Nejdůležitější vlastnost všech organismů na Zemi - jejich pozoruhodnou schopnost přizpůsobit se podmínkám média. Bez ní nemohli existovat neustále se měnícím životním podmínkám, jejichž změna je někdy zcela prudce. Ryby právě v tomto ohledu jsou extrémně zajímavé, protože adaptabilita pro médium některých druhů pro nekonečně velké časové období vedlo k vzhledu prvních mletých obratlovců. V akváriu lze pozorovat mnoho příkladů jejich způsobilosti.
Mnoho milionů let v devoniánských mořích Paleozoic éry žilo úžasné, které již dávno zanikly (na několik výjimek) cystické ryby (crossopterygii), které obojživelníci, plazi, ptáci a savci jsou povinni být jejich původ. Bažiny, ve kterých tyto ryby žily postupně osušit. Proto v průběhu času stále mají plicní dech, aby měl terénní. A ryby jsou stále více přestavěny na dýchání kyslíku. Často se stalo, že oni byli nuceni převést z sušených nádrží na místa, kde byla ještě trochu voda. V důsledku toho se z jejich hustých masitých ploutve rozvíjelo pět pokovených končetin.
Nakonec některé z nich přizpůsobily životu na zemi, i když nebyly příliš daleko od vody, ve které se jejich larvy vyvinuly. První starověké obojživelníci vznikli. Jejich původ z cyzerských ryb dokazuje zjištění fosilních zbytků, což přesvědčivě ukazuje cestu vývoje ryb na ground verbral a tím k člověku.
To je nejvíce přesvědčivější významné důkazy o přizpůsobivost organismů pro měnící se podmínky prostředí, které lze představit pouze. Tato transformace samozřejmě pokračovala v miliónech let. V akváriu můžeme pozorovat mnoho dalších typů přizpůsobivosti, méně významných, než je popsáno, ale rychleji a tím více vizuální.
Ryby - kvantitativně nejbohatší třída obratlovců. Dosud je již popsáno více než 8 000 druhů ryb, mnoho z nich je známo v akváriích. V našich zásobnícháři, v řekách, jezer, existuje asi šedesát druhů ryb, z větší části cenné ekonomické. Asi 300 druhů žije v Rusku sladkovodní ryby. Mnozí z nich jsou vhodné pro akvária a může sloužit jeho výzdobě nebo veškerém životě, nebo přinejmenším, dokud ryby nejsou mladé. Na našich obyčejných ryb můžeme snadno pozorovat, jak se přizpůsobují změnám okolní.
Pokud vložíme 50x40 cm v akváriu o délce asi 10 cm a ve druhém akváriu 100 x 60 cm kapra stejné hodnoty, pak za několik měsíců uvádíme, že kapry obsažený ve větším akváriu překonala v růstu jiného z malého akvária. Oba získali stejný počet jeden a stejný krmivo a nicméně, nicméně nevznul. V budoucnu přestanou vůbec růst obě ryby.
Proč se to stává?
Způsobit - explicitně vyslovená přizpůsobivost pro vnější podmínky prostředí. I když v menším akváriu vzhled Ryby se nemění, ale jeho růst výrazně zpomaluje. Čím větší je akvárium, ve kterém je ryba obsažena, tím větší bude. Zvýšený tlak vody - nebo více, nebo v menší míře mechanicky, skrz skryté podráždění smyslů, způsobuje vnitřní, fyziologické změny; Jsou vyjádřeny v neustálém zpomalení růstu, který konečně přestane úplně. Tak, v pěti akváriích různých velikostí, můžeme mít, i když ve stejnou dobu, ale zcela odlišné ve velikosti Karpova.
Je-li ryba, která dlouhodobě obsažená v malé nádobě, a která je proto šivána, vložena do velkého bazénu nebo rybníka, pak se začne dohnat ústa. Pokud to všechno neplatí, nicméně to může výrazně zvýšit velikost a hmotnost i v krátkém čase.
Pod vlivem různých podmínek prostředí mohou ryba významně změnit vzhled. Takže rybáři vědí, že mezi rybami jednoho druhu, například mezi píčkami nebo pstruhy chytaný v řekách, přehrad a jezer, je to obvykle velký rozdíl. Starší ryby, obvyklé vnější morfologické rozdíly, které jsou způsobeny dlouhým pobytem v různých nastaveních. Rychlý tok vody v říční linii nebo tiché hloubce jezera a přehrad je stejně, ale různými způsoby působí na tvar těla, vždy přizpůsobený situaci, kdy toto ryby žije.
Ale zásah osoby může změnit vzhled ryb, že nezznačený muž někdy myslí, že je to ryba stejného vzhledu. Například, například známý všem Voualehvosts. Šikovný a trpělivý čínský, dlouhý a důkladně, přinesl z zlatých ryb zcela odlišné ryby, což se výrazně liší od zdrojové formy. Voualeehvost má dostatečně dlouhé, často visí, tenké a oddělené ocasní ploutve, podobně jako jemný závoj. Jeho tělo zaobleného tvaru. Mnoho typů Voulahvostů má konvexní a dokonce otočil nahoru. Některé formy Voulahvosts mají podivné roste na hlavě ve formě malých mušlí nebo čepic. Velmi zajímavý jev - adaptivní schopnost měnit barvu. V kůži ryb, jako u obojživelníků a plazů, v pigmentových buněk, tzv. Chromotofores, obsahují nespočet pigmentových zrn. V kůži ryb z chromotoforu převážně převažující černé a hnědé melanofory. Rybí váhy obsahuje stříbrný guanine, který způsobuje, že tento třpyt, který dává vodnímu světu tak magickou krásu. Díky kompresi a protahování může chromotofor změnit barvu celého zvířete nebo jakékoliv části těla. Tyto změny probíhají nedobrovolně v různých excitacích (strach, boj, tření) nebo v důsledku přizpůsobení tohoto nastavení. V posledně uvedeném případě se vnímání situace činí reflexně změnit barvu. Kdo měl možnost vidět v mořském akváriu Cambal ležící na písku s levou nebo pravou stranou svého plochého těla, mohl pozorovat, jak tato úžasná ryba rychle mění jeho obraz, jakmile zasáhne nový substrát. Ryby neustále "usiluje", aby se spojily s životním prostředím, že její nepřátelé, ani její oběti ji si nevšimnou. Ryby se mohou přizpůsobit vodě s různými množstvím kyslíku, k různým teplotám vody a nakonec k nedostatku vody. Výborné příklady takové fitness existují nejen v konzervovaných malých změněných starodávných formách, jako je například ve dvoucestných rybách, stejně jako v moderních druhech ryb.
První ze všech adaptivních schopností obou pokovování. Tři rodiny těchto ryb žijí na světě, které jsou podobné obrovským plicním salamanderům: v Africe, Jižní Americe a Austrálii. Žijí v malých řekách a bažině, které sucho sucho při suchu, a při normální hladině vody jsou velmi vytvořeny a blátivé. Pokud existuje jen málo vody a obsahuje dostatečně velké množství kyslíku, ryby dýchají normálně, tj. Gills, jen nahow, kteří polykání vzduchu, protože mají více a speciální plicní tašky jiné než samotné žábry. Je-li množství kyslíku ve vodě snižuje nebo voda schne, dýchají pouze pomocí plicních sáčků, vylézt z bažin, rachotovat do IL a spadají do letní hibernace, která pokračuje v prvních relativně velkých deštích.
