný zvýšením hladiny cukru v krvi. Moderná klasifikácia diabetu, ktorú prijala Svetová zdravotnícka organizácia (WHO), rozlišuje niekoľko druhov: 1., v ktorom sú znížené produkty inzulínových B-buniek pankreasu; A druhový typ je najbežnejší, v ktorom sa citlivosť telesných tkanív zníži na inzulín, dokonca aj s normálnymi produktmi.
Príznaky:thirst, časté močenie, slabosť, sťažnosti na svrbenie pokožky, zmena hmotnosti.
So všetkými rôznymi rybami majú všetky podobné vonkajšej konštrukcii tela, pretože žijú v rovnakom prostredí - voda. Toto médium je charakterizované určitými fyzikálnymi vlastnosťami: veľká hustota, pôsobenie archimedickej sily na predmetoch ponorené do neho, osvetlenie len v najvyšších vrstvách, stabilite teploty, kyslíka len v rozpustenom stave av malých množstvách.
Tvar rýb je taký, že má maximum hydrodynamický Vlastnosti, ktoré najviac umožňujú prekonať odolnosť voči vode. Účinnosť a rýchlosť pohybu vo vode sa dosiahne nasledujúcimi vlastnosťami. vonkajšia štruktúra:
Zjednodušené telo: špicatá predná časť tela; Neexistujú žiadne ostré prechody medzi hlavami, torzom a chvostom; žiadne dlhé rozvetvené telo zisky;
Hladká koža pokrytá malými váhami a hlienom; Voľné hrany váh sú nasmerované späť;
Prítomnosť plutiev, ktoré majú široký povrch; Z týchto dvoch párov plutiev - Prsníka a brušné - Reálne končatiny.
DÝCHACÍ SYSTÉM - žiarivýmajú veľkú oblasť výmeny plynu. Výmena plynu v žiabrovi sa vykonáva difúzie kyslíka a uhlíkaplyn medzi vodu a krvou. Je známe, že vo vodnom médiu je difúzia kyslíka približne 10 000 pomalší ako vo vzduchu. Preto sú žiabre rýb usporiadané a fungujú tak, aby sa zvýšila účinnosť difúzie. Účinnosť difúzie sa dosiahne nasledujúcim spôsobom: \\ t
Gills majú veľmi veľkú oblasť výmeny plynov (difúzia), vďaka veľkému počtu Dámske lístkypri každom žiarivom oblúku ; každý
gill okvetný lístok na rade rozvetvený na mnohých gillové dosky; V dobrých plavci, výmena plynu 10 - 15-krátrobí povrch tela;
Gweary dosky sú veľmi tenké-wedlan, ich hrúbka je asi 10 mikrónov;
V každej žiabrike je veľký počet kapiláry, ktorých stena je tvorená iba jednou bunkovou vrstvou; Jemnosť stenách žiablačných dosiek a kapilár určuje krátku dráhu difúzie kyslíka a oxidu uhličitého;
Cez žiabre čerpadlo veľké množstvo vody vďaka práci " pumpa"W. ryby a vetracia tarana- špeciálne móda dýchania, v ktorom ryby plávajú otvorené ústa a otvorené veko žiabre; Taranna vetranie -pekný dýchanie v chrupavke ryby ;
Zásada CounterCord:smer pohybu vody cez žiabre dosky a smer pohybu krvi v kapilárach sú opačné, čo zvyšuje úplnosť výmeny plynu;
V krvi rýb je hemoglobín erytrocyt, čo je dôvod, prečo krv absorbuje kyslík pri 10 - 20-krát efektívnejších ako voda.
Účinnosť extrakcie kyslíka z vody z rýb je oveľa vyššia ako cicavce zo vzduchu. Ryby sa odstránia z vody 80 - 90% rozpusteného kyslíka a cicavcov - len 20-25% kyslíka z inhalačného vzduchu.
Ryby žijúce v podmienkach konštantného alebo sezónneho nedostatku kyslíka vo vode môžu používať vzduchový kyslík. Mnohé druhy jednoducho prehltnite vzduchovú bublinu. Táto bublina je buď držaná v ústnej dutine, alebo prehltne. Napríklad, kapor v ústnej dutine je silne vyvinutý kapilárnymi sieťami, ktoré sa dodávajú s kyslíkom z bubliny. Prehltnutá bublina prechádza v čreve a od neho kyslík vstupuje kapilár črevnej steny (od viaže, Goltsi, Caras). Známa skupina labyrintové rybyKtorý v ústnej dutine je skladací systém (labyrint). Steny labyrintu sú hojne vybavené kapilárami, cez ktorý v krvi sa dodáva v kyslíku zo stresovanej vzduchovej bubliny.
Fed Fish a Cyzer Fishmať jednu alebo dve pľúca , vypracovanie ako absorpcia pažeráka a nozdry, čo umožňuje dýchať vzduch, keď sú ústa zatvorené. Vzduch preniká do pľúc a cez jeho steny v krvi.
Zaujímavé črty výmeny plynu v Antarktíde Ľadalebo BLOKROVY FISHnemajú erytrocytov a hemoglobín krv. Účinne vykonávajú difúziu cez kožu, pretože Koža a plutvy sú hojne vybavené kapilárami. Ich srdce je trikrát ťažšie ako blízki príbuzní. Tieto ryby žijú v antarktických vodách, kde teplota vody je asi -2 približne C. Pri takejto teplote je rozpustnosť kyslíka významne vyššia ako v teplej vode.
Plavecká bublina je špeciálnym telom kostných rýb, čo umožňuje meniť hustotu tela, a tým nastaviť hĺbku potápača.
Farba tela do značnej miery robí ryby neviditeľné vo vode: pozdĺž chrbta je pokožka tmavšia, brucha je ľahká, striebro. Z vyššie uvedených látok je ryba bez povšimnutia na pozadí tmavej vody, letí so strieborným povrchom vody.
T] Oloe Fyzikálne vlastnosti vody v živote ryby sú obrovské. Od sh_r ^ nyti vody: významná rozsah závisí od podmienok pohybu, rýb. vody. Optické vlastnosti vody a obsah v IT pozastavených časticiach ovplyvňujú podmienky lovu rýb, orientované pomocou orgánov vízie a podmienok ich šité z nepriateľov.Teplota vody vo veľkej miere určuje intenzitu výmenného procesu. Udalosti v rýb. V mnohých zmenách teplote; Prípady sú prirodzené stimuly určujúce pôvod mriežnice, migrácie atď. Iné fyzické a chemické vlastnosti voda, ako je slanosť, saturácia; Veľký význam je tiež kyslík, viskozita.
Plotskost, viskozita, tlak a pohyb vody.
Metódy pohybu rýb
Ryby žijú v podstatne hustom a viskóznom médiu ako vzduch; To je spojené s množstvom funkcií v ich štruktúre, funkciách. A orgány a správanie.
Ryby sú prispôsobené na pohyb v stojane aj v prúdovej vode. Pohyby vody a progresívne a oscillatory hrajú veľmi významnú úlohu v živote rýb. Ryby sú prispôsobené pohybu vo vode rôznymi spôsobmi a pri rôznych rýchlostiach. To je spojené s formou tela, štruktúra "plutvy a niektorých iných, funkcií. V štruktúre rýb.
Na tvare tela rýb možno rozdeliť na niekoľko typov (obr. 2) :. |
- Torpedo-tvarované - najčastejšie plavcov, obyvatelia hrúbky vody, na túto skupinu zahŕňajú makrel, kefál, ľadový žralok, losos, atď.
- S T R ELLING a S je blízko k predchádzajúcemu, ale telo je viac natiahnuté a nepárové plutvy sa vracajú späť. Dobrí plavci, obyvatelia hrúbky vody, - Sargan, іtsuk.
- PLÁNOVANÝ S BUDIČNÝM BUDÚCIÍM AKO OBJEDNÁVKU TYPU ROZHODNUTÉHO PROSTREDIA. Zvyčajne je rozdelený do: a) tela v tvare b) typu rýb a c) typu kamier. Podľa biotopu rýb, "patriaci k tomuto typu sú tiež veľmi rôznorodé - od rezidentov hrúbky vody (mesačne-ryby) na dno (bream) alebo dno (FLOUNDER).:
- , L e a t o videu. FC BOY sú silne predĺžené a frereed. Bad Plovutsk Selrian King - Kegalecus. Trachy-Pterus et al. . . , '(
- Charakter a - telo je takmer sférické, chvostová plutva je zvyčajne slabo telom, niektoré pinagóra, atď.,
^ ^ ^ ^ Shchrg ^ schgaa ^ rshtgos ^ záplavy
9
Obr. 2. Rôzne typy tvaru rýb:
/ - Skilovoid (Sargan); 2 - tvarovaný tvar (makrely); 3 - sploštené zo strán, telesných (obyčajných bream); 4 - typ rybieho mesiaca (mesiac-ryby);
5 - Typ Cambala (River Cambala); 6 - Snake tvarované (EEL); 7 - Lengovid (Seld King); 8 - Sixit (telo) 9 - Flat (SKAT)
- Byt-myslene sploštený dozornými tyčami, more sakra.
Shi.
"Shish
q (h i
Ivdi
Bragia
:5
Obr. 3. Metódy pohybu: na špičkovom úhore; Nižšie. Je možné vidieť, ako je vlna na tele rýb (od šedého, 1933)
Atnia Calva L. Kambals Float, vykonávajúci oscilrátorské pohyby v rovnakom čase a chrbtice a análnych plutva. Na korčule, plávanie je zabezpečené oscillatívnymi pohybmi vysoko zväčšených plutiek hrudníka (obr. 4).
Obr. 4. Pohyb rýb s plutvami: Anal (Electric Eel) alebo hrudník (Skate) (z Norman, 195 8)
Chvost plutva je hlavne paralyzuje inhibičný pohyb konca tela a oslabuje inverzné prúdy. Podľa povahy účinkov chvostov rýb je obvyklé byť rozdelené do: 1) nástroj a kde sú horné a dolné čepele rovnaké; Tento typ chvosta je k dispozícii na makreli, tuniaku a mnohých iných; 2) e a i-bastic, v ktorom sa horná čepeľ rozvíja lepšie ako nižšie; Tento chvost uľahčuje pohyb; Tento druh chvosta je charakteristický pre žraloky a stetgeon; 3) hybatické až a th, keď sa dolný chvostový čepeľ vyvíja viac vrcholu a prispieva k pohybu; Hypobatický chvost je k dispozícii na lietajúcich rýb, bream a niektorých ďalších (obr. 5).
Obr. 5. Rôzne typy chvostov v rybech (vľavo doprava): epibatický, izobatický, hypobatický
Hlavná funkcia strmých krokov vykonávajú ryby sú prsia, ako aj brušné dyady. S ich pomocou sú čiastočne vykonávané a otáčajú ryby v horizontálnej rovine. Úloha nepárových plutiev (spinálnej a análnych), ak nenesú funkcie progresívneho pohybu, prichádzajú na podporu otáčok rýb hore a dole a len čiastočne k úlohe Keel-Stabilizátory (Vasnetsov, 1941) .
Schopnosť viac alebo menej ohýbania tela je prirodzene kvôli. Jeho štruktúru. Ryby s veľkým počtom stavov môžu byť silnejšie, než ohnúť telo ako ryby s malým počtom stavcov. Počet stavcov medzi rybami sa pohybuje od 16 na mesačnom rýb, až 400 na lovách pásov. Tiež ryby s malými váhami môžu ohýbať svoje telo vo väčšej miere ako rozsiahly.
Na prekonanie odolnosti voči vode je mimoriadne dôležité minimalizovať trenie tela vody. To sa dosahuje maximalizáciou hladkého povrchu a mazania s jeho zodpovedajúcimi látkami. Vo všetkých rýb má spravidla koža veľký počet sklenených žliaz, ktoré rozlišujú hlien, mazanie tela. Stratené pupotsby ryby majú tvar tvarovaného tvaru tvar.
Rýchlosti pohybov rýb sú spojené s biologickým stavom rýb, najmä splatnosť Gonad. Závisia od teploty vody. Nakoniec, rýchlosť pohybu rýb sa môže líšiť od toho, či ryby sa pohybujú v kŕdeľ alebo sami. Najväčšie rýchlosti môžu dosiahnuť nejaké žraloky, rýb s mečom,
tuns. Modrý žralok - Carcharinus Gtaucus L.-sa pohybuje rýchlosťou približne 10 m / s, tuniaka - Thunnus Tynnus L. - Pri rýchlosti 20 m / S, Losos - Salmo Salar L. - 5 m / s. Absolútna rýchlosť rýb závisí od jeho veľkosti. "Preto, aby sa porovnával rýchlosť pohybu diferenciovaných rýb, sa používa spoločný koeficient rýchlosti, ktorý predstavuje súkromné \u200b\u200bod delenia absolútnej rýchlosti pohybu.
koreňový koreňový námestie z jeho dĺžky
Vo veľmi rýchlo sa pohybujúcich rýb (žraloky, tuniak) koeficient rýchlosti asi 70. Rýchly rybárske ryby (losos,
Obr. 6. Tok lietajúcich rýb počas vzletu. Bočný pohľad a zhora (zo Schuuleikina, 1953),
makrely) má koeficient 30-60; Mierne rýchlo ("sleď, treska, kefal) - od 20 do 30; nekvalifikované (napríklad Bream) - QX 10 až 20; pomaly. (Pred ponorkám, Svärine) - od 5 do 10 a veľmi pomalé (Mesiac-Fly, BA ) - menej ako 5.
/ Dobrí plavci v tekutej vode sú o niečo odlišné / formou / formou od dobrých plavcov v stojacej vode, najmä, slávnostný chvost sa líši / výrazne vyšší, a "kratší ako druhý. Ako príklad, môžete porovnať tvar Pstruhového chvostového stonku, prispôsobeného žiť vo vode s rýchlym tokom a Mackerel - obyvateľom pomaly pohybujúcich sa a stojatých morských vôd. -
Rýchlo plávajú. Prekonávanie bystrínu a valcovania, ryby sú unavené. Nemôžu dlho plávať bez odpočinku. S veľkým napätím v rýb v krvi sa objaví akumulácia kyseliny mliečnej, ktorá, keď sa uvoľňuje, potom zmizne. Niekedy ryby, napríklad, keď-insekcia rýb, sú tak unavení, že, ktorí ich prešli, dokonca umierajú (vіask, 1958 atď.). V spojení s. Navrhovaním rýb je potrebné v nich poskytnúť zodpovedajúce miesta na relaxáciu rýb.
Medzi rybami existujú zástupcovia, ktorí sa prispôsobili zvláštnemu letu vzduchom. Najvhodnejší je
nehnuteľnosť je vyvinutá na netopiere - exocoeeteridae; V skutočnosti to nie je skutočný let, ale ware v type vetroňa. Tieto ryby, plutvy sú vyvinuté extrémne silne a vykonávajú rovnakú funkciu a krídla lietadla alebo vetroňa (obr. 6). Hlavný motor počiatočná rýchlosť Keď lietanie, chvost a po prvé, jeho nižší, čepeľ. Skákanie do povrchu vody, lietajúce ryby na chvíľu, zatiaľ čo sa posúva pozdĺž vody na povrchu, takže vlny kruhové vlny, divých na bokoch. V čase, keď je telo lietajúcich rýb vo vzduchu, len jeho chvost zostáva vo vode, stále naďalej zvyšuje rýchlosť pohybu, ktorej nárast je ukončený až po úplnom oddelení tela ryby z povrchu vody. Battle Fish je možné držať vo vzduchu môže byť asi 10 sekúnd a letí vzdialenosť nad 100 g.
Let z produkovaných netopierov; - ako ochranné zariadenie, čo umožňuje rýb uniknúť z sledovania predátorov - tuns, kotúče, meč-ryby, atď. Medzi Haracino Fishs Existujú zástupcovia (Gasterpelekus, Carnegiella, ThoracocAX), ktorý bol prijatý Aktívny let búrky (obr. 7). Toto sú malé ryby na 9-10 cm dĺžky, obývajú čerstvú vodu Južnej Ameriky. Môžu vyskočiť z vody a lietať s pomocou rozšírenej hrudníckych plutva až do 3-5 m. Aj keď lietanie Charadinid, veľkosti hrudných plutva sú menšie ako netopiere rodiny exocoeeteriidue, ale prsné svaly popredné viac. Tieto svaly v Haracine Fish, ktorí sú prispôsobené mužského letu, sú pripojené k veľmi silne vyvinutým kosti ramenného pásu, ktoré tvoria nejaký druh prsníka Kille vtákov. Hmotnosť svalov hrudných plutiek dosahuje letecký karasurid na 25% telesnej hmotnosti, zatiaľ čo non-lietajúci zástupcovia tetragonopterujúceho rodu sú len: 0,7%,
Hustota a viskozita vody, ako je známa, závisí predovšetkým od obsahu solí vo vode vo vode. So zvýšením množstva solí rozpustených vo vode sa zvyšuje jeho hustota. Naproti tomu, s zvýšením teploty (nad + 4 ° C), hustota a pokles viskozity a viskozita je významne silnejšia ako hustota.
Živá látka je zvyčajne ťažšia ako voda. Jeho špecifická hmotnosť je 1.02-1.06. Špecifické ryby rôzne druhy Podľa A. P. Andriushev (1944) pre čierne morské ryby z 1,01 až 1,09. V dôsledku toho ryby, ktoré sa majú držať hrúbku vody, "mali mať niektoré špecializované zariadenia, ktoré môžu byť, ako uvidíme nižšie, sú dosť rôznorodé.
Hlavné telo, s ktorým môže ryby
zdvihnite svoj podiel, a preto je odolnosť voči určitým vrstvám vodu plavecká bublina. Len niekoľko rýb žijúcich vo vode hrubšie nemá kúpaciu bublinu. Neexistuje žiadna plávaná bublina na žralokoch a nejakej makrely. Tieto ryby regulujú svoju pozíciu v jednej alebo inej vodnej vrstve len s pohybom ich plutiev.