Některé ryby, stejně jako náš stream pstruh, potřebují relativně velké množství kyslíku. Proto mohou žít pouze v tekoucí vodě než voda je chladnější a spíše toky, tím lépe. Ale experimentální způsob, jak to bylo zjištěno, že formy, které byly pěstovány v akváriu z raného věku, nevyžadují tekoucí vodu; Měly by mít jen chladnější nebo lehce fouknou vodu. Pro méně příznivé prostředí, přizpůsobené vzhledem k tomu, že se povrch jejich žábu zvýšil, což umožnilo získat více kyslíku.
Milovníci akvárií jsou známé labyrintové ryby. Říká se tedy kvůli dalšímu orgánu, s nimiž mohou sbírat kyslík. To je nezbytná adaptace k životu v pudovech, v rýžových polích a na jiných místech s chudými, redukční vodou. V akváriu s křišťálově čistou vodou, tyto ryby zachytí vzduch méně často než v akváriu s blátivou vodou.
Přesvědčivý důkaz o tom, jak se živé organismy se mohou přizpůsobit situaci, ve které žijí, jsou invaging ryby, velmi často obsažené v akváriích. Existuje mnoho druhů, malých a středních velikostí, umírajících a méně barevných. Všechny z nich mají společný prvek - dávají vzniknout relativně rozvinutých bláznů, které už nemají žloutkovou tašku a brzy po narození se živí a lovit na jemnou kořist.
Již jednání párování těchto ryb je významně odlišný od Ikrometanie, protože muži oplodňují zralý kaviár přímo v těle žen. Za pár týdnů, smažit, který se okamžitě plovat.
Tyto ryby žijí ve střední a Jižní Americe, často v malých vodních útvarech a kalužích, kde po konci deště se hladina vody klesá a voda téměř nebo zcela schne. Za takových podmínek by odložený kaviár zemřel. Ryby tak je již přizpůsobeno, které mohou být vyhozeny z suchých výstupků silnými skoky. Skákání, ve vztahu k velmi velikosti jejich těla, více než lososa. Tak skočí, dokud nespadají do nejbližšího zásobníku. Zde se hnojil kolegy smažení. Zároveň je zachována pouze část potomků, která se narodila v nejvýhodnějších a hlubokých vodních útvarech.
V ústech řek tropické Afriky žijí podivnější ryby. Jejich adaptace vystoupila tak daleko dopředu, že se nejen vylézají z vody, ale mohou také vylézt na kořeny pobřežních stromů. To například nebo (gobidae). Jejich oči připomínající oči žáby, ale ještě více konvexní, jsou umístěny na vrcholu hlavy, což jim dává příležitost navigovat dobře na zemi, kde podkratury kořisti. V případě nebezpečí se tyto ryby spěchají do vody, ohýbání a tahání těla jako housenky. Ryby se přizpůsobují stanovišti hlavně individuální tvar těla. To je na jedné straně ochranný prostředek, na druhé straně, v důsledku životního stylu různých typů ryb. Takže například kapry a karasi, ložisko, hlavně na dně s pevným nebo nízkým živým jídlem, zatímco nevyvíjející vysokou rychlost pohybu, mají krátké a silné tělo. Ryby, které se rozbijí do země, mají dlouhé a úzké tělo, dravé ryby, buď silně stlačené se stranami těla, jako je okoun, nebo torpédová, jako je štika, písta nebo pstruha. Taková forma těla, která nepředstavuje silnou odolnost proti vodě, umožňuje ryby okamžitě zaútočit na extrakci. Převažující většina ryb má zefektivný tvar těla, dobře disekovaná voda.
Některé ryby přizpůsobené díky svému životnímu stylu až po zcela zvláštní podmínky tolik, že i trochu podobné ryby. Takže například mořská brusle mají houževnatý ocas místo ocasního ploutve, s nimiž jsou posíleny na řasách a korály. Nepohybují se vpřed obvyklým způsobem, ale díky vlnovitému pohybu páteře ploutve. Mořské koně Podobné prostředí, které dravce s obtížemi všimnete. Mají vynikající ochrannou barvu, zelenou nebo hnědou a většina druhů má dlouhé flutter procesy na svém těle, velmi podobné řasám.
V tropických a subtropických mořích jsou ryby, které prchají pronásledovatele, vyskočte z vody a díky širokému propojení prsa plynu, mnoho metrů plánuje na povrchu. To jsou stejné létající ryby. Pro usnadnění letu mají neobvykle velkou vzduchovou bublinu v tělesné dutině, což snižuje relativní hmotnost ryb.
Looky šplouchá z řek jihozápadní Asie a Austrálie byly dokonale přizpůsobeny lovu mouchy a dalšího létajícího hmyzu, sedí na rostlinách a různé předměty vyčnívající z vody. Sprej je držen na povrchu vody a všimlikování kořisti, stříkající ústa tenkého vodního paprsku, srazí hmyzu na povrch vody.
Některé druhy ryb z různých systematicky vzdálených skupin v čase vyvinuly schopnost hodit kaviér daleko od stanoviště. Tak například ryby lososa. Před ledovcovým obdobím obývají čerstvé vody bazénu Severního moře - jejich počáteční bydliště. Již po tání ledovců se objevily moderní typy lososa. Někteří z nich přizpůsobili životu ve slané vodě moře. Tyto ryby, jako je dobře známý obyčejný losos, jdou do řeky, ve sladké vodě, odkud se později vrátí k moři. Losos byl chycen ve stejných řekách, kde byly poprvé vidět při migraci. To je zajímavá analogie s pramenem a podzimním lety ptáků, které drží zcela definované cesty rozpětí. Ještě zajímavější chová úhoře. Toto kluzké, hadovité rybí plemena v hlubinách Atlantského oceánu, pravděpodobně v hloubce 6000 metrů. V této studené poušti hluboké moře, která je někdy osvětlena pouze organismy fosforestu, jsou odvozeny od nespočetných drobných, transparentních, larev ve tvaru listu; Tři roky žijí v moři, než budou reálné malé úhoři vyvinuty. A poté, nespočet mladých akné začíná svou cestu do čerstvé vody řeky, kde žijí v průměru deset let. Do této doby vyrůstají a akumulují tukové zásoby, takže opět jdou na vzdálenou cestu v hlubinách Atlantiku, odkud se nikdy nevrátí.
Úhoř je dokonale přizpůsoben životu ve spodní části nádrže. Struktura těla mu dává dobrou příležitost proniknout tloušťku kalu a nevýhodou potravin, posunula jsem kadeřnické kadeřiny v nádrži se nachází. Je zajímavé změnit jeho barvu a tvar očí při pohybu do mořské vody. Dark Apricia v cestě je získána stříbrným leskem a jejich oči se výrazně zvyšují. Při blížení řeky je pozorováno zvýšení oka, kde je voda více solonu. Tento jev může být způsoben v akváriu u dospělých úhořů, pokud se malá sůl rozpouští ve vodě.
Proč se oči akné zvyšují při cestování do oceánu? Toto zařízení umožňuje zachytit každý, dokonce i nejmenší paprsek nebo světlo světla v temných hloubkách oceánu.
Některé ryby se nacházejí ve vodách, chudém planktonu (pohybující se v tloušťce vody hněvu, například, dafness, larvy některých komárů atd.), Nebo tam, kde je na dně jen málo malých živých organismů. V tomto případě se ryby přizpůsobují výkonu spadajícím na povrch hmyzu vody, nejčastěji s mouchy. Malé, přibližně cm dlouhé, anablepy tetrophthalmus ryby Jižní Amerika přizpůsobené rybářskému mouchu z povrchu vody. Aby se volně pohyboval přímo z povrchu vody, má přímé zpět, silně protáhlé s jedním, jako štika, velmi posunuta zpět v ploutve a jeho oko je rozděleno do dvou téměř nezávislých částí, nahoře a dole. Spodní část je konvenční rybí oko a ryby vypadají pod vodu. Horní část vyčnívá zcela významně a věže na povrchu vody. Zde se svou pomocnou rybou, při pohledu na povrch vody, zjistí padlé hmyz. Pouze některé příklady jsou uvedeny z nevyčerpatelné rozmanitosti druhů upevňovacích ryb do prostředí, ve kterém žijí. Stejně jako tyto obyvatelé vodního království, zbytek živých organismů se mohou přizpůsobit různým stupni přežít v interspecifickém boji na naší planetě.
Ryby jsou starověkých obratlovců Chordan zvířata, která odléhají výjimečně vodního stanoviště, slaných i čerstvých zásobníků. Ve srovnání se vzduchem je voda hustší stanoviště.
V externí a vnitřní struktuře ryb má zařízení pro život ve vodě:
1. Skonný tvar těla. Hlava klínovitého tvaru hladce jde do těla a trup je v ocasu.
2. Tělo je pokryto šupinami. Každý šupinatý je ponořen s předním koncem kůže a vzadu - váhy další řádek, jako dlaždice. Scales jsou tedy ochranný kryt, který nezasahuje do pohybu ryb. Venku, váhy jsou pokryty hlenem, který snižuje tření při pohybu a chrání před plísňovými a bakteriálními onemocněním.
3. Ryby mají ploutve. Párované ploutve (hrudník a abdominální) a nepárové žebry (spinální, anální, ocas) poskytují stabilitu a pohyb ve vodě.
4. Držte v tloušťce vody. Ryby pomáhají speciální erupci jícnu - plaveckou bublinu. Je naplněn vzduchem. Změnou objemu plavecké bubliny se ryby změní svůj podíl (vztlak), tj. snadnější nebo těžší vodou. V důsledku toho mohou na dlouhou dobu Být v různých hloubkách.
5. Respirační orgány v rybách jsou žábry, které absorbují kyslík z vody.
6. Smysly jsou přizpůsobeny životnosti ve vodě. Oči mají rovnou rohovku a kuličkový krystal - umožňuje ryby vidět pouze těsně umístěné objekty. Vůně tělesa otevírají ven déva. Vůně ryb je dobře vyvinutá, zejména v predátoři. Tělo slyšení sestává pouze z vnitřního ucha. Ryby má specifický smyslový orgán - boční linie.
Má vzhled tubulů táhnoucí se po celém těle ryb. Ve spodní části hadičky jsou citlivé buňky. Laterální linie ryb vnímá všechny pohyby vody. Díky tomu reagují na pohybující se objekty kolem nich, na různých překážkách, rychlost a směru toků.
Vzhledem k zvláštnostem vnější a vnitřní struktury jsou tedy ryba dokonale přizpůsobeny životnosti ve vodě.
Jaké faktory přispívají k výskytu diabetu? Rozšiřte opatření prevence tohoto onemocnění.
Nemoci se nevyvíjejí sami. Pro jejich vzhled, soubor predispozičních faktorů, tzv rizikových faktorů. Znalost faktorů rozvoje diabetu je poměrně rozpoznat nemoc a v některých případech to zabránit.
Rizikové faktory pro diabetu jsou rozděleny do dvou skupin: absolutní a příbuzný.
Skupina absolutního rizika výskytu diabetu souvisí s faktory dědičnosti. Jedná se o genetickou predispozici na diabetu, ale neudělá sto procent prognózy a zaručené nežádoucí výsledek vývoje událostí. Pro rozvoj onemocnění je nezbytný určitý vliv okolností, životního prostředí, projevující se faktory relativního rizika.
Relativní faktory pro rozvoj cukrovarové diabetu zahrnují obezitu, metabolické poruchy a řada současných onemocnění a stavů: ateroskleróza, ischemická choroba srdeční, hypertenzní onemocnění, chronická pankreatitida, stres, neuropatie, tahy, infarkt, křečové žíly, poškození cév, otoky , nádory, endokrinní onemocnění, dlouhý příjem glukokortikosteroidy, starší věk, těhotenství s ovocem o hmotnosti více než 4 kg a mnoho dalších nemocí.
Diabetes - to je stav charakterizovaný zvýšením cukru v krvi. Moderní klasifikace diabetu, přijímá Světová zdravotnická organizace (WHO), rozlišuje několik jejích druhů: 1., ve kterých se sníží produkty inzulínových B-buněk slinivky břišní; A 2. typ je nejčastější, ve kterém je citlivost tělesných tkání snížena na inzulín, a to i s normálními produkty.
Symptomy:Žízeň, častá močení, slabost, stížnosti na svědění kůže, změna hmotnosti.
S celou řadou ryb mají všichni velmi podobnou exteriérovou strukturu těla, protože žijí ve stejném prostředí - voda. Toto médium se vyznačuje určitými fyzikálními vlastnostmi: velká hustota, působení archimedské síly na objektech ponořených v něm, osvětlení pouze v nejvyšších vrstev, stabilitu teploty, kyslíku pouze v rozpuštěném stavu a v malých množstvích.
Tvar ryb je takový, že má maximum hydrodynamic. Vlastnosti, které umožňují nejvíce překonat odolnost proti vodě. Účinnost a rychlost pohybu ve vodě je dosaženo následujícími znaky. vnější struktura:
Zjednodušené těleso: ukázal přední část těla; Neexistují žádné ostré přechody mezi hlavou, trupem a ocasem; žádné dlouhé větvené tělo zisky;
Hladká kůže pokrytá malými váhami a hlenu; Volné hrany stupnic jsou směrovány zpět;
Přítomnost ploutve s širokým povrchem; Z nich, dva páry ploutve - Prsa a břišní - Skutečné končetiny.