Obr. 7. Haracin Fish GasterOpelecus, ktorý bol prijatý na mixtisko:
1 - všeobecný pohľad; 2 - Schéma štruktúry ramenného pásu a umiestnenie plutva:
a - Cleithrum; B -, Hupercoracoideum; in - hypokoracoibeum; G - Pete * Rigofores; D - Rázy fin (od Sterba, 1959 a Grasse, 1958)
V rýb s plávajúcou bublinou, ako napríklad štúdia - trachurus, Guban - Crenlabrus a Cteno- Labrus, Južná Piksha - ODONTOGADUS MERLANGUS EUXINUS (Nordm) a iné. Podiel je o niečo menej ako medzi rybami, ktoré nemajú plávanie bublina, menovite; 1.012-1.021. V rybách bez plávajúcej bubliny [mory yers-Scorpana Porcus L., Starrot-Uranscopus Chavier L., Bulls-Neogobius melano-stomus (Pall) a N. "fluviatilis (Pall) et al.] Opuchy sa pohybuje od 1, 06 do 1.09.
Je zaujímavé všimnúť si vzťah špecifickej hmotnosti rýb s jeho mobilitou. Z rýb, ktoré nemajú plávajúcu bublinu, menej akcií majú viac mobilných rýb, ako je napríklad Sultanka - Mullus Barbatus (L.) - (v priemere 1.061) a najväčšie - dno, pochovanie, ako napríklad ASTERISTE, ktorá ďalej priemer je 1,085. Podobný vzor je pozorovaný v rybej bubliny. Prirodzene, podiel rýb závisí nielen na prítomnosti alebo neprítomnosti plávacej bubliny, ale aj z mastných rýb, vývoja kostí (prítomnosť plášťa). d.
Podiel zmien rýb, ako je rast, ako aj v priebehu roka z dôvodu zmeny jeho definície a tukov. Takže v Pacifiku sleďu - Clupea Harengus Pallasi Val. - Podiel sa pohybuje od 1.045 v novembri do 1.053 vo februári (tester, 1940).
Väčšina starých skupín rýb (medzi Bony - takmer všetky cele-tvarované a koberce, ako aj v obojsmerných, multi-pyringoch, kostnej a chrupavky Ganoids), plávajúca bublina je pripojená k čreva pomocou špeciálneho potrubia - ductus Pneumaticus. Vo zvyšku rýb - ostrieža, praskanie a iné * bobble, v dospelom stave sa spojenie plávania bubliny s črevom nie je uložená.
Niektorí dedinčania a anchov, napríklad v oceáne sleďa - Clupea Harengus L., Schratttus Sprouttus (L.), Hamsi - Engraulis Encrasicholus (L.), plávajúca bublina má dve otvory. Okrem ductus pneumaticus, v zadnej časti bubliny, je stále vonkajší otvor, otváranie priamo pre análny (svetlá, 1950). Táto diera umožňuje ryby rýchlym ponorením alebo zdvíhaním z hĺbky povrchu v krátkom čase, aby sa odstránil nadbytočný plyn z bubliny. V rovnakej dobe, v hĺbke rýb, nadmerný plyn sa objavuje v bubline pod vplyvom rastúceho tlaku vody na jeho teleso, pretože ryby sú ponorené. V prípade zvýšenia s prudkým poklesom vonkajšieho tlaku, plyn v bubline sa snaží, aby to bolo možné, a v súvislosti s tým, ryby je tiež nútení odstrániť ho.
Dylové stádo na povrch sleďa môže často detegovať mnohé vzduchové bubliny stúpajúce z hĺbky. V Jadranskom mori sa pobrežie Albánska (Vlorsky Bay atď.), Keď rybársky sardinky, albánskí rybári presne predpovedajú extrémne vzhľad - Táto ryba z hĺbky k vzniku plynových bublín pridelených. Rybári hovoria: "Zdá sa, že pena sa objavila, teraz a sardinka sa objaví" (správa D. Polyakova).
Plnenie plášťa bublinkového plynu sa vyskytuje z otvorených rýb a zrejme, vo väčšine rýb s uzavretou bublinou nie je okamžite na výstupe vajíčok. Zatiaľ čo voľné embryá sa koná etapa zvyšku, ktorá viedla k stopkám rastlín alebo ležať na dne, nemajú plyn v plaveckej bublici. Naplnenie bubliny plávania dochádza v dôsledku plynu zvonku. Mnoho rybieho potrubia spájajúceho čriev s bublinou, v dospelom stave chýba, a ich larvy je tam, a to je cez to, že plyn plní ich plávajúcu bublinu. Toto pozorovanie potvrdzujú nasledujúce skúsenosti. Larvy v takomto nádobe, povrch vody, v ktorom bol oddelený od dna tenkej mriežky, sa oddelil od okružnej rýb OCER. In vivo sa plnenie plynovej bubliny vyskytuje v rybej okune na druhom alebo treťom dni na výstupe kaviára. V experimentálnej nádobe sa ryby držali až päť osem rokov, po ktorom bola prekážka oddelená ich povrchy vody odstránená. Avšak, v tomto čase, spojenie medzi plávajúcimi bublinami a črevami bola prerušená a bublina zostala naplnená plynom. Rovnako sa vyskytuje počiatočné vyplnenie plávacej bubliny plynu a na otvorenej dostatočnej a väčšine rýb s uzavretou plavecou bublinou.
SUDAKA plyn v plávaní bubliny sa objavuje, keď ryby dosiahne asi 7,5 mm dĺžky. Ak v tomto čase, plávajúca bublina nie je naplnená plynom, potom larvy s už uzavretou bublinou, dokonca aj možnosť prehltnúť plynové bubliny, bez čreva im, ale plyn už nespadá do bubliny a prechádza cez Análny otvor (Kryzhanovsky, Discler a Smirnov, 1953).
Z cievneho systému (z neznámych dôvodov), plyn nie je vybratý v plávajúcej bubliny, kým aspoň trochu plynu nespadá.
Ďalšia regulácia množstva a zloženia plynu v plávajúcej bubliny v rôznych rybách sa vykonáva rôznymi spôsobmi. V rýb s plávaním bubliny s črevami sa prietok a oddelenie plynu z plávania dochádza do veľkej miery Ductus pneumaticus. V rýb s uzavretým plávaním bubliny po počiatočnom plnení plynu zvonku, ďalšie zmeny v množstve a zložení plynu sa vyskytujú hojením a absorbujúcou krvou. Tieto ryby majú na vnútornej stene bubliny. Červená teplota je extrémne husto prenesená krvnými kapilárami. Tak, v dvoch červených telách v plávajúcej bubliny úhorom, je tu 88 000 venóznych a 116 arteriálnych kapilár LLC s celkovou dĺžkou 352 a 464 m. 3 Rovnaký čas, objem všetkých kapilár v červených telách EEL je len 64 mm3, t. E. Nie viac ako kvapka strednej veľkosti. Červené telo sa líši v rôznych rýb z malej škvrny na silnú odlučovadlo plynu pozostávajúce z valcového epitelu železa. Niekedy sa červené telo nachádza aj v rýb s ductusovým pneumaticusom, ale v takýchto prípadoch je zvyčajne menej rozvinutý ako ryby s uzavretou bublinou.
Z hľadiska plynu v plávajúcej bubliny sú rôzne druhy rýb a rôznych jedincov rovnakých druhov odlišné. Kyslíková čiara je teda obvykle obsiahnutá asi 8%, v PERCH - 19-25%, na Pike * -on 19%, v ROACH -5-6%. Kvôli obehovému systému môže byť prenikavo preniknúť do plávania hlavne kyslíkom a oxidom uhličitým, potom sa tieto plyny zvyčajne dominujú v naplnenej bubline; Dusík je veľmi malé percento. Naopak, pri odstraňovaní plynu z plávacej bubliny cez obehový systém sa výrazne zvyšuje percento dusíka v bubline. Ako pravidlo, morská ryba Kyslík v plaveckej bublici je obsahovaný viac ako sladkovodné. Zdá sa, že je to hlavne, s prevahou medzi formami morských rýb s uzavretou plavecou bublinou. Zvlášť veľký obsah kyslíka v plaveckej bublici na sekundárnych hlbokomorských rybách.
І
Tlak plynu v plávaní bubliny v rybách zvyčajne jedným alebo druhým spôsobom sa prenáša na sluchové labyrintete (obr. 8).
Obr. 8. Schéma. Zlúčenina plávania bubliny so sluchovým orgánom v rybej (z Kyle a Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 a LightoviMidov, 1937):
1-Oceánsky sleď Clupea Harengus L. (Cemoda); 2-v CARP CYPRINUS CARP PIO L. (Koberce); 3 * - Physiculus japonicus hilgu (Cracke)
Takže, na dedinčanoch, vrtuľník a niektoré ďalšie ryby, predná časť plávacej bubliny sa spárovala, ktorá dosahuje až do dotiahnutej referencie otvorov sluchových kapsúl (v triedze), alebo dokonca prichádzajú do nich sleď). Pri narušovaní sa prenos tlaku plávania bubliny do bludiska vykonáva s pomocou tzv. Weber verzie prístroja - množstvo semien spájajúcich plávanie bubliny s labyrintom.
Plavecká bublina nie je len na zmenu špecifickej hmotnosti rýb, ale hrá úlohu a orgán, ktorý určuje veľkosť vonkajšieho tlaku. V rade rýb, napríklad,
väčšina divákov - Cobitidae vedúci dno životný štýl, plávajúca bublinu je silne redukovaná a jeho funkcia ako orgán, ktorý vníma zmeny tlaku, je hlavným. Ryby môžu vnímať aj menšie zmeny tlaku; ich správanie sa zmení pri zmene atmosferický tlakNapríklad pred búrkou. V Japonsku niektoré ryby špecificky obsahujú na tento účel v akváriách a zmeniť ich správanie sudca o nadchádzajúcej zmene počasia.
S výnimkou niektorých sleďov, PSGT, s, vlastníctvo plávania, nemôže rýchlo prepnúť z povrchových vrstiev do hĺbky a dozadu. V tomto ohľade vo väčšine druhov, ktoré robia rýchle zvislé pohyby (tuniak, obyčajný makrely, žraloky), plávajúca bublina buď úplne neprítomná alebo znížená a zadržiavajúca sa v dôsledku svalových pohybov.
Plávajúca bublina je znížená a mnoho dno rýb, napríklad v mnohých býkoch - Gobidae, morské psy - Blen- Niidae, Vestin - Cobitidae a niektoré ďalšie. Zníženie bubliny v blízkosti spodnej ryby je prirodzene spojené s potrebou "poskytnúť väčšiu špecifickú telesnú hmotnosť. V niektorých blízkych druhoch rýb rýb je vyvinutá plávaná bublina na rôzne stupne. Takže napríklad medzi býkmi V niektorom, poprednom pelagickom životnom štýle (aphya), je k dispozícii; v iných, napríklad, napríklad z Gobius Niger Niger Nordm., Je zachovaný len v pelagických larvách; v býkoch, ktorého larvy, ktoré tiež vedú dolného životného štýlu Príklad, pri neogobileiz melanostiromus (Pall), plávajúca bublina sa ukáže, že je znížená a larvy a u dospelých.
V hlbokomorských rýb v súvislosti so životom vo vysokých hĺbkach, plávajúca bublina často stráca kontakt s črevami, pretože na obrovské tlaky by plyn bol stlačený z bubliny. To je tiež charakteristické aj pre zástupcov týchto skupín, napríklad OPISTOPRCTUS a ARGENTÍNU Z KUTHY HERLDOVÉHO TAKÉHOHOKU, ktorých druhy žijúci v blízkosti povrchu majú ductus pneumaticus. V iných hlbokomorských rýb môže byť bublina plávanie všeobecne redukovaná, ako je niektoré stomiatoidei.
Prispôsobenie životnosti vo vysokých hĺbkach spôsobuje ryby a iné závažné zmeny, ktoré nie sú spôsobené priamo tlakom vody. Tieto zvláštne upínacie prípravky sú spojené "s nedostatkom prirodzeného svetla v hĺbke ^ (pozri stranu 48), funkcie napájania (pozri stranu 279), reprodukciu (pozri stranu 103) a ďalšie.
Pokiaľ ide o jeho pôvod, chickenené ryby sú heterogénne; Pochádzajú z rôznych oddelíní, často ďaleko od seba. Zároveň, čas prechodu na hlboké
. Obr. 9. Hlboké ryby:
1 - Cryptoopsarus COUSEII (Q111.); (román); 2-NEMICHTHYS AVOCETTA JORD ET GILB (UGRANOYS); .3 - Ckauliodus Sloani Bloch et schn, (Velmoda): 4 - JPNOPS Murrayi Gunth. (žiariace ančovičky); 5 - Gasrostomus BATRDL GILL REDER. (sofistikované); 6 -x4rgyoplecus ol / ersil (CUV.) (Žiariace ančovičky); 7 - Pseudolipa- RIS AMBYSTOMOPSISIS ANDR. (ostriež); 8 - Caelorhynchus Carminatus (dobrý) (dlhý vlasy); 9 - Ceratoscopelus Maderensis (Lowe) (žiariace anchovies)
Životný štýl vody medzi rôznymi skupinami týchto druhov je veľmi odlišný. Všetky hlbokomorské ryby môžu byť rozdelené do dvoch skupín: na starovekej alebo pravej-hlbokej vode a sekundárnej vode. Prvá skupina zahŕňa druhy patriace takýmto rodinám, a niekedy podvádzať a oddelenia, ktorých všetci zástupcovia prispôsobili hĺbkam biotopu. Prispôsobenie životného štýlu s hlbokým vodou týchto "rýb sú veľmi významné. Vzhľadom na skutočnosť, že životné podmienky v hrúbke vody v hĺbkach sú takmer rovnaké v celom oceáne, ryby patriace do skupiny starovekého hlbokého -water, sú často veľmi rozšírené. (Andriyashev, 1953). Táto skupina zahŕňa Rosyers | - CERATIOIDEI, žiariace ančovičky - scopeliformes, bigar - sackofaryngiformes, atď (obr. 9).
Druhou skupinou je ryba na sekundárne hlbokomorské ryby, patria formy, ktorého hlboké zvlhčenie je historicky neskôr. Zvyčajne rodiny, na ktoré zahŕňajú typy tejto skupiny predovšetkým ryby. Dokončené v rámci kontinentálneho fázy alebo pelagického. Prispôsobenie životnosti v hĺbkach na ryby druhej objednávky sú menej špecifické ako reprezentantov prvej skupiny a distribučná oblasť je oveľa úzka; Neexistujú žiadne spoločné všetky export medzi nimi. Sekundárne hlbokomorské ryby zvyčajne patria do historicky mladších skupín, hlavne Perch-Like - Pegsiogtee. Nájdeme hlboko-vodných zástupcov v Cottae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae і Et al.
Ak sa poskytuje dospelé ryby v jemnej hmotnosti, najmä v dôsledku plávania bubliny, potom sa ikonické a ryby larvy dosiahnu iným spôsobom (obr. 10). V pelagickom, tj, tj vyvíjajúce sa v hrúbke vody v plávajúcom stave vajíčka, sa dosiahne zníženie špecifickej gravitácie v dôsledku jednej alebo viacerých fatových kvapôčok (mnoho kamier), alebo v dôsledku "zavlažovania chillerového vrecka (bubon - MULLUS), alebo vyplnením vody veľkú druhu vyvýšenú časovú osu [Biely AMUR - CTOPHARYNHODON IDELLY (Val.)] Alebo opuch škrupiny [osemdesiat Pescar - GOBLO-BOTIA PAPPENHEIMI (KROY.)].
Klapka vody obsiahnutá v pelagických ikonách je oveľa vyššia ako tá dna. Tak, v pelagickom "IRA MULLUS, voda je 94,7% živých masy, v spodnej časti rovnakých ikon aterina LT; - Athedna Hepsets | L. - Voda obsahuje 72,7%, a Bull - Neogobileiz Melanostomus (Pall) - len 62, päť%.
Pelagický životný štýl vedúci pelagický životný štýl.
Ako viete, tým väčšia je oblasť akéhokoľvek tela vo vzťahu k jeho objemu a hmotnosti, tým väčšia je rezistencia, ktorú má ponorené, a teda je pre ňu jednoduchšie udržať v jednej alebo inej vrstve vody. Tento druh zariadenia vo forme rôznych hrotov a pestovania, zvýšenie povrchu tela a prispieva k udržaniu neho v hrúbke vody, je rozdelená na mnohé pelagické zvieratá vrátane
Obr. 10. Pelagické ryby vajcia (mierka nie je nasledovaná):
1 - Hamsa engraulus encrasichlus l.; 2 - Chernomorsk Herring Caspialosa Kessleri Pontica (EICH); 3 - Yerytrollculter erytrop "ERUS (BAS) (BAS); 4 - Mullus Barabatus Ponticus Essipov (Perch); 5 - Čínsky Siniperca Chuatsi Bas Perch. (Perch), 6-kambals obaja (Rhombus) Maeoticus (Pall.); 7 Zmeegolov OPHICHIKEPHALUS ARGUS WARPACHOW-Ski Berg (Snehroad) (na Kryzhanovsky, Smirnov a Soyna, 1951 a Smirnov, 1953) *
v larvách rýb (obr. 11). Napríklad pelagická larva námornej vlastnosti - Lophius Piscatorius L. - Dlhé pestované chrbtice a brušných plutiev, čo mu pomáha s vodami v hrúbke vody; Podobné zmeny v plutvach sú pozorované na TrachyPTERUS LARVA. Larvy mesiaca. MOTA Mola L. - Mať obrovské hroty na telo a trochu sa podobajú zväčšenému planktónu ALGA CERATIUM.
V niektorých rybách pelagických lariev je zvýšenie ich povrchu tým, že je prísne sploštenie tela, ako napríklad v larvách rieky EEL, ktorého telo je výrazne vyššie a rovinné ako zvýšené osoby.
V larvách niektorých rýb, napríklad bubny, dokonca aj po príjme embrya škrupiny, silný dobre vyvinutý tuk pokles zachováva úlohu hydrostatického orgánu.
V iných pelagických larvách sa úloha hydrostatického orgánu vykonáva chrbticou plutvom, ktorá sa rozširuje do obrovského dutiny kvetu naplnenej kvapalinou. To je pozorované napríklad v larvách morského crusian - Diplodus (Sargus) Annalaris L.
Život v tekutej vode je spojený s rybami s vývojom radu špeciálnych zariadení. Dodržiavame obzvlášť rýchly prietok v riekach, kde niekedy rýchlosť pohybu vody dosiahne rýchlosť incidentu tela. V riekach, pochádzajúcich z hôr, rýchlosť vody je hlavným faktorom určujúcim distribúciu zvierat, vrátane rýb, v prietokovom kanáli.
Prispôsobenie života v rieke počas rôznych zástupcov Ichtyofauny je rôznymi spôsobmi. Pri povahe biotopu v rýchlom toku spojeného s touto úpravou, hinduistickou výskumníkom Chora (1930) rozdeľuje všetky ryby, ktoré obývajú rýchle toky do štyroch skupín:
^ 1. Malé druhy žijúce v stagnujúcich miestach: v čepeseiach, pod vodopádmi, v RAP, atď Tieto ryby v ich štruktúre sú najmenej prispôsobené životu v rýchlom prúde. Zástupcovia tejto skupiny sú pôst - alburkuroides bipunctus (Bloch.), Ladiessky pančuchy - Danio Rerio (Ham.), Atď.
2. Dobrí plavci so silným valcovým telom, ľahko prekonať rýchly tok. To zahŕňa mnoho riečne druhy: Losos - Salmo Salar L., Mariny - Schizothorax,
Obr. 12. Sacie poháre na pripevnenie k pôde rýb: od Mika - Glyptothorax (vľavo) a Garra z kobercov (vpravo) (od nohy, 1933 a Annandab, 1919)
^ Niektorí ako ázijské (Barbus Brachycefalus KPSSL., Barbus "Tor, Ham.) A Africký (Barbus Radcliffi Blbs.) Typy Usachi a mnoho ďalších.
^ .3. Malé dno ryby, zvyčajne žijúce medzi spodnou časťou dna a plávajúce z kameňa do kameňa. Tieto ryby spravidla majú v tvare spindového, mierne predĺžený tvar.
To zahŕňa mnoho goltsy - NEMACHIL "US, PESCAR" - GOBIO, atď.
4. Formuláre so špeciálnymi upevňovacími orgánmi (prísavky; hroty), s ktorými sú pripojené k spodným predmetom (obr. 12). Zvyčajne patriaci do tejto skupiny rýb majú formulovaný dorgerationrálny tvar tela. Prísavka je tvorená alebo na pery (Garra et al.) Alebo medzi
Obr. 13. Priečny úsek rôznych rýb rapid vody (horný riadok) a pomaly prúdu alebo stojace (spodné ST). Vľavo, Vveochu - y-.
plutvy (glyp-tothorax), alebo fúziou brušných plutiev. Táto skupina zahŕňa discogthtich- thys, mnoho typov rodiny Sisoridae, a zvláštna tropická rodina Homalop-teridae atď.
Keď sa prietok spomaľuje pri jazde z horného kolesa do spodnej rieky, začínajú sa objavovať ryby, nevhodné na prekonanie vysokých prietokov, relé, goljan, gólkového, výmeny; Vnivá ryby žijú vo vodách
kus, crusian, Carp, Roach, Kras- s pomalým prietokom, telom
htóbra. Pisces prijaté rovnakú výšku je viac sploštené a zvyčajne
"Nie sú tak dobrí plavci,
ako obyvatelia rýchleho rieka (obr. 13). Postupná zmena tvaru tela rýb z vzostupnosti k dolnej rieke, spojená s postupnou zmenou prietoku, je vyrobená zo zákonov. Na týchto miestach rieky, kde sa prietok spomalí, ryby, ktoré nie sú prispôsobené životu v rýchlom toku, na miestach rovnaké s extrémne rýchlym pohybom vody sa zachovávajú len prispôsobené, prekonávajú tok formulára; Typickými obyvateľmi rýchleho prúdu - Reopila, Wang-dem-Nervene, s použitím distribúcie rýb pozdĺž prúdu, zdieľa rieky západná Európa do samostatných častí;
- troll-horská časť toku s rýchlym tokom a kamenskou pôdou je charakterizovaná rybami s valčekovým telom (pstruh, zastavenie, goljan, pórovky);
- sekcia Usachi je plochý tok, kde je prietok stále významný; Tam sú už ryby s vyšším telom, ako napríklad USACH, ELTY atď.,
- Úsek Bream sa spomalí, smútok bahna, h "Časť piesku, podmorské vegetácie sa objavuje v rade, ryby sú prevažne s telesným splošteným telesom, obaja Bream, Roach, Red-Pan, atďV .V
zvyčajne je to pomerne postupne, ale vo všeobecnosti sú grafy zvýraznené vo väčšine riek s horskými diétami * skôr zreteľne a zákony zriadené pre európske rieky sú zachované v riekach Ameriky a Ázie a Afriky.
(^ (^ 4GT; Ormy rovnakého druhu žijúceho v tekutine a stojaci voda sa líšia v ich prispôsobivosti na tok, napríklad Harius - Thymallus Arcticus (Pall) - od BAIKAL má vyššie telo a dlhší chvost, zatiaľ čo zástupcovia Z rovnakého typu hangánov sú nižšie ako nízke a narážajúce, čo je charakteristické pre dobrých plavcov. Zriadených mladých jedincov z riečnych rýb (Usachi, Goltsy), spravidla majú nižšie valcovacie telo a skrátené v porovnaní s dospelým chvostom. Okrem toho, zvyčajne v horské riekyaH dospelí, väčšie a silné osoby; Udržujte hore ako mladý. Ak sa pohybujete smerom nahor od rieky, potom sa zvyšujú priemerné rozmery jednotlivcov, rovnakého druhu, napríklad hrebeňa a tibetských grófov a najväčšie osoby sú pozorované v blízkosti hornej hranicu šírenia druhov ( Turdakov, 1939).
Toky Rieka UB ovplyvňujú telo rýb nielen mechanicky, ale aj nepriamo prostredníctvom iných faktorov. Spravidla sú zásobníky s rýchlym prúdom charakterizované * kyslíkom. Preto sú rifilné ryby súčasne * sú obaja oxyfilické, t.j. kyslík-enormný; A naopak, ryby, obývajú pomaly prúdu alebo stojatú vodu, sa zvyčajne nabíjajú rôznym kyslíkom; RE + výťažok a nedostatok kyslíka je lepšie tolerovaný. . -
Tok, ktorý ovplyvňuje povahu prúdenia pôdy, a teda na povahe spodného života, prirodzene ovplyvňuje ryby. Takže v horných dosahu riek, kde sa zeme tvare stále ^ ny balvany. Zvyčajne bohatý perifyton sa môže rozvíjať, * slúžiť hlavným jedlom pre mnoho rýb tejto oblasti rieky. Na základe toho, potrip je charakterizovaný ako pravidlo veľmi dlhý črevný trakt / prispôsobený na trávenie potravín rastlín, ako aj vývoj horniny na spodnom okraji. Ako sa pohybujete po rieke, pôdy sa zmenšujú a mobilita sa stáva ovplyvneným tokom. Prirodzene, na hnuteľných pôdach, bohatou spodnou faunou sa nemôže vyvinúť, a ryby sa obracajú na výživu rýb alebo potravín padajúce zo sushi. Ako prietok spomaľuje, pôda sa postupne začína, vývoj spodnej fauny a v rade sa opäť objavujú vegetatívne typy rýb s dlhým črevným traktom.
33
Prúd rieky ovplyvňuje nielen štruktúru tela ryby. Po prvé, povaha reprodukcie zmien riečnych rýb. Mnohí obyvatelia rieky s rýchlym tokom
3 G. V. NIKOLSKY
majú lepidlo kaviár. Niektoré druhy ležia na kaviári, ktorý ho poháňa v piesku. Americký Soma z rodu Plecostomus odkladá kaviár do špeciálnej jaskyne, iného pôrodu (pozri reprodukciu) nosiť kaviár na brušnej strane. Štruktúra vonkajších orgánov genitálií sa mení, niektoré druhy vyvíjajú menej dlhú mobilitu spermií atď.
Vidíme teda, že formy adaptácie rýb na tok v riekach sú veľmi rôznorodé. V niektorých prípadoch, neočakávané pohyby veľkých hmotností vody, napríklad Sili IL "DAMI Prielom horské jazeráMôže viesť k masovej smrti Ichtyofauny, ako sa napríklad konala v Chitral (India) v roku 1929. Prietoková rýchlosť niekedy slúži ako izolačný faktor "vedúci k separácii fauny jednotlivých vodných útvarov a prispieva k jeho separácii. Tak / napríklad, podľa" rohov a vodopádov medzi veľkými jazerami východnej Afriky nie sú prekážkou pre silnú Veľké ryby, ale nepriechodné pre malé a viesť k izolácii faun oddelených oblastí vodných útvarov.
"Je prirodzené, že najkomplexnejšie a zvláštne zariadenia" sa vyrábajú v živote na rýchlom prúde v rybách žijúcich v horských riekach, kde rýchlosť vody dosiahne najväčšiu hodnotu.
Podľa moderných výhľadov na faunu horských rieky mierne nízke zelené šírky severnej pologule sú relikvy ľadovej éry. (Pod pojmom "Relic", rozumieme týmito zvieratám a rastlín, šírenie šírenia je rozdelená na čas alebo vo vesmíre z hlavnej oblasti šírenia daného a faunistického alebo kvetinového komplexu.) Fauna horských potokov tropického a čiastočne / stredného pôvodu ne-Rodnikovoy, ale vyvinutý v dôsledku postupného presídlenia ". Organizuje v. Alpské nádrže z rovín. - ||: \\ t
: Pre množstvo skupín, cesty zariadenia: K: Život. V horských potokoch je úplne jasne a možno ho obnoviť (obr. 14). -. to;
V Rivers a v stojatých vodných nádržiach existuje veľmi silný vplyv na ryby. Ale v tej dobe, ako v riekach, hlavné "zariadenia sa vyrábajú priamym mechanickým: účinky pohybujúceho sa vzoru, účinok prúdov v moriach a jazerách ovplyvňuje cobby nepriamo - prostredníctvom zmien spôsobených kurzom - Pri rozdeľovaní ďalších faktorov média (teplota, slanosť, atď.), Samozrejme, samozrejme, že úpravy priamych mechanických účinkov vodného pohybu sa tiež vyrábajú v rýb v státiach. Mechanický účinok tokov v Po prvé: fronta je vyjadrená. V transfer-rybej, ich larvách a kaviárom niekedy "na obrovských vzdialenostiach. Tak napríklad larvy
di - Clupea Harrengus L., odvodený z pobrežia severného Nórska, sa vyberajú z kurzu ďaleko na severovýchod. Vzdialenosť od Lofoten - Shangi Shanldi a Kola Meridian Felki sa koná približne za tri mesiace. Pelagické vajcia mnohých rýb sú tiež trans-
Єіurterny, POBITIMYADR.) /
/ P - VI-
/ Sshshym 9iurt0yyayal (Royiii RDD)
Іyvit.
Єіurtotyán
(Meatmggle? GGT; IM)
niekedy sme vzali v prúdoch na veľmi značné vzdialenosti. Napríklad, kambálne vajcia, odložené z brehov Francúzska, patria do bánk Dánska, kde cesta von "" Propagácia testikulárnych lariev z morských sídiel, rieky v významnom
je to načasované
Glwostlphuh-
(stouczm IDR)
sPOS ^ -
1i1m od juhu na sever. Lyinomikov Family "Yyshії" PV
Minimálne rýchlosti v porovnaní s dvom hlavným faktorom
nYA KO-BÝVANIE THAKOVANIE MOUNLOSTI.; Na diagrame je možné vidieť
ktorý reaguje, že druhy sa stali menej lanami
ryby, zrejme, asi 2- (yz nohy, G930).
10 cm / s. Hamsa - - engraulis "||
encrasichalus L. - začína de- 1
opäť pre rýchlosť 5 cm / s, ale pre veľmi veľa druhov, tieto prahové reakcie nie sú nainštalované. -
Orgán, ktorý vníma pohyb vody, slúži bunky bočnej čiary, v najjednoduchšej forme na žraloke. Počet senzorických buniek umiestnených v epidermise. V procese evolúcie (napríklad v chiméroch) sú tieto bunky ponorené do kanála, ktoré sa postupne (v kostnej rybách) uzavreté spojovacím médiom len o 1 skúmavky, ktoré pracujú a tvoria bočnú čiaru, vyvinutý v rôznych Ryby zďaleka od toho istého. InnerVate bočných linkových orgánov "nervový kanál Facialis a N. vagus. Bočné kanály bočnej čiary majú len caxle hlavy; niektoré iné ryby sú neúplné (napríklad na zvislé a niektoré goljans). S pomocou boku Riadkové orgány, ryby vnímajú pohyb a výkyvy vody. Súčasne, mnoho morských rýb "bočná čiara slúži hlavne pre pocit oscilačných pohybov vody a v rieke - to umožňuje navigáciu na kurz (Domler, 1955 , 1960).
Oveľa viac ako priamy, nepriamy vplyv tokov na ryby je ovplyvnený najmä zmenou vodného režimu. Studené toky chodia zo severu na juhu vám umožňujú preniknúť do arktických foriem ďaleko do mierneho priestoru. Takže napríklad studený prúd Labrador je ďaleko na juhu odkladá šírenie množstva foriem tepelných vodou, ktoré pozdĺž pobrežia Európy, kde teplý tok prúdu Perzského zálivu silne ovplyvňuje, sa pohybujú ďaleko na sever . V barents morom je rozdelenie jednotlivých vysoko arktických druhov rodiny Zoarciaa načasované na časti studenej vody umiestnenej medzi tryskami teplého prúdu. Pobočky tohto toku držia viac tepelných rýb, ako je makrely a ďalšie.
Kurčatá nádrže a najmä ovplyvniť chemický režim nádrže a najmä ovplyvniť jej slanosť, zavádzajú viac slanej, alebo čerstvej vody. Takže prúd zálivu zavádza viac solenú vodu do bays, viac Solenované organizmy sú obmedzené na jeho trysie. Pre prúdy tvorené sladkovodou vyrobenou sibírskymi riekami je do značnej miery obmedzená v jeho šírení SIBI a Sibírskeho súdera, v kĺboch \u200b\u200bstudených a teplých prúdov sa zvyčajne vytvára zóna veľmi vysokej produktivity , Vzhľadom k tomu, že v takých oblastiach je masívny príjem bezstavovcov a rastlín, ktoré dávajú obrovské produkty organickej hmoty, ktorá umožňuje vyvinúť malé formy Euritem v hmotnostných množstvách. Príklady tohto druhu kĺbov studených a teplých vôd sú celkom Bežné, napríklad v blízkosti západného pobrežia Južnej Ameriky v Čile, na newfoundland Banks atď.
Významnú úlohu v živote rýb hrá RT a K A L. Priamy mechanický vplyv tohto faktora možno pozorovať zriedka. Typicky, účinok vertikálnej cirkulácie spôsobuje zmiešanie spodných a horných vrstiev vody, a tým vyrovnanie distribúcie teploty, slanosti a iné faktory, ktoré zase vytvárajú priaznivé podmienky pre vertikálne migrácie rýb. Tak napríklad, v Aral Sea, vulgárne preč od brehov na jar a v páde stúpa v noci za žobrákom v povrchu, ktorým sa v popoludňajších hodinách padajú do dna. V lete, keď je ostro vyslovovaná stratifikácia, to všetko má v spodnej vrstvy, -
Oscillatory pohyby vody zohrávajú veľkú úlohu v živote RYIB. Hlavná forma oscilačných pohybov vody, ktorá má najväčšiu hodnotu v živote rýb, sú vzrušenie. Zvyšky majú odlišný vplyv na ryby, priame, mechanické a nepriame a sú spojené s vývojom rôznych zariadení. Počas silných nepokojov v mori pelagiche "neba ryby zvyčajne spadajú do hlbších vrstiev vody, kde vzrušenie z nich nie je pociťované. Zvlášť silný má vzrušenie z rýb v pobrežných oblastiach, kde sila vlnového nárazu dosahuje jeden a pol tony.
v pobrežnej zóne sú charakteristické Špeciálne zariadenia, Ochrana ich seba, ako aj ich kaviár z vplyvu surfovania. Väčšina pobrežných rýb je schopná *
za 1 m2. Pre ryby / žiť /
držať na mieste
Čas surfovania v opaku je 15-modifikovaný v brušnej prísavke. . l L "FINNS MARINE RYBY:
Číslo, ktoré by zostali - Bull Neogobileius; Správne - ostnaté skrátil kamene. Tak, Pinagora Eumicrotremus (z Berg, 1949, a napríklad typické pre "NOVA", 1936)
pobrežné krmivo sú rôzne chyby Gobidae, majú brušné plutvy, upravené v stánku, s ktorými sa ryby konajú na kameňoch; Niektoré ďalšie charakteristiky prísavky sú k dispozícii na Pinagors - Cyclopteridae (obr. 15).