DÝCHACÍ SYSTÉM - žábrymající velkou oblast výměny plynu. Výměna plynu v žábrách se provádí difúze kyslíku a uhlíkuplyn mezi vodou a krví. Je známo, že ve vodném médiu je difúze kyslíku zhruba asi 10 000 pomalejší než ve vzduchu. Proto jsou žábry ryb uspořádány a pracují tak, aby se zvýšila účinnost difúze. Účinnost difúze je dosaženo následujícím způsobem:
Gills mají velmi velkou oblast výměny plynu (difúze), díky velkému počtu Lady lístkyna každém oblouku Gill ; každý
gill okvětní lístek zase rozvětvené k mnoha Gill desky; V dobrých plavci, výměnná plocha plynu 10 - 15 krátdělá povrch těla;
Geary Desky jsou velmi tenké wedlan, jejich tloušťka je asi 10 mikronů;
V každé žárové desce je velký počet kapiláry, jejichž stěna jsou tvořena pouze jednou buněčnou vrstvou; Jemnost stěnách gilových desek a kapilár určuje krátkou cestu difúze kyslíku a oxidu uhličitého;
Prostřednictvím žábry čerpadla velké množství vody díky práci " gill čerpadlo"W. kostní ryby a ventilace tarana- Special. móda dýchání, ve kterém ryby plave s otevřenými ústy a otevřené gill víko; Ventilace taranna -docela dýchací cesta v chrupavcích ;
Zásada Protilokord:směr pohybu vody přes Gill desky a směr pohybu krve v kapilárech jsou naproti, což zvyšuje úplnost výměny plynu;
V krvi ryb je hemoglobin erytrocyte, což je důvod, proč krev absorbuje kyslík v 10 - 20krát účinnější než voda.
Účinnost extrakce kyslíku z vody z ryb je mnohem vyšší než u savců ze vzduchu. Ryby se odstraní z vody 80 - 90% rozpuštěného kyslíku a savců - pouze 20-25% kyslíku z inhalačního vzduchu.
Ryby žijící v podmínkách konstantního nebo sezónního nedostatku kyslíku ve vodě mohou používat vzduchový kyslík. Mnoho druhů jednoduše polkněte vzduchovou bublinu. Tato bublina je buď držena v ústní dutině, nebo vlaštovky. Například kaprů v ústní dutině je silně vyvinuta kapilárními sítěmi, které přicházejí s kyslíkem z bubliny. Polkla bublina prochází střevem, a z něj kyslík vstupuje do střevní nástěnných kapilárů (od vážení, goltsi, caras). Známá skupina labyrintová rybaKterý v ústní dutině je skládací systém (labyrint). Stěny labyrintu jsou hojně vybaveny kapilárami který v krvi přichází v kyslíku z namáhané vzduchové bubliny.
Fed ryby a cyerní rybymít jeden nebo dva plíce , vývoj jako absorpce jícnu a nozder, což umožňuje dýchat vzduch, když je ústa zavřená. Vzduch proniká do plic a přes jeho stěny v krvi.
Zajímavé vlastnosti výměny plynu v Antarktidě lednebo Blokrovy rybynemá erytrocyte a hemoglobin krev. Účinně provádějí difuzi přes kůži, protože Kůže a ploutve jsou hojně vybaveny kapilárami. Jejich srdce je třikrát těžší než blízké příbuzné. Tyto ryby žijí v antarktických vodách, kde teplota vody je asi -2 přibližně C. při takové teplotě, rozpustnost kyslíku je významně vyšší než v teplé vodě.
Plavecký bublina je speciální tělo kosti ryb, což umožňuje měnit hustotu těla, a tím nastavit hloubku ponoru.
Barva těla do značné míry činí ryby neviditelnou ve vodě: podél zadní kůže je tmavší, břišní strana je lehká, stříbrná. Z výše uvedených ryb je bez povšimnutí na pozadí temné vody, letí se stříbrným povrchem vody.
T] Oloe Fyzikální vlastnosti vody v životě ryb je obrovský. Od Sh_R ^ NYTI vody: Významný rozsah závisí podmínky pohybu, ryby. voda. Optické vlastnosti vody a obsahu v IT suspendovaných částic ovlivňují jak podmínky lovu ryb, orientovaných pomocí orgánů vize a podmínek jejich šité od nepřátel.Teplota vody do značné míry určuje intenzitu směnného procesu. Události v rybách. Změny teploty v mnoha; Případy jsou přírodní stimul, který určí původ tření, migrace atd. Ostatní fyzické a chemické vlastnosti voda, jako je slanost, sytost; Velmi důležitý je také kyslík, viskozita.
Plotkost, viskozita, tlak a pohyb vody.
Metody pohybu ryb
Ryby žijí ve výrazněji hustějším a viskózním mémm médiu než vzduch; To je spojeno s řadou funkcí ve struktuře, funkcích. A orgány a chování.
Ryby jsou uzpůsobeny pro pohyb jak v stojanu, tak v současné vodě. Pohyb vody a progresivní a oscilační hrající velmi významnou roli v životě ryb. Ryby jsou přizpůsobeny pohybu ve vodě různými způsoby a různými rychlostmi. To je spojeno s forem těla, strukturou "ploutví a jiných, rysů. Ve struktuře ryb.
Na tvaru těla ryb lze rozdělit do několika typů (obr. 2) :. |
- Torpedo ve tvaru - nejvíce dobré plavce, obyvatelé tloušťky vody, k této skupině zahrnují makrelu, kefal, žralok ledu, lososa atd.
- S TR ZLEPŠENÝ A S je blízko předchozího, ale tělo je stratnější a nepárové ploutve se pohybují zpět. Dobří plavci, obyvatelé tloušťky vody, - sargan, іtsuk.
- FRESTED s b kolem o typu in-lot, se značně liší. Obvykle je rozdělena na: a) tvaru těla, b) typu ryb a c) typu kambalů. Podle stanoviště ryb, "patřící k tomuto typu jsou také velmi různorodé - od obyvatel tloušťky vody (měsíčních ryb) na dno (pražka) nebo spodní (plníček).:
- ; L e a t o videu. FC strany jsou silně podlouhlé a ferned. Špatný plovutsk Selrian King - Kegalecus. Trachy- pterus et al. . . , '((
- Charakter a - tělo je téměř sférické, ocas ploutve je obvykle slabě tělo, některé pinagoras atd.,
^ ^ ^ ^ Shchrg ^ schgaa ^ rshtgos ^ je zajištěno
9
Obr. 2. Různé typy tvaru ryb:
/ - Skilovoid (Sargan); 2 - torpédovitá (makrel); 3 - zploštělé ze stran, tělesný (obyčejný broufr); 4 - Typ rybího měsíce (Moon-Fish);
5 - Typ Cambala (řeka Cambala); 6 - Snake ve tvaru hada (úhoř); 7 - Lengovid (zřídka krále); 8 - Singite (tělo) 9 - Byt (SKAT)
- Plochý-mysli se zploštělý tyčinkami Dorgentral-Eyed, moře zatraceně.
Shi.
"Shish.
q (h i
IVDI.
Bracia.