Vzrušenie nie je len priamo mechanicky ovplyvnené rybami, ale majú na nich veľký nepriamy účinok, čo prispieva k miešaniu vody a ponorenie do hĺbky teploty skokovej vrstvy. Napríklad v nedávnych predvojných rokoch, v dôsledku poklesu úrovne kaspického mora, v dôsledku zvýšenia zóny, horná hranica spodnej vrstvy, kde dochádza k akumulácii živín, tiež klesol. Časť biogénnych látok tak išla do cyklu organickej hmoty v nádrži, čím sa zvýšenie počtu planktónu, a teda zodpovedajúceho súdu pre Caspian Planktonian Ryby. Y, ďalší typ oscillatívnych pohybov morských vôd , Ktoré majú veľký význam v živote rýb, sú prílivové a skrotené pohyby, dosahujú v niektorých sedadlách morskej významnej amplitúdy. Tak, mimo pobrežia Severná Amerika A v severnej časti Okhotsk ^ Loor, rozdiel v úrovniach prílivu a nízky tkanivo dosahuje viac ako 15 m. Je prirodzené, že ryby žijú v prílivovom a tump, periodicky na naftu, alebo v pobrežných sekciách More, ktoré sú štyrikrát, obrovské masy vody sú pierkeled majú špeciálne zariadenia na život v malých kalúnoch zostávajúcich po prílivu. Všetci obyvatelia prílivovej a prílivovej zóny (litoral) majú efektívne zložený, serpentínový alebo valcovaný tvar tela. High-spaliny, s výnimkou ležiace na bočnej strane kaľby, sa nenachádzajú pre litorál. Takže v Murmanne sa zvyčajne nachádzajú na pobočkách - Zoarces VIUIPARUS L. a Massee - Pholis Gunnelus L. Typy s predĺženým tvarom tela, ako aj skrutnými PodFanters, hlavne myoxocefalus Scorpius L.
Zvláštne zmeny sa vyskytujú v rýb prílivovej a prílivovej zóny v chovnej biológii. Mnohé z rýb; Sub-patents, pre čas Ikettania, odchádzajú z littora pásu. Niektoré druhy získavajú schopnosť životného prostredia, ako je Beldüg, z toho kaviára sa koná inkubačná doba v materskom organizme. Pinagor, zvyčajne odložiť svoj kaviár. Úroveň úrovne je nízka, a v prípadoch, keď ho Ikra zatiene, zalievanie s vodou z jeho úst, striekajúcej na ňom chvost. Najviac zvedaví prispôsobenie sa reprodukcii v prílivovej a upratanej zóne je pozorovaná v amerických rybách? Ki Leuresthe Tiruis (Ayres), ktorý dáva kaviár do výtokov sisigine v časti prílivovej zóny, ktorá nie je pokrytá kvadratúrou prílivom, takže kaviár sa vyvíja mimo vody vo vlhkej atmosfére. Inkubačná doba trvá až do ďalšej Sizigi, keď sa mladí vyjde z kaviára a ide do vody. Niektoré galaxióny sú pozorované v galaxiiformes. Prílivové a prílivové toky, ako aj vertikálne cirkulácia, majú nepriame účinky na ryby, miešanie spodných sedimentov a tým spôsobujú, že lepší rozvoj ich organickej hmoty, a tým zvýšiť produktivitu nádrže.
Trochu kaštieľ je účinok takejto formy pohybu vody ako tornádo. Snímanie z mora alebo vnútrozemských nádrží, obrovských hmôt vody, tornáruje tolerovať ho so všetkými zvieratami, vrátane rýb, pre značné vzdialenosti. V Indii, v čase monzúnov, sa často vyskytujú prvky Ryby, keď zvyčajne žijú živé ryby spolu so sprchou na zemi. Niekedy tieto prvky zachytávajú dosť významné oblasti. Takéto zbytočné prvky sú v širokej škále svetlá; Sú opísané pre Nórsko, Španielsko, India a niekoľko ďalších miest. Biologický význam rybích dažďov je nepochybne vyjadrený v podpore presídľovania rýb a prekážky môžu prekonať prekážky za normálnych podmienok. Ryby neodolateľné.
Tak / ako je možné vidieť z vyššie uvedeného, \u200b\u200bforma vplyvu na "ryby pohybu! Vody sú mimoriadne rôznorodé a uložené na telo rýb nezmazateľným odtlačkom vo forme špecifických zariadení, ktoré poskytujú existenciu rýb rôzne podmienky. ¦
Ryby menej ako akékoľvek iné skupiny stavovcov sú spojené s pevným substrátom ako podpery. Mnohé druhy rýb sa nikdy nedotýkajú dna, ale významné, snáď, väčšina rýb sa nachádza v tüch alebo inom spojení s pôdou zásobníka. Najčastejšie, vzťah medzi pôdou a rybami nie je okamžité, ale vykonáva sa cez krmivo objekty bez určitého typu substrátu. Napríklad, odvodenie Bream v Aral SEA, v určitom čase roka, celá bentosa bentos tejto pôdy je vysvetlená šedej alebo pevnostnej pôde (Bentos slúži ako strata pixelov). Ale v niektorých prípadoch, 1 Lushgtg-PepedovetttttttttttttHeter z rýb a povahy pôdy spôsobenej adaptáciou rýb na konkrétny typ substrátu. Napríklad, corpusing ryby sú vždy obmedzené v jeho šírení do miernej pôdy; Ryby, venované v jeho distribúcii na skalnaté pôdy, často majú výhonku na pripevnenie na spodné predmety atď. Mnohé ryby vyvinuli množstvo pomerne zložitých zariadení na prehľadávanie na pôdu. Niektoré ryby, nútené niekedy pohybujúce sa okolo zeme, majú tiež rad vlastností v štruktúre ich končatiny a chvosta, prispôsobené pohybu pevným substrátom. Nakoniec, farba rýb je do značnej miery určená farbou a vzorom pôdy, na ktorej sa ryby nachádzajú. Nielen dospelá ryby, ale kaviár zdola (pozri nižšie) a larvy sú tiež vo veľmi úzkom spojení s pôdou nádrže, ku ktorým je kaviár odložený alebo larvy drží.
Ryby vykonávajú významnú časť svojho života, roztrhajte do zeme, relatívne málo. Medzi výzvou cirkulácie, významná časť času vykonáva V. Grunt, napríklad larvy mini-peskufov, ktoré nemôžu vyliezť na jeho povrch niekoľko dní. Zaujímavím čas strávený v pôde a na Blízkom východe Roseovka - Cobitis Taenia L. Je to rovnako ako ostrie, môže dokonca jesť, rozmazanie do zeme. Väčšina druhov rýb sú však pochované v pôde len počas nebezpečenstva alebo počas obdobia sušenia vody.
Takmer všetky tieto ryby majú "serpentoidné podlhovasté teleso a množstvo ďalších zariadení! Súvisiace s instňovačom. Tak, v indickej rybách Phisoodonbphis Boro Ham., Nákup v tekutej Ile, nosiče majú vzhľad rúrok a sú umiestnené na Ventrálna strana hlavy (nohy, 1934). Toto zariadenie umožňuje, aby ryby úspešne vykonali svoje pohyby špicatých hlavy a nozdry nie sú upchaté s ním. Proces vzpery sa vykonáva lisovaním pohybu
orgány podobné týmto pohybom, ktoré ryby robia, keď plávajú. Byť v uhle k povrchu pôdy mesta dole, sa zdá, že ryby sa do nej.
Ďalšia skupina opilých rýb má ploché telo, ako sú kamely a tyče. Tieto ryby sa zvyčajne nerozbijú tak hlboko. Majú proces zväzku, ktoré sa vyskytujú v trochu odlišnom spôsobe: Ryby sa zdá byť pripojené k sebe a zvyčajne sa neodstraňujú, vystavujú hlavu a časť tela.
Kopírovanie rýb - obyvatelia prevažne plytkých vnútrozemských nádrží alebo pobrežných morí. V rýb hlbokých častí mora a vnútrozemských nádrží, neoznámeme toto zariadenie. Z sladkovodných rýb, prispôsobených na instiláciu v zemi, môžete špecifikovať africký zástupca obojky - protopterus, jazda do pôdy nádrže a prúdi do druhu letného hibernácie počas sucha. Z sladkovodných rýb miernych zemepisných šírok, môžete zavolať diváka - Misgurnus Fossilis L., unikol zvyčajne počas sušenia nádrží, Robyovka -: Cobitída Taenia (L.), pre ktorú je injekcia v zemi hlavne prostriedkom ochrany .
Ako príklady žiariacej morskej ryby, môžete priniesť piesok - ammodytes, ktorý tiež praskne v piesku, hlavne uniknúť z prenasledovania. Niektoré býky sú Gobidae - Skryť pred nebezpečenstvom v plytkých výkopu s nimi. Kambals a korčule sú pochované v zemi aj najmä na menej viditeľné.
Niektoré ryby, trhanie v zemi, môže existovať už dlhú dobu v mokrom IL. Okrem uvedených tody, ktoré boli uvedené vyššie, často v ILU sušených jazerách veľmi dlho (až do ročníka alebo viac) môže žiť obyčajné, karasi. Toto je označené Západná Sibíri., Severný Kazachstan, juh od európskej časti ZSSR. Existujú prípady, keď Caras vykopal zo spodnej časti sušených jazier s lopatou (Rybin, 1 * 958; SN "Ititikov, 1961; GORYUNOVA, 1962).
Mnoho rýb, hoci sami nebudú pochovať, môže pomerne dosť hlboko preniknúť do pôdy pri hľadaní potravy. Drop pôdu do väčšej alebo menšej miery takmer všetky bentosyoidy ryby. Regály pôdy sa zvyčajne vyrába prúdom vody vyrobenej z orálneho otvoru a malých štrbín častíc. Priamo Ryan pohyby v ohnutých suverénnych rybách sú menej bežné.
Veľmi často je dumping pôdy medzi rybami spojené so stavbou hniezda. Napríklad hniezda vo forme fossa, kde je kaviár odložený, niektorí zástupcovia rodiny Cichlidae budujú, najmä Geophangus Brasilibienok (Quoy A. Gaimard). Na ochranu proti nepriateľom, mnoho rýb sa roztrhol do zeme, kde ona
je vyvinutý. Rozvoj v pôde Cavivar má rad špecifických zariadení a mimo pôdy zhoršuje (pozri nižšie, s. 168). Ako príklad morských rýb, jazdy kaviár, aterina môže byť špecifikovaná - Leuresthes Teneis (Ayres.) A z sladkej vody - väčšiny lososov, z ktorého sa kaviár a voľné embryá vyvíjajú v počiatočných štádiách, sú pochované v kamienkach, ktoré sú chránené Týmto spôsobom. Od mnohých nepriateľov. V rýb, spaľovanie kaviáru do pôdy, inkubačná doba je zvyčajne veľmi dlhá (od 10 do 100 alebo viac dní).
Mnohé ryby shell ikrinka, dostať sa do vody, sa stáva lepidlom, vďaka ktorej je Ikrinka pripojená k substrátu.
Ryby, držanie na pevnom mieste, najmä v pobrežnej zóne alebo rýchlom prúde, veľmi často majú rôzne prílohy k substrátu (pozri stranu 32); Alebo - vo forme stonára vytvoreného modifikáciou spodnej pery, hrudníka alebo brušnej rekultiky, alebo vo forme hrotov a háčikov, zvyčajne vyvíjajúcich sa na osifikáciu ramena a brušných pásov a plutva, ako aj veko žiabľa.
Ako sme už uviedli vyššie, šírenie mnohých rýb je určené určitým pôdam a často sa nachádzajú blízkych typov rovnakého druhu na rôznych pôdach. Napríklad, napríklad býk - Icelus Spatla Gilb. ET Burke je načasovaný v jeho distribúcii na skalnaté kamienkové pôdy a Zatvorené zobrazenie - Icelus Piniger Gilb. - Sandy a alebo-Sandy. Dôvody pre odvodenie rýb do určitého typu pôdy, ako je uvedené vyššie, môžu byť veľmi rôznorodé. Toto je buď priama adaptácia tento typ Pôda (mäkké - pre spustiteľné formy, tuhé - na pripevnenie atď.), Alebo, pretože určitá povaha pôdy je spojená s určitým režimom zásobníka, v mnohých prípadoch existuje spojenie v šírení rýb s pôdou prostredníctvom hydrologického režimu. A nakoniec, tretia forma komunikácie medzi šírením rýb a pôdou je spojením prostredníctvom distribúcie potravinových predmetov.
Mnohé ryby prispôsobené na prehľadávanie na pôde sa vyskytli veľmi významné zmeny v štruktúre končatín. Hrudnová firma slúži ako podpora pre zem, napríklad v larvách multid-polypteru (obr. 18, 3), niektoré labyrints, ako je jazdca-Anabas, Trigla - Trigla, Jumpers - Periophliforifordidae a mnoho románov -LOPHIIFIFOR- MES, Napríklad more sakra - Lophius Piscatorius L. a Star - HeentEa. Kvôli prispôsobeniu sa pohybu na zemi, predné končatiny v rybách podstúpia pomerne silné zmeny (obr. 16). Najvýznamnejšie zmeny sa vyskytli v nových lophiiformes, v prednej časti končatiny existuje množstvo funkcií podobných rovnakým formáciám zo štyroch legovaných. Väčšina rýb má silne vyvinutý kožný kostry a primárne sa silne zníži, zatiaľ čo štvornohý je reverzný obraz. Lophius zaberá strednú polohu v štruktúre končatín, má primárne aj kožné kostry rovnaké. Dva Radialia v LOPHUS majú podobnosť so zeugopodiom štyri-legged. Svaly končatín štyroch legged sa rozpadá do proximálnej a distálnej, ktorá sa nachádza dve skupiny
Obr. 16. plutvy na prsia založené na Geni Ryby:
І - viacded (polymy); 2 - Sea Rooster (Trigla) (perclforms); 3- Ogco-cefaliis (Lophiiformes)
pAMI, nie pevná hmota, čím dáva možnosť pronácie a supinácie. To isté sa pozoruje v Lophesi. Avšak, svaly LOPHUS je homológny s svalymi iných kostných rýb a všetky zmeny voči štvornohomhodným končatóniu je výsledkom prispôsobenia sa podobnej funkcii. Využívanie vašich končatín, ako je nohy, Lophius sa pohybuje veľmi dobre cez dno. Veľa všeobecných diablov v štruktúre plučiek prsníkov sú k dispozícii na Lophius a Multidirect - Polypterus, ale druhý má pohyb svalov z povrchu plutiev na hrany do menšieho rozsahu ako v Lopheive. Rovnaký alebo podobný smer zmien a transformácia predného končatiny z navigačnej autority k telu podpery je pozorovaná na jumper - periophthalmus. Jumper žije v mangrovom húštine a významná časť času strávi na zemi. Na brehu, naháňa zeme hmyz, ktorý sa živí. "Táto ryba sa pohybuje na zemi, skákanie, čo robí chvost a prsné plutvy.
Zvláštne zariadenie na prechádzku na pôdu má trigles. Prvé tri lúče jej hrudníka sú izolované a získané mobilitu. S týmito lúčmi sa trill plazí na zemi. Slúžia ako ryby aj telesom Contaam. Vzhľadom na špeciálnu funkciu prvých troch lúčov sa vyskytujú niektoré anatomické zmeny; Najmä svaly vedúce voľné lúče sa vyvíjajú oveľa silnejšie ako všetci ostatní (obr. 17).
Obr. 17. Svahalatúra lúčov prsných plutiev morského kohútu (Trigla). Zväčšené svaly voľných lúčov (z BELING, 1912).
Zástupca labyrintu - Crawl - Anabas, pohybujúce sa, ale pôda, používa smutné plutvy na pohyb, a niekedy s vekami žiabľa.
V živote rýb o! "- Nielen pôda hrá hru RUM, ale tiež vážené pevné častice.
Transparentnosť vody je veľmi dôležitá v živote rýb (pozri stranu 45). V malých vnútrozemských nádržiach a pobrežných častiach morí, transparentnosť vody je do značnej miery určená prímesou zavesených minerálnych častíc.
Vážené častice majú vplyv na ryby v širokej škále smerov. Najsilnejší účinok sa vydáva na ryby suspenzie tekutiny, kde obsah pevných častíc často dosiahne až 4% obj. Tu je v prvom rade ovplyvnený okamžitý mechanický účinok minerálnych častíc prenášaných vo vode rôznych veľkostí - z niekoľkých mikrónov na priemer 2-3 cm v priemere. V tomto ohľade, ryby bahcových riek produkujú rad zariadení, ako je ostrý pokles veľkosti očí. Dinusiness je charakteristická pre Lutamos, Goltsov - Nemachilus a rôzne soms. Zníženie veľkosti očí je spôsobené potrebou znížiť nechránený povrch, ktorý môže byť poškodený suspendovaným prúdom. Goltsy's Littleness je tiež spojená so skutočnosťou, že toto a spodné ryby sú orientované na potravinách hlavne s pomocou orgánov Contamu. V procese individuálneho rozvoja sa ich oči relatívne znižujú ako rast rýb a vzhľad fúzy a súvisiace prechod na spodnú výživu (Lange, 1950).
Prítomnosť veľkého množstva suspenzie vo vode, samozrejme, by malo byť ťažké dýchať ryby. Zdá sa, že v súvislosti s týmto, ryby žijú v bahnitej vody, kože hlienu má schopnosť veľmi rýchlo vyzrážať častice vážené vo vode. Tento fenomén sa študuje pre americké váhy - Lepidosiren, koaguláciu vlastností hlienu, ktorému pomáhajú žiť v jemnom ilech Chao nádrže. Pre fisoodonophis boro šunku. Zistil sa tiež, že jeho hlien má silno schopný vyzrážať suspenziu. Kopanie jedného alebo dvoch kvapiek hlienu, zvýraznené ryby z rýb, na 500 metrov kubických. Pozri zabudovanú vodu spôsobuje zrážanie suspenzie o 20-30 sekúnd. Takéto rýchle ukladanie vedie k tomu, že aj vo veľmi bahnistickej vode, ryby žije, pretože boli obklopené čistou vodou. Chemická reakcia samotného hlienu, uvoľnená kožou, keď sa stotožnite s bahnitou vodou, zmeny. Zistilo sa teda, že pH hlienu v kontakte s vodou prudko znižuje, klesá z 7,5 na 5,0. Prirodzene, koagulačná vlastnosť sliznice je dôležitá ako spôsob, ako zabrániť žiabrom z upchatia suspendovaných častíc. Ale napriek skutočnosti, že medzi rybami žijúcimi v bahnitej vody, existuje množstvo zariadení na ochranu pred zavesenými časticami, ale ak množstvo mäsa prekročí určitú sumu, môže dôjsť k smrti rýb. Zároveň sa smrť, zdanlivo vyskytuje z udusenia v dôsledku skórovania žiabrov nanos. Takže, existujú prípady, keď, počas dažďov búrky - moc, so zvyšujúcou sa turbiditou tokov v desiatok časoch, bola masívna smrť rýb. Takýto fenomén je registrovaný v horských oblastiach Afganistanu a Indie. Súčasne, dokonca aj tak prispôsobené životu v bahnitých vodných rýb, rovnako ako Turkestan somik-glyptosternum retikulatum mi CLEL. - A niektorí dr.