:5
Obr. 3. Způsoby pohybu: nahoře - úhoř; Pod - treska. Je vidět, jak je vlna na těle ryb (od šedé, 1933)
Atnia Calva L. Cambals Float, provádějící oscilační pohyby ve stejnou dobu a spinální a anální ploutve. Na brusle je plavání poskytovány oscilačními pohyby vysoce zvětšených hrudníku (obr. 4).
Obr. 4. Pohyb ryb s ploutvemi: Anal (elektrický úhoř) nebo hrudník (brusle) (z normanů, 195 8)
Ocasní ploutve je převážně paralyzující inhibiční pohyb konce těla a oslabuje inverzní proudy. Podle povahy účinků ocasů ryb je obvyklá být rozdělena na: 1) a kde jsou horní a dolní lopatky stejné; Tento typ ocasu je k dispozici v Makrelu, tuňáka a mnoha dalších; 2) E a i- bastic, ve kterých je horní čepel vyvíjen lépe než nižší; Tento ocas usnadňuje pohyb nahoru; Tento druh ocasu je charakteristický pro žraloky a jeseter; 3) Přepyknutí a th, když je spodní ocasní čepel vyvinuta více nahoru a přispívá k pohybu dolů; Hypobický ocas je k dispozici na létajících rybách, pražma a některých ostatních (obr. 5).
Obr. 5. Různé typy ocasů na ryby (vlevo doprava): Epibatická, isobatická, hypokatická
Hlavní funkcí strmých kroků provádí ryby jsou prsa, stejně jako břišní dyády. S jejich pomocí jsou částečně prováděny a otočily ryby v horizontální rovině. Úloha nepárových žeber (spinálních a análních), pokud neposkytují funkce progresivního pohybu, přichází na podporu obratů ryb nahoru a dolů a jen částečně k úloze stabilizátorů kýlů (Vasnetsov, 1941) .
Schopnost více či méně ohýbání těla je přirozeně kvůli. Jeho struktura. Ryby s velkým počtem obratlů může být silnější než ohnutí těla než ryby s malým počtem obratlů. Počet obratlů mezi rybami se pohybuje od 16 v měsíčních rybách až 400 v pásové rybách. Také ryby s malými šupinami mohou ohnout své tělo ve větším rozsahu než rozsáhlé měřítko.
Pro překonání odolnosti vody je nesmírně důležité minimalizovat tření těla vody. Toho je dosaženo maximalizací hladištění povrchu a mazání s odpovídajícími látkami downgrade. Ve všech rybách, zpravidla, kůže má velký počet skláren žláz, které odlišují hlen, mazání těla. Ztracené plovinové ryby mají torpédový tvar tělesného tvaru.
Rychlosti pohybu ryb jsou spojeny s biologickým stavem ryb, zejména splatností gonádu. Závisí na teplotě vody. Konečně, rychlost pohybu ryb se může lišit od, zda se ryby pohybují v hejnu nebo samotném. Největší rychlost mohou dosáhnout některých žraloků, mečových ryb,
tuns. Modrý žralok - Parcharinus gtaucus L.-pohybuje rychlostí asi 10 m / s, tuňáka - Thunnus tynnus L. - rychlostí 20 m / s, lososa - salma salónu L. - 5 m / s. Absolutní rychlost ryby závisí na své velikosti.
kořenový kořenový čtverec z jeho délky
Ve velmi rychle se pohybujících rybách (žraloků, tuňáka) rychlostní koeficient asi 70. Rychlé rybářské ryby (losos,
Obr. 6. Průtok létajících ryb během vzletu. Boční pohled a shora (od Schuuleikina, 1953),
makrel) má koeficient 30-60; Středně rychle ("sleď, treska, kefal) - od 20 do 30; nekvalifikovaný (například broma) - qx 10 až 20; pomalé. (Ponorky, svärine) - od 5 do 10 a velmi pomalý (měsíc-fly, ba ) - Méně než 5.
/ Dobrý plavci v tekuté vodě jsou poněkud odlišné v / formy / tělo od dobrých plavců ve stálé vodě, zejména, obřadový ocasní stonek se liší / výrazně vyšší a "kratší než druhá. Jako příklad můžete porovnat tvar z pstruhového ocasního stonku, přizpůsobeného žít ve vodě s rychlým proudem a makrelelem - obyvatele pomalu se pohybujících a stálých mořských vod. -
Rychle plovoucí. Překonání Bystrin a válcování, ryby jsou unavené. Nemohou plavat po dlouhou dobu bez odpočinku. S velkým napětím v rybách v krvi dochází k akumulaci kyseliny mléčné, které při relaxaci pak zmizí. Někdy jsou ryby, například když-insection ryb, je tak unavená, že projdou je, dokonce umírá (Vіask, 1958 atd.). Ve spojení s. Projektování ryb je nutné v nich poskytnout odpovídající místa k relaxaci ryb .-:
Mezi rybami existují zástupci, kteří se přizpůsobili zvláštnímu letu vzduchem. Nejdůležitější je
nemovitost je vyvinuta na netopýrech - Exocoeetidae; Vlastně to není skutečný let, ale výrobce v typu kluzáku. Tyto ryby, ploutve ploutve jsou vyvíjeny extrémně silně a provádějí stejnou funkci a křídla letadla nebo kluzáku (obr. 6). Hlavní dávka motoru počáteční rychlost Při létání, ocas a především jeho nižší, čepel. Skákání do povrchu vody, létající ryby na chvíli se sklouzne podél povrchu vody, takže prstencí vlny, divergen do stran. V době, kdy je tělo létající ryby ve vzduchu, zůstává ve vodě pouze jeho ocas, stále ještě zvyšuje rychlost pohybu, jehož zvýšení je ukončeno pouze po úplném oddělení těla ryb z povrchu vody. Bitevní ryby mohou být drženy ve vzduchu může být asi 10 sekund a letí vzdálenost přes 100 g.
Let z produktů netopýry; - jako ochranné zařízení, které umožňují uniknout rybám, aby pronásledovaly své dravce - tuns, zatáčkované, meče, ryby atd. Mezi ryby Haracino existují zástupci (Gasherpelecus, Carnegiella, Thoraccax), který byl přijat Aktivní letový let (obr. 7). Jedná se o malé ryby na 9-10 cm délky, obývající sladkou vodu Jižní Ameriky. Mohou vyskočit z vody a létat s pomocí prodloužených hrudníku do 3-5 m. Ačkoli létání charadinid, velikosti hrudníku jsou menší než netopýry rodiny exocoeetidae, ale prsa svaly vedoucí ploutve prsa jsou mnohem více. Tyto svaly v rybách Haracin, kteří přizpůsobili mužskému letu, jsou připojeny k velmi silně vyvinutému kostí ramenního pásu, které tvoří nějaký druh prsu kille ptáků. Hmotnost svalů hrudníku dosáhne létajícího zpravodajovně na 25% tělesné hmotnosti, zatímco nelegální zástupci úzkého rodu tetragonopterusu jsou pouze: 0,7%,
Hustota a viskozita vody, jak je známo, závisí především z obsahu solí ve vodě ve vodě. S nárůstem množství solí rozpuštěných ve vodě se jeho hustota zvyšuje. Naproti tomu se zvýšením teploty (nad + 4 ° C) se sníží hustota a viskozita a viskozita je podstatně silnější než hustota.