Svetlo, zvuk, iné oscillatory pohyby a tvary sálavej energie
Svetlo a aspoň iné tvary sálavej energie hrajú v živote rýb veľmi veľkú úlohu. V živote rýb a iných oscilačných pohybov s nižšou frekvenciou oscilácií, ako sú zvuky, infra, a zrejme, a ultrazvuky sú dôležité. Známa hodnota pre ryby má elektrické prúdy prirodzené aj emitované ryby. So svojimi zmyslmi sú ryby prispôsobené na vnímanie všetkých týchto vplyvov.
j svetlo /
Osvetlenie je veľmi veľký priamy aj nepriamy význam v živote rýb. Vo väčšine rýb sa orgán vízie zohráva významnú úlohu pri orientácii počas pohybu, na korisť, predátor, iných jedincov rovnakých druhov v balení, na pevných predmetoch atď.
Iba niekoľko rýb prispôsobilo ZHI v celkovej temnote v jaskyniach av artesijských vodách alebo s veľmi slabým umelým svetlom produkovaným zvieratám vo vysokej hĺbke. "
S funkciami osvetlenia je štruktúra rýb spojená s jej orgánmi vízie, prítomnosti alebo neprítomnosti žiarovky, vývoj iných zmyslov, maľby atď. G osvetlenie je do značnej miery spôsobené správnym správaním rýb, najmä , denný rytmus svojej činnosti a mnoho ďalších strán života. Svetlo má určitý vplyv a na priebeh metabolizmu rýb, pri dozrievaní zárodočných produktov. Takže pre väčšinu rýb je svetlo nevyhnutným prvkom ich prostredia.
Podmienky osvetlenia vo vode môžu byť veľmi odlišné a závisí s výnimkou osvetľovacej sily, od reflexie, absorpcie a rozptylu svetla a mnohých ďalších dôvodov. Základným faktorom určujúcim osvetlenie vody je jeho transparentnosť. Transparentnosť vody v rôznych vodných útvaroch je mimoriadne rôznorodá, od bahnitého, kávových farieb riek Indie, Číny a Strednej Ázie, kde predmet ponorený do vody je neviditeľný hneď, ako to zmení vodu a končí s Transparentné vody Sargassova mora (Transparentnosť 66,5 m), centrálna časť Tichého oceánu (59 m) a množstvo ďalších miest, kde je biely kruh takzvaný úsek SEK, sa stane neviditeľným pre oko Až po ponorení do hĺbky viac ako 50 m. Je prirodzené, že svetelné podmienky v rôznych vodných útvaroch nachádzajúcich sa aj v tých istých zemepisných šírkach na jednej a tej istej hĺbke, veľmi odlišné, nehovoriac o rôzne hĺbkyPretože, ako je známe, s hĺbkou, stupeň osvetlenia sa rýchlo zníži. Takže na mori z pobrežia Anglicka sa 90% svetla absorbuje v hĺbke 8-9 M.
Ryby vníma svetlo s očami a fotosenzitívnym oblivom. Špecifickosť osvetlenia vo vode určuje špecifiká štruktúry a funkcie rýb rýb. Keďže experimenty Biiba ukázali (Beebe, 1936), ľudské oko môže stále rozlíšiť stopy pod vodou v hĺbke asi 500 m. V hĺbke 1, LLC M fotografické štítky černochov po expozícii 1 h 10 min, v hĺbke 1 700 m fotografický štítok aj po 2-hodinovej expozícii, žiadne zmeny detektuje. Tak, zvieratá žijúce, počnúc hĺbkou asi 1500 m a končiace s maximálnymi hĺbkami oceánov nad 10 000 m, absolútne HP sú ovplyvnené denným svetlom a žijú v úplnej tme, narušená len svetlom vychádzajúcim z žiara rôzne hlboké -morské zvieratá.
- v porovnaní s človekom a inými pôdorysmi, ryby sú menšie; Jeho oko má výrazne kratšiu ohnisko. Väčšina z rýb jasne rozlišuje objekty v rámci približne jedného metra a maximálna vzdialenosť pohľadu rýb, zrejme nepresahuje pätnásť metrov. Morfologicky to je určené prítomnosťou rýb viac ako ^ konvexné objektív v porovnaní s pozemnými stavcami .. Bony Ryby: Ubytovanie vízie sa dosahuje pomocou tzv. Sparkového procesu a na brehu žralokov. "
Horizontálne pole pohľadu každého oka v dospelej rybe dosahuje 160-170 ° (údaje pre pstruh), t.j. viac ako osoba (154 °) a vertikálne ryby-150 ° (u ľudí - 134 °). Toto je však monokulárna vízia. Binokulárne pole pohľadu na pstruh je len 20-30 °, zatiaľ čo muž-120 ° (Baboons, 1955). Maximálna zraková ostrosť v rybách (golyan) sa dosahuje na 35 apartmánoch (u ľudí - s 300 apartmánoch), ktoré je spojené s adaptáciou rýb na menšie, v porovnaní s vzduchom, osvetlením vo vode. Kvalita rýb je spojená s hodnotou očí.
Ryby, ktorých oko je prispôsobené zraku vo vzduchu, majú plochejšie šošovky. V American Four-Chapter Fish1- Anableps Tetraphthalmus (L.) je horná časť oka (chudá, dúhovka, rohovka) oddelená od spodného horizontálneho oddielu. V tomto prípade má horná časť šošovky väčší tvar ako nižšie, prispôsobené vízii vo vode. Táto ryba, plávajúce na povrchu, môže súčasne monitorovať to, čo sa deje vo vzduchu a vo vode.
Jeden z tropických druhov Morskiy psov - dialotn- Tnus fuscus Clark Eyes sú rozdelené do vertikálneho oddielu a ryby môžu vidieť prednú časť oka mimo vody a chrbát - vo vode. Obývaný pri prehlbovaní odčerpávanej zóny, často sedí, vloží prednú časť hlavy vody (obr. 18). Mimo vody však môže vidieť a ryby, ktoré nevykazujú ich oči do vzduchu.
Byť pod vodou, ryby môžu vidieť iba tie predmety, ktoré sú na zvislé oči v uhle nie viac ako 48,8 °. Ako je možné vidieť z diagramu (Obr. 19), ryba vidí vzduchové predmety, pretože boli cez kruhové okno. Toto okno sa rozširuje, keď je ponorený a zužuje, keď sa zdvihne na povrch, ale vidí ryby vždy pod rovnakým uhlom pri 97,6 ° (Baboon, 1955).
Ryby majú osobitné úpravy vízie s rôznym osvetlením. Tyčinky sietnice sú prispôsobené
Obr. 18. Ryby, ktorých oči sú prispôsobené na videnie vo vode, * a vo vzduchu. Na vrchole - štvornásobné ryby Anableps tetrafthalmus l.;
právo - rezané jej oči. '
Nižšie - štvorhlavý morský pes DialOmlus Fuscus Clark; "
a - os vzduchu testu; B - Temný oddiel; v osi podvodnej vízie;
g - objektív (od Schultz, 1948)?
nevoľnosť slabšieho svetla a s letnými svetlom je ponorený hlbšie medzi pigmentové bunky sietnice, ". Zatvorte ich z ľahkých lúčov. Stĺpce prispôsobené na vnímanie jasného svetla, so silným osvetlením priblížením povrchu.
Vzhľadom k tomu, horná a spodná časť oka sú osvetlené rýb inak, horná časť oka vníma poškodené svetlo ako spodná časť. V tomto ohľade, spodná časť sietnice oka väčšiny rýb obsahuje v oblasti jednotky viac sprievodcov a menej palíc. -
Významné zmeny sa vyskytujú v štruktúrach organizmu vízie v procese ontogenézy.
V mladistvých rýb, ktoré spotrebuje potraviny z horných vrstiev vody, je plocha zvýšenej citlivosti na svetlo vytvorená na dne oka, citlivosť v hornej časti oka sa zvyšuje na silu benthozómov, ktoré Vnímajte nižšie uvedené objekty.
Intenzita svetla, vnímaná orgánmi pohľadom na ryby, v rôznych druhoch, zrejme, nie je rovnaká. V Amerike
Horizont kamene
* Okno S.
, Riyabega / "m
Obr. 19. Podpora rybieho poľa, pozerá sa cez pokojný povrch vody. Na vrchole - povrch vody a vzdušného priestoru viditeľné zdola. Pod - rovnaká strana schémy. Rámy padli na vrchol na povrch vody, vo vnútri "Windows" refruck von a spadajú do oka rýb. Vnútri uhla 97,6 ° Ryby vidí povrchový priestor, z tohto uhla, vidí obraz predmetov na dne, odráža z povrchu vody (z Babulinky, 1955)
lepomis ryby z rodiny, Centrarchidae oko stále zachytáva intenzitu svetla 10 ~ 5 apartmánov. Takáto osvetľovacia sila je pozorovaná v najtransparentnejšej vode Sargassa z mora v hĺbke 430 m od povrchu. Lepomis - sladkovodné ryby, obyvatelia relatívne plytkých zásobníkov. Preto je veľmi pravdepodobné, že hlboko morské ryby, najmä s teleskopickým. Lyžiarske organizácie z videnia schopné reagovať na výrazne slabšie osvetlenie (obr. 20).
V hlbokomorských rybách sa vyrába množstvo zariadení v dôsledku slabého osvetlenia v hĺbke. Mnohé hlbokomorské ryby oči dosahujú obrovské veľkosti. Napríklad v lokalite BATHYMACROPS MACROLEPIS GELCHRIST Z RODINY MIC-ROSTOMIDAE JE DOPLOSTI OČENSTVA približne 40% dĺžky hlavy. Polyipnus z rodiny Sternoptychidae, priemer oka je 25-32% dĺžky hlavy a Myctophium Rissoi (Sosso) z
Obr. 20. Orgány pohľadu niektorých hlbokomorských rýb, vľavo - Argyopelecus Affinis Garm.; Priamo - Myctophium RSSOI (Saus) (z Fowler, 1936)
mechatofidae znamená - dokonca až 50%. Veľmi často sa mení z hlboko-vodných rýb a formy žiaka - to sa stáva podlhovastým a konce prichádzajú na šošovku, vďaka ktorej rovnaké ako všeobecné zvýšenie veľkosti oka zvyšuje jeho absorpčnosť. Argyopelecus z rodiny Sternoptychidae má špeciálne svetlo
Obr. 21. Diakanthus hlboko morské ryby Larva (OTR. Stomiatoidei) (z Fowler, 1936) \\ t
orgán, ktorý podporuje sietnicu v stave neustáleho podráždenia, čím sa zvyšuje citlivosť na svetelné lúče, ktoré sa nachádzajú vonku. Mnohé hlbokomorské ryby oči sa stanú teleskopickým, čo zvyšuje ich citlivosť a rozširuje zorné pole. Najzaujímavejšie zmeny v zrakovej vízie sa konajú na larvách hlbokomorských rýb idiacanhus (obr. 21). Má oči sa nachádzajú na dlhých stonkách, čo vám umožňuje výrazne zvýšiť zorné pole. U dospelých rýb sa stratia oči očí.
Spolu so silným vývojom zorného orgánu, niektoré hlbokomorské ryby, iné, ako už bolo uvedené, telo vízie sa buď výrazne zníži (bentosaurus atď.), Alebo zmizne vôbec (IPNOPS). Spolu so znížením zorného orgánu, tieto ryby zvyčajne vyvíjajú rôzne výrastky na tele: lúče párovaných a nepárových plutiev alebo mušty sú silne rozšírené. Všetky tieto zvýšenia slúžia ako hmatateľné orgány a do určitej miery kompenzujú zníženie organizácií vízie.
Vývoj orgánov vízie v hlbokomorskom rýb žijúcich v hĺbke, kde denné svetlo neprenikne, je spôsobené tým, že mnohé hĺbkové zvieratá majú schopnosť žiariť.
49
ŽHDA UŽÍVAŤ UŽÍVATEĽOV, OVLÁDANIA HĽADNÝCH HĽADKACH, Veľmi častého javu. Asi 45% rýb, obývajúcich hĺbok nad 300 m, majú žeraviace orgány. V najjednoduchšej forme sú telá žiary prezentované v hlbokomorských rybách z rodiny Macruridae. Ich kožné sliznice obsahujú látku fosforeézy, ktorá vyžaruje slabé svetlo, vytvára
4 G. V. NIKOLSKY
dojem, že celé ryby svieti. Väčšina ostatných / ich hlbokomorských rýb má špeciálne žiarovky, niekedy ťažké usporiadané. Najkomplexnejšie telo žiarenia rýb sa skladá z podkladovej pigmentovej vrstvy, potom sa reflektor nachádza, keď sa nachádzajú svetelné, bunky pokryté na hornej časti objektívu (obr. 22). LED MIESTO
5
Obr. 22. žiariace orgán Argyopelecus.
| A - Reflektor; B - žiariace bunky; v objekte; G - podkladová vrstva (z VGAIG, 1906-1908)
v rôznych typoch rýb sú rôzne typy rýb veľmi odlišné, takže v mnohých prípadoch môže slúžiť ako systematický prvok (obr. 23).
Zvyčajne sa žiara vyskytuje v dôsledku kontaktu
Obr. 23. Schéma umiestnenia svetelných orgánov na Rýbách BEYA Heap-Waters (z Andriyasheva, 1939)
sekrécia svetelných buniek s vodou, ale pri rybách Ashorma. Japonicum giint. Zníženie je spôsobené mikroorganizmami v žľaze. "Intenzita žiarenia závisí od množstva faktorov a sa líši aj pri tých istých rýb. Zvlášť intenzívne mnohé ryby sú žiariace počas obdobia chovu.
Aká je biologická hodnota žiary hlboko vodných rýb, \\ t
ešte nie je úplne objasnené, ale nepochybuje sa, že pre rôzne ryby je úloha svetelných orgánov odlišná: Ceratiidae je žiariaci orgán, ktorý sa nachádza na konci prvého lúča spinálnej fin, samozrejme slúži na vytvorenie koristi. Snáď tá istá funkcia vykonáva žiariaci orgán na konci chvosta sackofarynxu. Svetelný Argyoplecus, Lampanyces, Myctophium, Vinciguerria, a mnoho ďalších rýb im umožňujú nájsť ich v tme vo veľkých hĺbka rovnakého druhu v tme. Zdá sa, že je mimoriadne dôležité pre ryby pre ryby.
V plnej temnotách nie je porušená ani so svetelnými organizmami, živými jaskyňami. Ako úzko, zvieratá sú spojené so životom v jaskyniach, sú obvyklé rozdeliť do nasledujúcich skupín: 1) TOGLOBIONTTS - neustále obyvatelia jaskýň; 2) troklofila - preferenčných obyvateľov jaskýň, ale na iných miestach,
- trokLosen - rozšírené formy, nastavenie v jaskyniach.
Pri kompenzácii degenerujúceho tela zorného orgánu sú zvyčajne veľmi vyvinuté na strane bočnej čiary, najmä na hlave a orgánoch tanglingu, ako je dlhá fúza v Brazílii Cavemen z rodiny Pimelodidae.
Ryby, obývajúce jaskyne, veľmi rôznorodé. V súčasnosti sú jaskyne známi zástupcami viacerých skupín karpií - cypliniformes (Aulopyge, parapoxinus, Chond- Rostoma, American SOMA, atď.), Cyplinodoniformes (CHOTORASTER, TROGLICHTHYS, AMBYOPSIS), séria typov býkov a ďalších.
Podmienky osvetlenia vo vode sa líšia od tých, ktoré sú vo vzduchu nielen v intenzite, ale aj stupňom prieniku do hĺbky vody snímača spektra. Ako je známe, absorpčný koeficient vodných lúčov s rôznymi vlnovými dĺžkami je ďaleko od toho istého. Červené lúče sú najviac absorbované vodou. Keď vodná vrstva prechádza v 1 m, 25% červenej sa absorbuje *
lúpe a iba 3% fialové. Avšak dokonca fialové lúče v hĺbke viac ako 100 m sa stanú takmer nerozoznateľným. V dôsledku toho sa hĺbky rýb slabo rozlišujú farby.
Viditeľné spektrum, ktoré vnímajú ryby, je trochu odlišné od spektra vnímaného podzemnými stavmi. Rôzne ryby majú rozdiely spojené s povahou ich biotopu. Druhy rýb žijúcich v pobrežnej zóne av
Obr. 24. Cavefish (zhora nadol) - CHOTHERSTER, TYPHLI- CHTHYS: AMBYLYOPSIS (CVRINODTTIFORMES) (z Jordánska, 1925) \\ t
horné vodné vrstvy majú širšie viditeľné spektrum ako ryby žijúce vo veľkých hĺbkach. Kamera-Kerchak - Myoxocefalus Scorpius (L.) - obyvateľ malých hlbín, vníma farby s vlnovou dĺžkou od 485 do 720 MMK, a držať sa na veľkých hĺbkach hviezdnej SCAT - Raja Radiata Donov. - od 460 do 620 MMK, Piksha Melanogrammus Aeglefinus L. - od 480 do 620 MMK (Prothasov a Slanders, 1960). Treba poznamenať, že zníženie viditeľnosti je predovšetkým vďaka dlhoročnej časti spektra (Protanov, 1961).