Živá látka je obvykle těžší než voda. Jeho specifická gravitace je 1.02-1,06. Specifická ryba různé druhy Podle A. P. Andriushev (1944), pro černoční ryby od 1,01 do 1,09. V důsledku toho ryby se držet v tloušťce vody, "by měla mít některá specializovaná zařízení, která mohou být tak, jak uvidíme níže, jsou zcela pestré.
Hlavní tělo, s nimiž ryby mohou
chcete-li zvednout svůj podíl, a v důsledku toho je deritment k určitým vrstvám vody plavá bublina. Pouze několik ryb žijících ve vodě silnější nemají plaveckou bublinu. Na žraloků není plavá bublina a některé makrely. Tyto ryby regulují svou polohu v jedné nebo jiné vodní vrstvě pouze s pohybem jejich ploutví.
Obr. 7. Haracin Fish GasterOpelecus, který byl přijatý do mixtského letu:
1 - Obecný pohled; 2 - Schéma struktury ramenního pásu a umístění ploutve:
a - Cleithrum; B -, hupercoracoideum; in - hypocorakoibeum; G - Pete * Rigophores; D - paprsky fin (ze Sterby, 1959 a Grasse, 1958)
V rybách s plavecký bublinou, jako například studium - trachurus, Guban - Crenilabrus a Cteno- Labrus, jižní piksha - Odontogadus Merlangus euxinus (Nordm) a další. Podíl je poněkud méně než mezi rybami, které nemají plavec bublina, jmenovitě; 1.012-1,021. Na ryby bez plavecké bubliny [Sea Yers-Scorpaena Porcus L., Starrot-Uranoscopus Scaber L., Bulls-Neogobius melano-stomus (Pall) a N. "Fluviatilis (Pall) et al.] Otok se pohybuje od 1, 06 do 1.09.
Je zajímavé poznamenat vztah specifické gravitace ryb s jeho mobilitou. Z ryb, které nemají plaveckou bublinu, má méně podíl více mobilních ryb, jako je Sultanka - mullus barbatus (L.) - (v průměru 1.061), a největší - dno, pohřbívání, jako například Asteriste, který on průměr je 1,085. Podobný vzor je pozorován u ryb s plaveckým bublinou. Podíl ryb závisí nejen na přítomnosti nebo nepřítomnosti plavecké bubliny, ale také z mastných ryb, vývoj kostních útvarů (přítomnost pláště). d.
Podíl změn ryb, jak je růst, stejně jako v průběhu roku vzhledem ke změně jeho definice a tuků. Takže v Pacific Herring - Clupea Harengus Pallasi Val. - Podíl se liší od 1.045 v listopadu do 1.053 v únoru (tester, 1940).
Nejvíce starověkých skupin ryb (mezi kostni - téměř všechny celo-tvarované a koberce, stejně jako v obousměrném, multi-pyrers, kostní a chrupavce), je plavecká bublina spojena se střevem pomocí speciálního potrubí - ductus Pneumaticus. Ve zbytku ryb - okoun, praskání a dalších * bobble, v dospělém stavu není zachráněno spojení plavecké bubliny se střevem.
Některé vesničané a ančovy, například na Ocean Herring - Clupea Harengus L., Schratttus Sprouttus (L.), Hamsi - Engramures encrasicholus (L.), plavecké bubliny má dvě díry. Kromě Ductus pneumaticus, v zadní části bubliny je stále vnější otvor, otevírá přímo pro anální (světla, 1950). Tato díra umožňuje ryby rychlým ponořením nebo zvyšováním z hloubky povrchu v krátkém čase, aby se odstranil přebytečný plyn z plavecké bubliny. Současně, v hloubce ryb, nadměrný plyn se objeví v bublině pod vlivem rostoucího tlaku vody na jeho tělo, protože ryby jsou ponořeny. V případě zvyšování s prudkým poklesem venkovního tlaku se plyn v bublině usiluje o to, aby to bylo možné, a v souvislosti s tím je ryba také nucena odstranit.
Spalebné hejno k povrchu sledě může být často detekován četnými vzduchovými bublinkami, která se zvednou z hloubky. V Jaderském moři, pobřeží Albánie (Vlorský zátoka atd.), Když rybářské sardinky, albánští rybáři přesně předpovídají extrémně vzhled - Tato ryba z hloubky k vzhledu plynových bublin přidělených tím. Rybáři říkají tak: "Pěnová se objevila, nyní a Sardinka se objeví" (zpráva D. Polyakova).
Plnění plavecké bubliny plynu se vyskytuje od otevřených ryb a zřejmě ve většině ryb s uzavřenou bublinou, která není okamžitě u výstupu vajec. Zatímco volná embrya probíhá fáze zbytku, která vedla ke stonkům rostlin nebo ležící na dně, nemají plyn v plavecké bublině. Plnění plavecké bubliny dochází v důsledku plynu zvenčí. Mnoho rybího kanálu spojujícího střeva s bublinou, v dospělém státě, v dospělém státě chybí a jejich larvy je tam, a je to skrze to, že plyn naplňuje jejich plaveckou bublinu. Toto pozorování potvrzuje následující zkušenosti. Larvy v takovém nádobě, povrch vody, ve kterém byl oddělen od dna tenké mřížky, byl oddělen od okrův ryby Ocher. In vivo se náplň plynové bubliny vyskytuje v Okune ryby na druhém nebo třetím dni na výstupu kaviáru. V experimentální nádobě byly ryby udržovány až do pěti-osm let věku, po kterém byla odstraněna překážka oddělující jejich povrchy vody. V této době však bylo přerušeno spojení mezi plavecký bublinou a střevami a bublina zůstala naplněna plynem. Počáteční náplň plavecké bubliny plynu a na otevřené a většině ryb s uzavřenou plaveckou bublinu dochází stejně.
Sudaka plyn v plavecké bublině se objeví, když ryby dosáhnou asi 7,5 mm délky. Pokud do této doby, plavá bublina zůstane naplněna plynu, pak larvy s již uzavřenou bublinou, dokonce dostávat příležitost spolknout plynové bubliny, přemoci na ně střevo, ale plyn už nevypadne do bubliny a prochází přes Anální díra (Kryzhanovsky, Distler a Smirnov, 1953).
Z vaskulárního systému (z neznámých důvodů) není plynu vybrán v plavecké bublině, dokud nepřerušuje alespoň trochu plynu.
Další regulace částky a složení plynu v plavecké bublině v různých rybách se provádí různými způsoby., V rybách, které mají plaveckou bublinu s střevami, dochází do značné míry průtok a separace plynu z plavecké bubliny Ductus pneumaticus. V rybách s uzavřenou plaveckou bublinou po počátečním plnění plynu zvenčí se další změny v množství a složení plynu vyskytují léčivou a absorbují krev. Tyto ryby mají na vnitřní stěně bubliny. Červený tepl je extrémně hustě proniká krevní kapiláry. Tak, ve dvou červených tělech v plavecké bublině úhoře, tam je 88 000 žil a 116 arteriálních kapilár LLC s celkovou délkou 352 a 464 m. 3 ve stejnou dobu, objem všech kapilár v červených tělech Eel je pouze 64 mm3, t. Ne více než kapka střední velikosti. Červené tělo se liší v různých rybách z malého skvrna až po výkonnou uklonu separaci plynu sestávající z válcového epitelu železa. Někdy je červené tělo také nalézt v rybách s pneumaticusem Ductus, ale v takových případech je obvykle méně vyvinuté než ryby s uzavřenou bublinou.
Z hlediska plynu v plavecké bublině jsou různé typy ryb a různých jedinců stejného druhu odlišné. Oxygenová linka je tedy obvykle obsažena asi 8%, na okoun - 19-25%, na štiku * -ON 19%, v Roach -5-6%. Vzhledem k oběhovému systému může proniknout do plavecké bubliny převážně kyslíku a oxid uhličitý, pak se tyto plyny obvykle dominují v naplněné bublině; Dusík je velmi malé procento. Naopak při odstraňování plynu z plavecké bubliny přes oběhový systém, procento dusíku v bublině prudce zvyšuje. Jako pravidlo, mořská ryba Kyslík v plavecké bublině je obsažen více než sladkovodní. Zdá se, že je to splatné především, převážně mezi mořskými rybami tvoří s uzavřenou plavecké bubliny. Zvláště velký obsah kyslíku v plavecké bublině u sekundárních hlubinných ryb.
І
Tlak plynu v plavecké bublině v rybách obvykle jedním nebo jiným je přenášen do sluchového labyrintee (obr. 8).
Obr. 8. Schéma. Sloučenina plavecké bubliny se sluchovým orgánem u ryb (od Kyle a Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 a LightovyMidov, 1937):
1-Oceanic Herring Clupea Harengus L. (Cemoda); 2-v kapr Cyprinus kapr pio L. (koberce); 3 * - Physiculus japonicus hilgu (cracke)
Tak, na vesničanech, vrzání a některé jiné ryby, přední část plavecké bubliny se spárovaly roste, což dosáhne zpřísněného odkazu na otvory sluchových kapslí (v vrzání), nebo dokonce dovnitř (od sleď). V křepu se přenos tlaku plavecké bubliny do bludiště provádí pomocí tzv. Weber verze přístroje - řada semen spojujících plaveckou bublinu s labyrintem.
Plavecký bublina není jen pro změnu specifické hmotnosti ryb, ale hraje roli a orgán, který určuje velikost venkovního tlaku. Například v řadě ryb,
většina diváků - Cobitidae vedoucí spodní životní styl, plaveckou bublinu je silně snížena a jeho funkce jako orgán, který vnímá změny tlaku, je hlavní. Ryby mohou vnímat i drobné změny tlaku; jejich chování při změně atmosférický tlakNapříklad před bouřkou. V Japonsku některé ryby konkrétně obsahují pro tento účel v akváriích a změnit jejich chování o nadcházející změně počasí.
S výjimkou některých sleďů, psgt; s, s plavecký bublinu, nemůže rychle přepnout z povrchových vrstev do hloubky a zpět. V tomto ohledu, ve většině druhů, které dělají rychlé vertikální pohyby (tuňák, obyčejný makrel, žraloky), je plaveckou bublinu buď zcela nepřítomné, nebo snížené a udržování vody se provádí v důsledku svalových pohybů.
Plavecký bublina je snížena a mnoho spodních ryb, například v mnoha býků - Gobiidae, mořských psů - Blen- Niidae, Vestin - Cobitidae a někteří jiní. Snížení bubliny v blízkosti spodní ryby je přirozeně vztahující se k potřebě "poskytnout větší specifickou tělesnou hmotnost. V některých úzkých souvisejících druhů rybích ryb je plavec bublina vyvinuta do různých stupňů. Takže například mezi býky V některých, přední pelagický životní styl (Aphya) je k dispozici; v jiných, například od společnosti Gobius Niger Nordm., Zachoval se pouze v pelagických larvách; v býcích, larvy, které také vedou spodní životní styl, Příkladem, v NeoGobileize Melanostomus (Pall), plavecká bublina se ukáže, že je snížena a larvy a u dospělých.
V hlubinných rybách v souvislosti s životem ve vysokých hloubkách, plaveckou bublina často ztrácí kontakt se střeva, protože při obrovském tlaku by plyn byl vymačkán z bubliny. To je také charakteristické i pro zástupce těchto skupin, například, opistoproctusu a argentiny z kusu ve tvaru stálé, jejichž druh žijící v blízkosti povrchu mají duktus pneumaticus. V jiných hlubinných rybách může být plaveckou bublina obecně snížena, jako je nějaký stomiatoid.
Přizpůsobení života ve vysokých hloubkách způsobuje ryby a jiné závažné změny, které nejsou způsobeny přímo tlakem vody. Tyto podivné příslušenství jsou propojeny "s nedostatkem přirozeného světla v hloubkách ^ (viz strana 48), funkce napájení (viz strana 279), reprodukce (viz strana 103) a další.
Z hlediska jeho původu jsou kuřaté ryby heterogenní; Pocházejí z různých oddělení, často daleko od sebe. Zároveň čas přechodu na hluboké
. Obr. 9. Hluboké ryby:
1 - Cryptopsarus CouseII (Q111.); (román); 2-Nemichthys Avocetta Jord et gilb (UGranoys); .3 - CKAULIODUS SLOANI BLOCH ET SCHN, (Velmoda): 4 - JPNOPS Murrayi Gunth. (zářící ančovičky); 5 - Gasrostomus Batrdl Gill rederer. (sofistikovaný); 6 -X4RGYROPELECUS OL / ERSIL (CUV.) (Zářící ančovičky); 7 - Pseudolipa- Ris Amblystomopsis andr. (okoun); 8 - Caelorhynchus CARMINATUS (Dobrý) (dlouhotrstý); 9 - Ceratoscopelus Maderensis (Lowe) (zářící ančovičky)
Životní styl vody mezi různými skupinami těchto druhů je velmi odlišný. Všechny ryby hlubokého moře lze rozdělit do dvou skupin: na starověké nebo pravěké vodě a sekundární vodě. První skupina zahrnuje druhy patřící k těmto rodinám a někdy sublilit a oddíly, jejichž zástupci, jejichž zástupci přizpůsobili stanovišti v hloubkách. Přizpůsobení životního stylu hlubokého voda těchto "ryb jsou velmi významné. Vzhledem k tomu, že životní podmínky v tloušťce vody v hloubkách jsou téměř stejné v celém oceánu, ryby patřící skupině starověkých hlubokých -Připravidla, jsou často velmi rozšířené.