Skutočnosť, že väčšina druhov rýb rozlišuje farby, dokazuje množstvo pozorovaní. Neodlišujte farby, zrejme, iba niektoré chrupavky ryby (chondrichthyes) a chrupavky ganoids (chondrostei). Zostávajúce ryby dobre rozlišujú farby, ktoré sú preukázané, najmä mnohými experimentmi s použitím podmienečnej a reflexnej techniky. Napríklad, Pescar - Gobio Gobio (L.) - musel ho naučiť, aby užíval jedlo z šálky určitej farby.
Je známe, že ryby môžu zmeniť farbu a vzor kože v závislosti od farby pôdy, na ktorej sú umiestnené. Zároveň, ak ryby, zvyknutí na čiernu pôdu a farbu zodpovedajúcim spôsobom maľovanie, dostal rad pôdy rôznych farieb, ryba sa zvyčajne vybrali, že pôda, ktorej bola zvyknutá a farba, ktorej zodpovedá farbu jeho kože.
Zvlášť ostré zmeny vo farbe tela na rôznych pôdach sa pozorovali pri kadni.
V tomto prípade nielen zmeny tónu, ale aj čerpanie, v závislosti od povahy pôdy, na ktorej sa ryby nachádzajú. Aký je mechanizmus tohto fenoménu, ešte nie je úplne objasnený. Je známe len to, že zmena farby sa vyskytuje v dôsledku zodpovedajúceho podráždenia očí. Severa (Sumner, 1933), uvádzanie transparentných farebných čiapok na očiach rýb, spôsobili zmenu farby farby uzáverov. Kambala, ktorého telo je na zemi rovnakej farby, a hlava - na zemi inej farby, zmení farbu tela podľa pozadia, na ktorej je hlava umiestnená (obr. 25). "
Samozrejme, farba tela rýb úzko súvisí s podmienkami osvetlenia.
Zvyčajne sa prijíma na pridelenie nasledujúcich hlavných typov farieb rýb, ktoré sú zariadením pre určité podmienky biotopov.
Pelagická farba ^ -ciny alebo nazelenalý chrbát a strieborné strany a brucho. Podobný typ farby je charakterizovaný rybami žijúcimi v hrúbke vody (sleďa, ančovičky, bezútešné, atď.). Núdzový chrbát robí trochu ryby, ktoré sú viditeľné zhora, a strieborné strany a brucho sú zle viditeľné zdola na pozadí zrkadlového povrchu.
Hrúbky asi k R A C A je hnedastý, nazelenalý alebo žltkastý a zvyčajne priečne pásy alebo rozvody na bokoch. Táto farba je charakteristická pre ryby húštiny alebo koralových útesov. Niekedy tieto ryby, najmä v tropická zónaMôže byť maľovaný celkom jasne.
Príklady rýb s opačnou farbou môžu slúžiť: obyčajný perch a šťuky - z tvarov sladkej vody; More Yersh-Scorena, mnoho Gubanov a koralových rýb - z mora.
Spodná farba je tmavá chrbta a boky, niekedy s tmavším rozvodom a jasným brucha (camball svetlo sa otočí na zemnú stranu). Na spodnej rybe žijúce nad kamienkovým prachom riek s priehľadnou vodou, zvyčajne na bokoch tela sú čierne škvrny, niekedy mierne predĺžené v smere zvlákňovania, niekedy umiestnený vo forme pozdĺžneho pásu (tzv. Farba). Takýto obraz je zvláštny, napríklad lososos lososa v riečnom období života, solárium dym, obyčajné golian a ďalšie ryby. Toto sfarbenie robí ryby trochu viditeľné na pozadí kamienkovej pôdy v priehľadnej tekutinovej vode. Na dne ryby stojatých vôd svetlých tmavých škvŕn na stranách tela sa zvyčajne nestane, alebo majú rozmazané obrysy.
Zvýrazne zvýraznili fúzy v rybách. Táto farba uľahčuje orientáciu jednotlivcov v hrnci na sebe (pozri nižšie Page 98). To sa prejavuje vo forme jednej alebo viacerých miest na bokoch tela alebo na chrbtovej plutve, alebo vo forme temného pásu pozdĺž tela. Príkladom je maľba AMUR GOLYLYAN - PHOXINUS LAGOVSKII DYB., TARROWING GORCHAKA - ACAnthorhodeus Asmussi Dyb, niektoré ja, Piksha et al. (Obr. 26).
Farba hlbokomorských rýb je veľmi špecifická. Zvyčajne sú tieto ryby natreté alebo v tme, niekedy takmer čierne alebo v červených tónoch. To je vysvetlené skutočnosťou, že aj v relatívne malých hĺbkach sa červená farba pod vodou zdá byť čierna a zmažená pre predátorov.
Mierne odlišné maľovanie farby sa pozorovalo v hlboko vodných rýb, ktoré majú telá na tele. Tieto ryby v koži majú veľa guanínu, dáva telu strieborným leskom (Argy- Ropelecus atď.).
Ako dobre známe, farba rýb nezmení počas individuálneho rozvoja. Zmení sa pri pohybe rýb, v procese vývoja, z jedného biotopu do druhého. Tak napríklad farba lososa v rieke je povaha typu kanála, s korčule v mori, je nahradená pelagickým a na návrate rýb späť na rieku reprodukcie, znova získava kanál. Farbenie sa môže zmeniť počas dňa; Takže v niektorých predstaviteľov cha- racinoidei, (Nannostomus) v popoludňajších hodinách, zafarbená farba je čierny pásik pozdĺž tela a v noci je priečny pás, to znamená, že farba sa stáva húštinou.
Obr. 26, Typy smradľavých z rýb (zhora nadol): AMUR GOLLY - PHOXINUS LAGOWKU DYB.; Spinty Gorchak (Young) - Acanthorhodeus Asmussi DYB.; Piksha - Melanogrammus Aeglefinus (L.) /
Takzvaná manželská farba rýb je často
ochranné zariadenie. Manželská farba chýbajú medzi rybami, ktoré sú irmárové v hĺbke, a je zvyčajne zle vyjadrené v rýb, ktoré sú bez ohľadu na noc.
Rôzne typy rýb reagujú inak. Niektoré sú priťahované svetlom: Clupeeonella Lahôdku (normou.), Sair Cololabis Saifa (Brev.) A ostatní. Somelt; Ryby, ako je SAZAN, vyhnúť sa svetlu. Ryby sú zvyčajne priťahované k svetlu, ktoré sa živia so zameraním s pomocou orgánu z videnia / hlavne takzvaných "vizuálnych plankotophágov". Reakcia na svetlo a ryby v rôznych biologických stavoch. Žena anchosovoidné výhonky s tekutým kaviárom na svetlo nie sú priťahované, a pripisované alebo v prípade, že v prípade, že Shubniks, 1959). Mnohé ryby mení charakter reakcie na svetlo a v procese individuálneho vývoja. Mladý losos, golský a niektoré ďalšie ryby sa skrývajú z svetla pod kameňmi, ktoré poskytujú jej bezpečnosť pred nepriateľmi. Pescaks - larvy hlavnej (hlavnej hlavy), ktorého chvost nesie fotosenzitívne bunky - táto funkcia je spojená so životom v zemi. Pessuffy na osvetlenie chvostovej oblasti reagujú s plávajúcimi pohybmi, pochovaný hlbšie do zeme.
. Aké sú príčiny ryby reakcie na svetlo? V tejto otázke existuje niekoľko hypotéz (pozri ich. Pozri Protasov, 1961). J. LEB (1910) považuje príťažlivosť rýb do sveta ako núteného, \u200b\u200bnon-adaptívneho pohybu - ako fototaxi. Väčšina výskumníkov považuje rýbovú reakciu na svetlo ako zariadenie. Franz (CYT. Podľa spoločnosti Protanov) je presvedčený, že svetlo má hodnotu signálu, v mnohých prípadoch slúžiacim signálom nebezpečenstva. S. G. Zusser (1953) je presvedčený, že reakcia rýb do svetla je potravinová reflex.
Niet pochýb o tom, že vo všetkých prípadoch ryby reagujú na svetlo adaptívne. V niektorých prípadoch môže to byť ochranná reakcia, keď sa ryba zabraňuje svetlu, v iných prípadoch je prístup k svetlu spojený s extrakciou jedla. V súčasnej dobe, pozitívna alebo negatívna reakcia, Ryby na svetlo sa používajú v rybolove (Borisov, 1955). Ryby priťahované svetlom na vytvorenie klastrového svetelného zdroja, potom sú naplnené alebo zaseknuté alebo zaseknuté na palube čerpadlo. Ryby negatívne reagujú na svetlo, napríklad Sazan, s pomocou svetla, išli z nepohodlných miest pre faktúry, napríklad z relentovaných častí rybníka.
Význam svetla v živote rýb nie je obmedzený len väzbou s víziou. Osvetlenie má veľký význam pre rozvoj rýb. V mnohých druhoch je normálny priebeh metabolizmu zlomený, ak sú nútené vyvinúť v nereálne svetelných podmienkach (prispôsobené na vývoj vo svetle, aby sa objavili do tmy, a naopak). To jasne ukazuje N. N. Diller (1953) o príklade vývoja vo svetle Keti (pozri nižšie Page 193).
Svetlo má vplyv aj na dosah dozrievania produktov genitálií. Experimenty na americkom paláci * Alvelinus Foritinalis (Mitchill) ukázali, že experimentálne ryby, ktoré prechádzajú zvýšeným osvetlením, dozrievanie sa vyskytuje skôr, ako je to kontrolné prvky, ktoré boli pod normálnym svetlom. Zdá sa však, že ryby vo vysokých horských podmienkach sú rovnaké ako u niektorých cicavcov podľa umelých svetelných podmienok, svetlo, po stimulácii zvýšeného vývoja genitálnych žliaz, môže spôsobiť prudký pokles ich aktivít. V tomto ohľade, starovekej vysokej nadmorskej výške vyrábali intenzívnu maľbu peritoneum, chránila gonads z nadmerného vystavenia svetlu.
Dynamika intenzity osvetlenia v priebehu roka do značnej miery určuje priebeh sexuálneho cyklu medzi rybami. Skutočnosť, že tropická reprodukcia rýb sa uskutočňuje počas celého roka, a ryby majú mierne zemepisné šírky len v určitom čase, najmä v dôsledku intenzity intenzity.
V larvách mnohých pelagických rýb je pozorovaná zvláštna ochranná úprava od svetla. Tak, v larvách kmeňových stoniek Sprattus a Sardina nad nervóznou trubicou vyvíja čierny pigment, ktorý chráni nervový systém a pod podkladovými orgánmi z nadmerného vystavenia svetlu. S resorpciou žĺbovej bubliny, pigment cez nervovú trubicu v poteroch, zmizne. Zaujímavé je, že v úzkom druhu, ktoré majú spodný kaviár, a larvy, ktoré sa uchovávajú v spodných vrstvách, nie je taký pigment.
Veľmi významným dopadom je slnečné lúče na prechode metabolizmu rýb. Experimenty uskutočnené na Gambusia (Gambusia Afffitiis Baird, ET GIR.) ,. Ukázalo, že gambusies bez svetla, avitaminózy, ktorá spôsobuje, že po prvé, strata schopnosti reprodukovať pomerne rýchlo.
Zvukové a iné oscilácie
Ako viete, rýchlosť šírenia zvuku vo vode Mioga je väčšia ako vo vzduchu. V opačnom prípade sa vyskytne absorpcia zvuku vo vode.
Ryby vnímajú ako mechanické, tak infrasound, zvuk a, "zrejme, ultrazvukové oscilácie. Vodné prúdy, mechanické a infračivé fluktuácie s frekvenciou 5 ÁNO 25 Hertz [I] Pisces vnímané bočnými čiarami, a osciláciami od 16 do 13 000 hertz - Auditory Labyrint, presnejšie, jeho spodná časť je Sacculus a LaGena (horná časť slúži ako rovnovážny orgán). V niektorých typoch rýb oscilácie z vlnovej dĺžky 18 až 30 hertz, tj, ktoré sa nachádza na hranici infrazívu a Zvukové vlny sú vnímané ako bočné riadkové úrady, tak aj labyrint. Rozdiely v povahe vnímania oscilácií v rôznych druhov rýb sú uvedené v tabuľke 1.
Rositívna bublina hrá významnú úlohu pri vnímaní zvuku, zrejme vykonáva úlohu rezonátora. Keďže vo vode je šírenie zvukov rýchlejšie a ďalej, potom je vnímanie z nich vo vode jednoduchšie. Z AIR1 vo vode zvuky prenikajú zle. Z vody do vzduchu - niekoľko1
stôl 1
Charakter zvukových oscilov vnímaných rôznymi rybami
| | Frekvencia v Hertz |
|
| Druhy rýb | | |
| | z | Predtým |
| PHoxinus phoxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) y. | | 25 | 5524 |
| Carassius Auratus (L.). | 25 | 3480 |
| NEMACHILUS BARBUTULUS (L.) | 25 | 3480 |
| Amirus Nebulosus le suceur | 25 | 1300 |
| Anguilla Anguilla (L.) | 36 | 650 . |
| Lebists Reticulatus Peters. | 44 | 2068 |
| Corvina Nigra S. V | 36 | 1024 |
| Diplodus Annularis (L.) | 36 | 1250 |
| | Gobius Niger L. | 44 | 800 |
| Periophthalmus Koelreiteri (Pallas) | 44 | 651 |
je lepšie, pretože tlak zvuku vo vode je oveľa silnejší ako vo vzduchu.
Ryby môžu nielen počuť, mnoho typov rýb a seba môžu robiť zvuky. Orgány, s pomocou ktorého Ryby zverejňujú zvuky, sa líšia. Mnohé ryby má plávajúcu bublinu, ktorá je dodávaná so špeciálnymi svalymi. Pomocou plaveckej bubliny, čerpadlá (Sciaenidae) Zvuky (Labridae) a ďalšie. Somov (Siluridei) Orgány Publikacie zvuky slúžia na lúče plutva v kombinácii s kosťami ramenného pásu. Niektoré zvuky rýb sa vydávajú pomocou zubov z hltania a čeľustí (tetrodontidae).
Povaha zvukov publikovaných rybami je veľmi odlišná: sa podobajú úderom bubna, jatočného tela, grunt, pípanie, maznáčku. Zvuky publikované rybami sú zvyčajne rozdelené na "biologické", tj osobitne zverejnené ryby a majú adaptívnu hodnotu a "mechanické", publikované ryby pri pohybe, výžive, dumpingovej pôde atď. Adaptívna hodnota a naopak, OYUBA (Malyukina a Protasov, I960) sa často dedekad.
Medzi tropickými rybami existuje viac druhov, ktoré publikujú "biologické" zvuky, než medzi rybami obývajúcimi vodnými útvarmi vysokých zemepisných šíriek. Adaptívny význam zvukov zverejnených rybami, inak. Zvuky sú často zverejnené najmä rýb
intenzívne počas reprodukcie a slúžiť, -vidiumicky prilákať jeden sex pre ostatných. Toto je uvedené v kopci, soms a niekoľko ďalších rýb. Tieto zvuky môžu byť také silné, že rybári nájdu klastre z trestných rýb. Niekedy na to, aby ste tieto zvuky zistili, nie je potrebné držať hlavu do vody.
V niektorých konách je zvuk dôležitý pri kontakte rýb v ošetrovateľskej stádo. Takže v oblasti Bofor (Atlantické pobrežie Spojených štátov), \u200b\u200bnajintenzívnejší zvuk kašu spadá do temného dňa od 21 hodín do 02 hodín a spadá do obdobia najintenzívnejšej výživy (ryby, 1954).
V niektorých prípadoch má zvuk desivé hodnotu. Kombinácia Somaa Coskäki hniezda (Bagridae), zrejme vystrašiť nepriateľov s vrkovaním zvukov, ktoré publikujú s pomocou plutva. Špeciálne zvuky a ryby Opsanus Tau, (L.) z rodiny Batchoididae, keď strážila jej kaviár.
Rovnaký druh rýb môže produkovať rôzne zvuky, ktoré sa líšia nielen silou, ale vo frekvencii. Takže Caranx Crysos (Mitchrll) robí dva typy zvukov - carcass a rachot. Tieto zvuky sa líšia v vlnovej dĺžke. "" Rôzne pevnosť a frekvencia a zvuky publikované mužmi a ženami. Toto je uvedené napríklad pre morský ostrie - Morone Saxatilis Walb. Z Serranidae, ktorých muži robia silnejšie zvuky a s vyššou frekvenčnou amplitúde (ryby, 1954). Líšia sa v povahe zvukov zvukov a mladých rýb zo starého. Rozdiel v povahe zvukov publikovaných mužmi a ženami rovnakých druhov je často spojený so zodpovedajúcimi sprejmi v štruktúre zvukového ovládacieho zariadenia. Takže u mužov Pikes - Melanogramus Aeglefinus (L.) - "bubnové svaly" plávania bubliny sa vyvíjajú oveľa silnejšie ako u žien. Zvlášť významný vývoj tohto svalu sa dosahuje počas trenia (Tempelman A. HODER, 1958).
Niektoré ryby reagujú veľmi silne na zvuky. Zároveň sa vystrašia niektoré zvuky rýb, zatiaľ čo iné sú priťahované. Na zaklopaní motora alebo ranu vesier o rade lodí sa často vytiahne z vody lososa, stojí na jamkách v riekach v predvolenom čase. Hluk ma spôsobuje z vody AMUR - Tolstoloba - hypofthalmichthys Molitrix (Val.). Na odozvu rýb k zvuku, používanie zvuku pri založení rybolovu. Takže, keď chytí Kefali "Rohozhni" vystrašený zvukom. Vytiahne. Voda a padá na položený na povrchu, zvyčajne vo forme polkruhu, špeciálne rohože so zvýšenými hranami .. Nalejte na taký "sroogle", ryby nemôžu skočiť späť do vody. S rybolovom pelagických rýb, bezúhnikové non-dieťa niekedy znížilo špeciálne volanie, vrátane
a vypnutie, že desí ryby z brány non-deň počas kabelky (Tarasov, 1956).
Zvuky sa používajú a prilákať ryby na miesto rybolovu. S Dyanika Yar. I a Theteten rybolov "na tlieskach". Somoms sú priťahované k Miesto lásky ako druhu bulóznych zvukov.
Výkonné ultrazvukové fluktuácie môžu byť zabité ryby (ELPIVER, 1956).
Podľa zvukov publikovaných rybami je možné zistiť ich klastre. Takže čínski rybári zisťujú rozmnožovacie zhluky veľkej žltej Perch Pseudosciaena Crocea (bohaté) na zvukoch vydávaných rybami. Po príchode na zamýšľané miesto akumulácie rýb, brigadier rybárov znižuje Bamboy trubice do vody a ryby počúva. V Japonsku sú nainštalované špeciálne Radiobui, "Prispôsobené" na zvukoch vydávaných niektorými rybárskymi rybami. S prístupom kŕdľov rýb tohto druhu na bóje, začne posielať zodpovedajúce signály, oznamujúc rybárom o vzhľade rýb.
Je možné, že zvuky publikované ryby sa používajú ako ehometrické, upínacie prípravky. Umiestnenie vnímaním zvukov zvukov je obzvlášť časté, zrejme, v hlbokomorských rybách. V Atlantiku v prístave Porto Rico sa zistilo, že biologické zvuky publikované, zrejme, hlbokomorské ryby, opakované neskôr vo forme slabej odrazu z dna (Griffin, 1950) .. Protasov a Romanko ukázali Beluga robí dosť silné zvuky, ktoré z nich môže detekovať položky vo vzdialenosti 15. a ďalej.
Elektrické prúdy, elektromagnetické oscilácie
V prírodné vody Existujú slabé prírodné elektrické prúdy spojené s pozemským magnetizmom a solárnou aktivitou. Prírodné telechnické prúdy sú inštalované pre barents a čierne more, ale zrejme sú v podstate, stanice vo všetkých významných nádržiach. Tieto prúdy majú nepochybne veľký biologický význam, hoci ich úloha v biologických procesoch v nádržiach je stále veľmi zle študovaná (Mironov, 1948).
Ryby jemne reagujú na elektrické prúdy. V rovnakej dobe, mnoho druhov nemusí vyrábať iba elektrické výboje, ale zrejme a vytvoriť elektromagnetické pole okolo svojho tela. Toto pole je najmä inštalované okolo oblasti hlavy na Maine - Petromyzon Matinus (L.).
Ryby môžu posielať a vnímať elektrické výboje s ich zmyslami. Ryby vypúšťania môžu byť dva typy: Silné ^ Zamestnanci na útok alebo obranu (pozri nižšie Page 110), alebo slabý
hodnotu. V morskej lampy (cirkulácii), napätie 200-300 mV je vytvorené v blízkosti prednej časti hlavy, zdá sa, že je zistená (zmenou v poli vytvorenej) predmety, ktoré sa blížia do hlavy. Veuusima je pravdepodobné, že steny opísané (stessio, p) 27) majú CEPHALSPID "Elektrické orgány" mali podobnú funkciu (Yueheg- Koper a. Sibakin 1956, 1957). Mnohé elektrické akné produkujú slabé rytmické výboje. Počet vypúšťaní sa líšil v šiestich študovaných druhov od 65 do 1 sro. Počet zmien vypúšťania a v závislosti od stavu rýb. Takže v pokojnom stave Mormyrus Kannume Bui. vyrába jeden impulz v sekcii; Zapája sa, pošle až 30 impulzov v sek. Plávajúci gymnar - gymnarchus niloticus cuv. - Odosiela impulzy s frekvenciou 300 impulzov za sekundu.
Vnímanie elektromagnetických oscilácií v Mormyrus Kannume Bui. Vykonávajú sa s použitím radu receptorov umiestnených na báze dorzálnych plutva a inervovaných nervov hlavy, oddeľujú sa od zadnej časti mozgu. Mormyri-DAE impulzy posiela elektrický orgán umiestnený na chvoste stonku (Wright, 1958).
Rôzne typy rýb majú odlišnú citlivosť na účinky elektrického prúdu (Bodrov a Kraiukhin, 1959). Zo študovaných sladkovodných rýb bola šťuka najcitlivejšia, najmenej citlivá, - Lin a NALIM. Slabé prúdy sú vnímané najmä receptormi rýb. Silné stránky silnejšieho napätia pôsobia priamo a na nervových centrách (Bodrov a Krayukhin, 1960).
Pri povahe reakcie na ryby na elektrootocky sa môžu rozlíšiť tri fázy účinku.
Prvá fáza, keď ryby, biť súčasné pole, sa týka a snaží sa ho opustiť; V tomto prípade ryby majú tendenciu brať takú pozíciu, v ktorej by os jej tela bola rovnobežná so smerom prúdu. Skutočnosť, že ryby reagujú na elektromagnetické pole, sa teraz potvrdí vývojom konvenčných reflexov (chladné počasie, 1958). Keď ryby zasiahnu v aktuálnom poli, má rytmus dýchania. Ryby majú druhovú špecifickosť v reakcii na elektrootónky. Americký hovädzí dobytok - Amirus Nebulosus Le Sueur - reaguje na súčasný čas silnejšie ako zlatá ryba - CARYSIUS AURATUS (L.). Zdá sa, že ostro reaguje na prúdy s vysoko rozvinuté receptory v koži (Bodrov a Kraiukhin, 1958). Na rovnakom druhu rýb reagujú väčšie osoby na súčasnosť, najmenší.
Druhá fáza súčasnej akcie na ryby je vyjadrená v tom, že ryby zmení hlavu na anódu a pláva smerom k nemu, veľmi citlivo reaguje na zmeny v smere prúdu, dokonca aj veľmi menšie. Možno, že táto vlastnosť je spojená s ohniskovou orientáciou pri migrácii na more na telcristes.
Tretia fáza je galvanionarkóza a následná smrť rýb. Mechanizmus tejto pôsobenia je spojený s tvorbou acetylcholínových rýb v krvi, pôsobí: ako liek. Zároveň sú narušené dýchanie a srdcová aktivita rýb.
V rybolove sa elektrické toky používajú pri rybolove, odoslaním jej hnutia na náradie pre rybie alebo spôsobujú stav šoku. Elektrotiká sa tiež používajú v elektrostatátoroch na invalidné ryby na turbíny hydrostatín, v zavlažovacích kanáloch, pre smer RIF na ústa rýb atď. (Gulbadamov, 1958; Nusenbum, 1958).
RáDAknoaktivita lúčov
Lúče z röntgenových lúčov majú ostrý negatívny vplyv na dospelé ryby, ako aj na kaviári, embryách a larvách. Vzhľadom na to, že experimenty ukázali, G. V. Samokhvalova (1935, 1938), ktorý sa uskutočnil cez labisty retikulatus, dávka 4000 g je letácia pre ryby. Menšie dávky, keď sú vystavené separálna žľaza Lebisty Reticulatus spôsobuje zníženie vrhu a degeneráciu žľazy. Expozícia mladých nezrelých mužov ich spôsobuje nedostatočnú rozvoju sekundárnych sexuálnych značiek.
Pri prenikaní do vody "röntgenové lúče rýchlo stratia svoju silu. Ako je znázornené na rýb, v hĺbke 100 m, je sila ray X-lúčov znížená o polovicu (Folsom a Harley, 1957; 55i).
Rádioaktívne žiarenie ovplyvňujú kaviár z kaviára a embryí rýb ako pre organizmy dospelých (Golovinskaya a Romashov, 1960).
Vývoj jadrového priemyslu, ako aj test atómových vodíkových bômb viedol k významnému zvýšeniu, rádioaktivitu vzduchu a vody a akumulácii rádioaktívnych prvkov vo vodných organizmoch. Hlavným rádioaktívnym prvkom, ktorý je dôležitý v živote organizmov, je Strontium 90 (SR90). Strontia preniká do tela rýb hlavne cez črevá (drvič, cez dexts), ako aj cez žiabre a kožu (Danilchenko, 1958).
Hlavná hmotnosť stroncia (50-65%) sa koncentruje v kostiach, výrazne menej - v kurzoch (10-25%) a žiabre (8-25%) a dosť-v svaloch (2-8%) ). Ale stroncia nasadený hlavne v kostiach spôsobuje vzhľad vo svaloch rádioaktívneho ITARY -I90.
Ryby akumulujú rádioaktivitu tak priamo z morská vodaA z iných organizmov, ktoré im slúžia.
Akumulácia rádioaktivity u mladých rýb ide rýchlejšie ako u dospelých, čo je spojené s väčšou intenzitou metabolizmu v prvom.
Viac mobilných rýb (tuniaka, cybita, atď.) Sú rýchlejšie odstránené z ich tela s rádioaktívnymi strontiummi ako nízko modulárny (napríklad Tilapia), ktorý je spojený s rôznou intenzitou výmeny (mestov, čipman, ryža, publikácia, 551, 1957 ). V podobnom prostredí rýb rovnakého druhu, ako je znázornené v príklade ušnej perch - Lepomis, množstvo rádioaktívneho stroncia v kosti sa môže líšiť viac ako päť Pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957 * Vydavateľ. 551). Zároveň môže rádioaktivita rýb mnohokrát prekročiť rádioaktivitu vody, v ktorej žije. Takže Tilapia zistila, že keď obsah rýb v rádioaktívnej vode, ich rádioaktivita, v porovnaní s vodou, bola rovnaká za dva dni a dva mesiace neskôr šesťkrát viac (MOISEEV, 1958).
Akumulácia SR9 ° v kosti rýb spôsobuje rozvoj takzvanej úrovne ochorenia / spojenej s porušením metabolizmu vápnika. Použitie človeka v potravinových rádioaktívnych rýb je kontraindikované. Vzhľadom k tomu, že polovičný let je veľmi dlhý (asi 20 rokov), a je pevne držaný v kostnom tkanive, potom ryby zostávajú vopred. Skutočnosť, že stroncia sa sústreďuje hlavne v kostiach, umožňuje používať rybie filé, purifikované z kostí, po relatívne vykladanie, odolávať, v skladoch (chladničky), pretože ITRIA sústreďujúca v mäse má krátky polčas
/ teplota vody /
V živote rýb má teplota vody veľmi dôležitá.
Podobne ako iná caustirement, t.j. s netrhajúcou telesnou teplotou sú živočíšne ryby vo väčšej závislosti od teploty okolia - zvieratá sú homotherm. V rovnakej dobe, hlavný rozdiel medzi nimi * leží v kvantitatívnej strane procesu výroby tepla, v chladnokrvnej alpine, tento proces je omnoho pomalší ako tepelný svet, ktorý má konštantnú teplotu TED. Takže, kapor, váženie 105 g, zvýrazníky denne, jeden kilogram 10,2 kcal teplu a hranie, váženie 74 g, je už 270 kcal.
Vo väčšine rýb sa telesná teplota len 0,5-1 ° líši od teploty okolitej vody a len tento tuniak sa môže rozdiel dosiahnuť viac ako 10 ° C.
Zmeny teploty okolitej vody úzko spojené so zmenou intenzity metabolickej rýchlosti rýb. V mnohých prípadoch! Zmeny teploty sú ako signálový faktor ako prirodzený stimul, ktorý určuje začiatok konkrétneho procesu - trenie, migrácie atď.
Teplota vývoja rýb je vo veľkej miere spojená s teplotnými zmenami. V rámci určitej amplitúdy teplôt je často priama závislosť vývoja miery proti zmene teploty.
Ryby môžu žiť najrôznejšou teplotou. Najvyššia teplota nad + 52 ° C prenesie ryby z rodiny Cyprinodontidae - Cyprinodoti Macularius Baird.- et GIR., Ktorý žije v malých horúcich zdrojoch Kalifornie. Na druhej strane, Crucian - Carrasus Carrasus (L.) - a Dahlia, alebo Black Fish * Dallia Pestoralis Bean. Aj mráz je však odohraná, ak je telo šťavy zostávajú unimproving. Sayka - Boreogadus uida (LEP.) - vedie aktívny životný štýl pri teplote -2 °.
Spolu s vhodnosťou rýb k určitým teplotám (vysoká alebo nízka), amplitúda kolísania teplôt, v ktorých rovnaký druh môže žiť pre možnosť ich vyrovnania a života v rôznych podmienkach. Táto teplota amplitúda pre rôzne druhy rýb je veľmi odlišná. Niektoré typy sú odohrané kolísanie v niekoľkých desiatok stupňach (napríklad Karas, LIN atď.), Iné sú prispôsobené na život s amplitúdou nie viac ako 5-7 °. Zvyčajne ryby tropickej a subtropickej zóny sú viac stenamové ako ryby mierne a vysoké zemepisné šírky. Morské formy sú tiež transformované ako sladkovodné.
Ak celková amplitúda teplôt, v ktorej môže žiť typ rýb, môže byť často veľmi vysoká, potom pre každú fázu vývoja je zvyčajne podstatne menej.
Rôzne reagovať ryby na kolísanie teploty a v závislosti od ich biologického stavu. Napríklad lososový kaviár sa môže vyvinúť pri teplotách od 0 do 12 ° C a dospelí jedinci ľahko nesúcimi osciláciou z negatívnych teplôt a až 18-20 ° C a možno vyššie.
SAZAN úspešne prevedie zimu s amplitou teplôt z negatívneho do 20 ° C a vyššie, ale môže byť poháňaná len pri teplotách nie je nižšia ako 8-10 ° C a znásobuje sa spravidla pri teplote, ktorá nie je nižšia ako 15 ° C.
Typicky sú ryby rozdelené na sickotermické, t.j. prispôsobené úzkej amplitúde teplôt výkyvov a euritem ktoré môžu žiť v rámci významného teplotného gradientu.
S druhovými špecifikámi sú spojené s rybami a optimálne teplotyČo sú prispôsobené. Na vysokých zemepisných šírkach bolo vyvinuté tento typ metabolizmu, ktorý im umožňuje úspešne napájanie veľmi nízkymi teplotmi. Ale v rovnakom čase pri vysokých teplotách sa intenzita napájania dramaticky zníži pri vysokých teplotách. Naopak, v rýb s nízkymi zeňmi, intenzívna výmena je len pri vysokých teplotách;
V rámci optimálnych teplôt pre tento typ sa zvyšuje teplota zvyčajne vedie k zvýšeniu intenzity trávenia potravín. Tak, pri VOBL, ako je možné vidieť z vyššie uvedeného grafu (obr. 27), rýchlosť trávenia potravín na
L.
Ísť
II "* j
o
zO ZI.
1-5 "5-ročný 10-15" 15-20 "20-26"
Teplota
p䝧.
I.
S "s-
Obrázok 27. Denná spotreba (bodkovaná) a rýchlosť trávenia krmív (pevná čiara) Wobble Rutilus Rutilus Casplcus Jak. pre rôzne teploty (po boku, 1940)
15-20 ° C trikrát viac ako pri teplote 1-5 ° C v dôsledku zvýšenia rýchlosti štiepenia sa zvyšuje intenzita spotreby krmív.
Obr. 28. Zmena letálneho pre koncentráciu kyslíka s teplotou (z IVLEV, 1938)
Zmeny pri zmene teploty a trávenia krmiva. Tak, v roách pri 16 ° C stráviteľnosť sušiny - 73,9% a pri 22 ° C
81,8%. Zaujímavé je, že zároveň, stráviteľnosť zlúčenín, dusíka v roách v týchto teplotách takmer žiadna zmena (Karzin, J952); Karp tiež, t.j. živší, ako je ropa, ryby, s nárastom teploty, stráviteľnosť krmív celkovo a vo vzťahu k zlúčeninám dusíka sa zvyšuje.
Samozrejme, že je to zmena teploty
výmena plynu silne zmení. Minimálna koncentrácia sa zároveň mení v rovnakom čase | kyslík, pri ktorom ryby môžu žiť. Takže pre kaprov, pri teplote 1 ° C, je minimálna koncentrácia kyslíka 0,8 mg / l, a pri 30 ° C - už 1,3 mg / l (obr. 28). Prirodzene, číslo
65
5 g. NIKOLSKY
kYESYOFBDA konzumovaný rybami pri rôznych teplotách je spojený so stavom samotnej rýb. "G Lt;" 1.
Zmeny teploty: ovplyvňujúc .; na ": Zmena intenzity výmeny rýb je spojená so zmenou toxických účinkov rôznych látok, na jeho tele. Tak, pri teplote 1 ° C, letálna koncentrácia C02 pre kaprov je 120 mg / l a pri 30 ° C, pričom toto množstvo klesne na 55-60 mg / l (obr. 29).
504*
Obr. 29. Zmena tekutej koncentrácie tekutiny oxidu uhličitého v dôsledku zmeny teploty (z IVLEV, 1938)
S významným poklesom teploty rýb môžu byť zahrnuté do stavu v blízkosti anabiózy, som sa nachádzať viac či menej dlhý čas v supercilárnom stave, dokonca zmraziť v ľade, ako sú karasi a čierne ryby. |
Kai - ukázali experimenty, pri zmrazení tela rýb v ľade, jeho vnútorné šťavy C a sto zostávajú bezplatné a majú teplotu asi - 0,2, - 0,3 ° C. ďalšie ochladzovanie, s výhradou mraziacich rýb vo vode, \\ t vedie k hladkému poklesu teplôt rybolov, zmrazenie prúžkov tekutín a smrti. Ak ryby zamrzne mimo vody, potom je to zvyčajne zmrazenie jeho predpurokaoletingu a kvapky telesnej teploty na krátku dobu až na-4,8 °, potom, čo sú telesné tekutiny zmrazenie a niektoré zvýšenie teploty uvoľnenia skrytého tepla zmrazovania. Ak sú vnútorné orgány a žiabre zmrazené, potom je smrť rýb nevyhnutná.
Fish Fitness pre život s určitými, často veľmi úzkymi, teplotnými amplitúdami sú spojené s výrobou pomerne tenkej reakcie na teplotný gradient.
. Minimálny gradient pre teplotu? Reagovať ryby
; \\ T "Ch. (BULL, 1936).:
Pholis Gunnelus (L.) "J. ...... 0,03 °
ZoARCES VIVIPARUS (L.). ... . . , / .... 0,03 °
MyOXOCOCEPFIQLUS SCORPIUS (L.) ,. . . . . . . . . . . 0,05 °
Gadus morhua L. . . . :. . . . I |. . . .. GT; . . . 0,05 °
ODONTOGADUS MERLANGUS (L.). .... .four. . . ... 0,03 "
Pollachius virens (L.) 0,06 °
Pleuroneces Flesses L .. . . 0,05 °.
PteurorieEces Platessa (L.). Y,. . . . . . . . . . . 0,06 °
SPINACHIA SPINACHIA (L!) 0,05 °
Nerophis Lumbriciformes Penn. . . . . . . . . . 0,07 °
Keďže ryby sú prispôsobené životu v určitom živote
Úzka teplota B.
Obr. Zho Distribúcia:
1 - ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus Praecisus (KROYER) (Stichaeidae) v dôsledku distribúcie teplôt spodnej časti (z Andrišaša, 1939)
teplota, je prirodzené, že jeho distribúcia v zásobníku je zvyčajne spojená s distribúciou teploty. So zmenami v teplote KIC sezónnych a trvalých väzieb, od 40J "Meneia a v rozpätí rýb.
"Pri priznaní niektorých druhov rýb k určitým teplotám môže byť jasne navštevovaná vyššie uvedenou krivkou frekvencie jednotlivých druhov rýb v dôsledku rozloženia teploty (obr. 30). Ako príklad sme prijali zástupcov rodiny -
Agonidae - Ulcina Olriki (Lfltken) a Stchaeidae -
Eumesogrammus Praecisus (KROYER). Ako je zrejmé z obr. 30, oba tieto druhy sú obmedzené v jeho distribúcii na úplne definované rôzne teploty: ulcina sa nachádza pri maximálnej teplote -1,0-1,5 ° C, * eumesogrammus - pri +1, \u003d 2 ° C.
, Poznávanie deritusit z rýb na určitú teplotu, je často možné pri hľadaní ich komerčných koncentrácií, aby sa navigovalo rozvod teploty v nádrži, f dlhé roky zmeny teploty vody (ako napríklad v severnom Atlantiku v dôsledku Dynamika toku atlantiku) silne ovplyvňuje distribúciu rýb (Helland Hansen a Nansen, 1909), počas otepľovania v Bieleho mora boli prípady zachytávania takýchto relatívne tepelných rýb, ako makrel - Scomber Scombrus L. A Nosa Kanin je Sargan * - Belone Belone (L.). COD preniká do Kara mora počas období ťahania a jeho koncentrácie rybolovu sa objavujú aj z pobrežia Grónska. .
Naopak, počas obdobia chladenia sa arktické druhy zostúpia do nižších zemepisných šírok. Napríklad v Bieleho mora v hmotnostnom množstve je Sayka - Boreogadus theeda (Lepechin).
Ostré zmeny teplota vody niekedy spôsobuje masová smrť Ryby. Ako príklad tohto druhu je možné podať puzdro chameleonogol- | Lopholas chamaeloni-CEPS Goode et Bean (obr. 31), až do roku 1879 tento druh nebol známy pre južné brehy Nového Anglicka.
V nasledujúcich rokoch v súvislosti s otepľovaním sa objavil
Obr. 31. Lopholatilus Hamaeleonticepss Goode et Bean (Chameleonogol)
tu vo veľkých množstvách a stal sa predmetom rybolovu. V dôsledku ostrého chladenia, ktorý prišiel v marci 1882, hmotnosť tohto druhu zomrela. Zaujímali svoje mŕtvoly mora na mnohých kilometrov. Po tomto incidente, na dlhú dobu, chameeonogoly úplne zmizli zo špecifikovanej oblasti a len posledné roky Regcer sa objavil skôr v podstatnom množstve. .
Smrť ryby na vyprážanie, Berorybits - môže byť spôsobená zvýšením teploty, čo je zvyčajne teplota ovplyvňuje smrť nie je priamo, ale cez zmenu v režime kyslíka, narušenie respiračných podmienok.
Zmeny šírenia rýb spôsobených zmenami teploty sa uskutočnili v predchádzajúcej geologickej ére. Bolo zistené, napríklad, že v rezervoároch nachádzajúcich sa na mieste modernej krému Irtysh, v Miocéne tam boli ryby, oveľa viac tepelnej vody ako tie, ktoré obhajujú ob fondu. Takže zloženie NEGEGOGEST TRYSK Fauny zahŕňala zástupcov pôrodov chondrostómu, alburoides, BLICCA, ktorí sú teraz v ľadovom povodí na území Sibíri, a sú bežné, najmä v Ponto-Aral Caeupianskej provincii a zrejme, boli. OZEVY z oceánu po bazéne v "Výsledkom zmeny klímy sa zmenila v smere chladenia (V. Lebedev, 1959)."%
A neskôr nájdeme príklady zmien v rozsahu distribúcie a počet druhov pod * Vplyv
zmeny teploty okolia. Takže chladenie spôsobené nástupom ľadovcov na konci terciárnych a predčasných kvartérnych období viedol k tomu, že zástupcovia rodiny lososa, načasovaných do studených vôd, boli schopní výrazne presunúť na juh až do bazéna Stredozemné more, vrátane riek Malaya Ázie a Severnej Afriky. V tomto čase boli losos výrazne bohatšie v Čiernom mori, čo naznačuje veľký počet kostí týchto rýb v rezíduách paleolitických potravinových zvyškov.
V post vyhlásenia viedlo k zmenám v zložení Ichtyofauny. Napríklad počas klimatického optimálneho, asi pred 5 000 rokmi, keď bola klíma trochu teplejšia, fauna bazéna bazéna Bieleho mora obsahovala až 40% druhov tepelného vodu, ako je ZeHeR-Aspius Assius (L ,), Červená osoba - SCARDINIUS ERYTH- ROPHTHTHTHTHTHTHTA (L.) A TYNETY - ABRAMIS BALLERUS (L.) Teraz sa tieto druhy v bazéne Bieleho mora nenájdu; Boli nepochybne vysídlené odtiaľto chladenie, ktoré sa konalo ešte pred našimi éry (Nikolsky, 1943).
Vzťah šírenia jednotlivých typov s teplotou je teda veľmi veľký. Príloha zástupcov každého faunistického komplexu k určitým tepelným podmienkam určuje časté náhody hraniciach medzi jednotlivými zogeografickými oblasťami v mori E určité izotermy. Napríklad Chukotka mierne arktická provincia je charakterizovaná veľmi nízkymi teplotmi a podľa toho prevaha Arktickej fauny. Väčšina boreálnych prvkov preniká len na východnú časť Chukchiho mora spolu s tryskami teplej recyklácie. Fauna Bieleho mora, zvýraznená v špeciálnej zogeografickej oblasti, v jeho zložení je oveľa chladnejšia ako sever jeho južnej fauny Baressové more.
Povaha distribúcie, migrácií, miest s rozsahmi a klesla v rovnakých druhoch v rôznych častiach jeho šírenia, sa môže líšiť v dôsledku rozloženia teploty a iných environmentálnych faktorov. Tak napríklad, Pacific Cod Gadus Morhua macrocephalus til. - od pobrežia kórejských polostrových miest reprodukcie sa nachádza v pobrežnej zóne av hĺbkach beringu; Nohy kŕmenia naopak (obr. 32).
Adaptívne zmeny, ktoré sa vyskytujú v rýb s teplotnými zmenami, sú spojené s určitou morfologickou reštrukturalizáciou. Napríklad v mnohých rýb, adaptívna reakcia na zmenu teploty, a teda hustota vody, je zmena počtu stavcov v chvostovej oblasti (s uzavretými hemálnym oblúkom), tj zmena hydrodynamických vlastností v súvislosti s zariadenie na pohyb v hustote vody.
Podobné úpravy sú pozorované pri rozvoji rýb v rôznych salnoch, ktoré sú tiež spojené so zmenou hustoty. Treba poznamenať, že počet stavcov sa mení, keď sa teploty (alebo slanosť) zmení počas segmen
Február
200
№
Hĺbka 6 m Bering Nore
Západný
Kamčatka
Tatar prolai ~ 1
Južná časť 3 "Japonská papuľa,
b "°
DYGUST 100 200.
Južná časť |
Obr. 32. Distribúcia Tichého oceánu COD GADUS MORHUA MACRO-CEPHALUS TIL. v rôznych častiach jeho distribučnej oblasti v dôsledku rozloženia teploty; Kosy Hatching - reprodukčné miesta (z Moiseeva, 1960)
Sh
Hĺbka 6 M.
beringovo
more
Západný
Kamčatka
Tatár
prolai.
terasu. Ak sa vplyv tohto druhu uskutočňuje na neskorších štádiách vývoja, zmeny v počte meta stoličiek sa nevyskytujú (HUBB, 1922; TANING, 1944). Podobný fenomén bol pozorovaný pre rad druhov rýb (lososov, kaprov atď.). Tento druh zmeny v niektorých typoch rýb
a medzi lúče v nepárom rebrá, ktoré sú tiež spojené s prispôsobením sa pohybu vo vode rôznej hustoty.
Najmä je potrebné zastaviť hodnoty ľadu v živote rýb. Formy vplyvu ľadu na ryby sú veľmi rôznorodé] Toto je priamo teplotné účinky, pretože keď voda zmrazuje vodu, teplota stúpa a počas tavenia ľadu - znižuje. Ale je to oveľa dôležitejšie pre ryby iné formy vplyvu ľadu. Zvlášť veľkú hodnotu ľadového krytu ako vodná izolátor 6t atmosféra. Počas ľadovej stanice je účinok vetra takmer úplne zastavený, tok kyslíka je vysoko spomalený. vzduch a t. p. (pozri nižšie). Izolácia vody zo vzduchu, ľad je ťažké preniknúť. Nakoniec je ľad niekedy na ryby a mechanický význam: existujú prípady, keď existujú prípady, ktoré obdviazané ľadom a kaviárom na ľad a kaviár v pribrávnom prúžku. Ľad hrá aj v zmene Chemické zloženie Hodnoty vody a solí: Saline "Zloženie / ľad sa odlišuje od zloženia soli morskej vody a s hmotnosťou tvorby mín, nielen slanosti vody zmien, s rastúcim, ale aj pomerom solí. Naopak spôsobuje zníženie slanosti a zmena soli zloženia opaku. "To .- / th"
V chladných a tmavých hĺbkach oceánov je tlak vody taký veľký, že by sa nehanbil za akékoľvek zvieratá. Napriek tomu tu žijú tvory, ktoré boli schopné prispôsobiť sa takýmto podmienkam.
V mori môžete splniť rôzne biotopy. V mori hĺbky Tropická zóna Teplota vody dosahuje 1,5-5 ° C, v polárnych oblastiach môže klesať pod nulovou.
Široká škála životných foriem sú prezentované pod povrchom v hĺbke, kde je možné získať slnečné svetlo, poskytuje možnosť fotosyntézy, a to znamená, že dáva život rastlín, ktoré v mori počiatočný prvok trofického reťazca.
V tropických moriach obývali neporovnateľne viac zvierat ako v arktických vodách. Hodírka sa zvyšuje rôznorodosť, menej svetla, chladnejšia voda a tlak je vyšší. V hĺbke dvesto tisíc metrov, asi 1000 druhov rýb žije, a v hĺbke tisícov až štyroch tisíc metrov - len sto päťdesiat druhov.
Hĺbka vodného pásu od tristo do tisíc metrov, kde vládne Twilights, sa nazýva mesofelagicky. V hĺbke viac ako tisíc metrov, temnota prichádza, vzrušenie vody je tu veľmi slabé a tlak dosahuje 1 tonu 265 kilogramov na štvorcový centimeter. V takýchto hĺbkach sú hlboko vodné krevety rodu moorobiotis, kalacatánov, žralokov a iných rýb, ako aj početné bezstavovce.
Alebo viete, že ...
Record v ponorení patrí do chrupavky Ryby Basogas, ktorý bol videný v hĺbke 7965 metrov.
Väčšina bezstavovcov žijúcich vo veľkých hĺbkach má čiernu farbu a väčšina hlbokomorských rýb má hnedú alebo čiernu. Vďaka takejto ochrannej farbe absorbujú modrasté - zelené svetlo hlbokých vôd.
Mnohé hlbokomorské ryby majú plávajúcu bublinu naplnenú vzduchom. A Doteraz sú výskumníci nezrozumiteľné, ako tieto zvieratá sú odohraní obrovským tlakom vody.
Muži určitých typov hlbokomorských okrajov sú pripevnené ústami do žalúdka väčších žien a do nich rásť. V dôsledku toho, muž pre život zostáva pripojený k ženskej, krmív na nej, majú spoločnú obehový systém. A samica, vďaka tomu nemusíte hľadať muža počas trenia.
Jedno oko hlbokej vody, ktoré žije v blízkosti Britských ostrovov, je oveľa väčší ako druhý. S pomocou veľkého oka je zameraná na hĺbku, a používa druhé oko, keď stúpa na povrch.
V hĺbky mora Večný Twilight vládne, ale vo vode rôzne farby svietia početné obyvateľstvo týchto biotopov. Žiara pomáha priťahovať partnera, korisť, rovnako ako strašiť nepriateľov. Žiaci živých organizmov sa nazýva bioluminiscencia.
Boluminéza
Mnohé druhy zvierat, ktoré obývajú tmavé hĺbky mora, môže vyžarovať svoje vlastné svetlo. Tento fenomén sa nazýva viditeľná luminiscencia živých organizmov alebo bioluminiscencie. Spôsobuje enzým luciferázu, ktorá je katalyzátorom oxidácie látok vyrobených v dôsledku reakčného svetla - luciferínu. Toto je takzvané "studené svetlo" zvieratá môžu byť vytvorené dvoma spôsobmi. Látky potrebné na bioluminiscenciu v ich tele alebo v tele svetelných baktérií. Na európskom fredicker, baktérie vyžarujúce svetlo obsiahnuté v bublinách na konci spinálnej plutvy pred ústami. Pre žiara baktérie potrebujú kyslík. Keď ryby nemajú v úmysle vyžarovať svetlo, zatvára krvné cievy, ktoré vedú k miest v tele, kde sú baktérie umiestnené. Ryby skalpelus škvrnité (RIGOIOIOJERNATP RAIREGAIS) V špeciálnych vreciach pod očami, ktoré nosia miliardy baktérií, s pomocou špeciálnych kožených záhybov, ryby úplne alebo čiastočne zatvára tieto tašky, nastavenie intenzity emitovaného svetla. Na zvýšenie luminiscencie majú veľa kôrovcov, ryby a chobotnice špeciálne šošovky alebo vrstvu buniek odrážajúcich svetlo. Obyvatelia hĺbky rôznymi spôsobmi používajú bioluminiscenciu. Hlboké ryby svietia v rôznych farbách. Napríklad fotofory Ribsokioku sú emitované nazelenalé a fotofory astronette - fialová - modrá.
Vyhľadávania partnera
Obyvatelia hĺbky mora sa uzdravujú rôznymi spôsobmi, ako prilákať partnera v tme. Dôležitou úlohou sa hrá svetlo, vôňa a zvuk. Aby ste nestratili ženu, muži používajú aj špeciálne techniky. Vzťah medzi mužmi a ženami zástupcov je zaujímavý. Je lepšie študovať životom Európskeho rizika. Muži tohto druhu sú zvyčajne bez problémov nájsť veľkú ženu. S pomocou veľkého oka si všimnú jeho typické svetelné signály. Nájdenie ženy, muž pevne pripája k nemu a rastie jej telo. Od tejto doby vedie k pripojenému životnému štýlu, dokonca sa živí systémom krvného obehu ženy. Keď sa žena z FRENOR odkladá kaviár, muž je vždy pripravený na jeho hnojenie. Muži iných hlbokomorských rýb, napríklad Gonostovich, tiež menšie ženy, vôňa dobre vyvinuté v niektorých z nich. Výskumní pracovníci sa domnievajú, že v tomto prípade si žena vyhradzuje Trasa bez zápachu, ktorá nájde muž. Niekedy muži Európy Fortyrwell tiež nájdu pozdĺž vône samíc. Vo vode sa zvuky šíria na dlhé vzdialenosti. To je dôvod, prečo sa muži trojhlaví a vystrašili špeciálnym spôsobom pohybujúcim sa plutvami a robia zvuk, ktorý by mal pritiahnuť pozornosť ženskej. Ryby, dávajú pípne, ktoré sa prenášajú ako "Buu".
V takej hĺbke nie je žiadne svetlo a rastliny tu nerastú. Zvieratá, ktoré žijú v hĺbkach mora, môžu loviť rovnakých obyvateľov hlbokej vody alebo jesť dlaň a organické zvyšky. Mnohé z nich, napríklad, zbrane, hviezdice a bivalve MollusksJedlo je poháňané mikroorganizmami, ktoré sa odfiltrujú z vody. Caracatians zvyčajne lovia kôrovcov.
Mnohé typy hlbokých morských rýb jesť navzájom alebo lov za menšiu korisť. Ryby kŕmenie mäkkýšov a kôrovcov musia mať silné zuby, aby sa rozdrvili umývadlá, ktoré chránia mäkké telesá ich výroby. Mnohé ryby sa nachádzajú priamo pred rozpakmi, svieti a priťahuje korisť. Mimochodom, ak máte záujem o internetový obchod pre zvieratá. Kontakt.