Druhá skupina je sekundární ryba, patří formy, jejichž hluboký zvlhčení je historicky později. Obvykle rodiny, na které typy této skupiny zahrnují hlavně ryby. V kontinentální fázi nebo pelagiální. Přizpůsobení životu v hloubkách v rybách druhé objednávky jsou méně specifické než u reprezentantů první skupiny a distribuční plocha je mnohem úzce; Mezi nimi nejsou žádné společné. Sekundární ryby hluboké vody obvykle patří do historicky mladších skupin, především herch-like - pegsiogtee. Najdeme hluboko vodní představitelé v Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae і et al.
Pokud je poskytnuta dospělá ryba v jemné hmotnosti, zejména díky plavecké bublině, pak kultovní a rybí larvy se dosahují jinými způsoby (obr. 10). V pelagické, tj. Vývoj v tloušťce vody v plovoucím stavu vejce, je dosaženo poklesu specifické gravitace v důsledku jedné nebo více kapiček tuku (mnoho kambalů) nebo v důsledku "zalévání chillerového sáčku (buben) - Mullus), nebo naplněním vody velkou dutinou vyvýšenou kole-časovou osu [bílý Amur - Ctenofaryngodon Inella (Val.)], Nebo otok skořápky [osmdesát Pescar - goblo- botia Pappenheimi (Kroy.)].
Klapka vody obsažená v pelagických ikonách je mnohem vyšší než to dna. Tak, v pelagickém, Ira Mullus, voda je 94,7% živých hmot, ve spodní části stejných ikon Atherina Lt, - atedna hepsetus | L. - voda obsahuje 72,7%, a býka - Neogobileiz Melanostomus (Pall) - Pouze 62, pět%.
Pelagický životní styl přední pelagický životní styl.
Jak víte, tím větší je oblast jakéhokoliv těla ve vztahu k objemu a hmotnosti, tím větší je odpor, který má při ponoření, a proto je pro něj snazší udržet v jedné nebo jiné vrstvě vody. Tento druh zařízení ve formě různých hrotů a pěstování, zvýšení povrchu těla a přispívající k uchovávání jeho v tloušťce vody, je rozdělen do mnoha pelagických zvířat, včetně
Obr. 10. Pelagická rybí vejce (stupnice není dodržena):
1 - Hamsa Engramuus encrasichlus l.; 2 - Chernomorsk Herring Caspialosa Kessleri Pontica (Eich); 3 - Yermotrter erytrop "Erus (BAS) (BAS) (BAS); 4 - Mullus Barabatus Ponticus Essipov (okoun); 5 - čínský Siniperca Chuatsi Bas Ocrch. Ophicephalus Argus Warpachow- Skii Berg (Snowroad) (na Kryzhanovsky, Smirnov a Soyna, 1951 a Smirnov, 1953) *
v larvech ryb (obr. 11). Například pelagická larva námořního vlastního rysu - Lophius Piscatorius L. - tam jsou dlouho pěstovány z páteřních a břichových ploutví, což mu pomáhá s vodami v tloušťce vody; Podobné změny ploutve jsou pozorovány v Larvě Trachypterus. Měsíční rybí larvy. Mota Mola L. - mají obrovské špičky na těle a poněkud se podobají zvětšeném planktonu algy ceratium.
V některých pelagických larevech ryb, zvýšení jejich povrchu je těžce zploštění tělem, jako například v larvách řeky úhoře, jehož tělo je podstatně vyšší a ploché než vzkříšené jedinci.
V larvách některých ryb, například bubnů, a to i po příjmu embrya skořápky, silný dobře vyvinutý drop tuku zachovává roli hydrostatického orgánu.
V jiných pelagických larvách se role hydrostatického orgánu provádí páteřní ploutve, která se rozšiřuje do obrovské dutiny rozkvetu naplněnou kapalinou. To je pozorováno, například v larvách mořského Crucian - Diplodus (Sargus) Annularis L.
Život v tekuté vodě je spojen s rybami s vývojem řady speciálních zařízení. Dodržujeme obzvláště rychlý průtok v řekách, kde někdy rychlost pohybu vody dosáhne rychlosti tělesa incidentu. V řekách, pocházejících z hor, je rychlost pohybu vody hlavním faktorem určujícím distribuci zvířat, včetně ryb, v celém průtokovém kanálu.
Přizpůsobení životu v řece během různých představitelů ichthyofauny je různými způsoby. Podle povahy stanoviště v rychlém toku spojeného s touto adaptací rozděluje hinduistický výzkumník Chora (1930) všechny ryby obývající rychlé toky do čtyř skupin:
^ 1. Malé druhy žijící ve stagnantních místech: v lopatkách, pod vodopády, v RAC, atd. Tyto ryby v jejich struktuře jsou nejméně přizpůsobeny životu v rychlém průtoku. Zástupci této skupiny jsou půsty - alburnaides Bipunctatus (Bloch.), Ladiesij punčochy - Danio Rerio (šunka.), Atd. \\ T
2. Dobré plavce se silným válcovacím tělem, snadno překonat rychlý průtok. To zahrnuje mnoho druhy řeky: Salmon - Salmo Salar L., Mariny - Schizothorax,
Obr. 12. Sací šálky pro připevnění k půdě river Fish.Z z Mika - Glyptothorax (vlevo) a Garra z koberců (vpravo) (z nohy, 1933 a Annandab, 1919)
^ Někteří jako asijské (Barbus Brachycephalus Kpssl., Barbus "Tor, Ham.), A Afričan (Barbus Radcliffi BLGL.) Druhy Usachi a mnoho dalších.
^ .3. Malé spodní ryby, obvykle žijící mezi dnem dna dna a plovoucí z kamene k kameni. Tyto ryby zpravidla mají ve tvaru podtrženého, \u200b\u200bmírně prodloužený tvar.
To zahrnuje mnoho Goltsy - Nemachil "USA, Pescar" - GOBIO atd.
4. Formuláře se speciálními upevňovacími tělesy (přísavky; hroty), s nimiž jsou připojeny ke spodním předmětům (obr. 12). Obvykle patřící do této skupiny ryb má formulovaný dorgerační tvar těla. Sací kelímek je tvořen nebo na rtu (garra et al.) Nebo mezi
Obr. 13. Příčná část různých ryb Rapidwater (horní řada) a pomalu proud nebo stálý (dno ST). Vlevo, vveochu - y-.
prsa ploutve (glyp- tothorax), nebo fúzí břišní ploutve. Tato skupina zahrnuje discognhich- Thys, mnoho typů rodiny Sisoridae a zvláštní tropické rodiny homalop-teridae atd.
Vzhledem k tomu, že tok zpomaluje při jízdě z horního kola do dolní řece, ryby se začínají objevit, nevhodné pro překonávání vysokých průtoků, relé, goljan, brankáře, nahrazení; VNI ryby žijící ve vodách
kus, Crucian, Carp, Roach, Kras- s pomalým tokem, tělem
netherka. Ryby pořízené stejné výšky jsou více zploštěny a obvykle
"Ne tak dobré plavci,
jako obyvatelé rychlých řek (obr. 13). Postupná změna ve tvaru těla ryb od vzestupnosti do dolní řece, spojená s postupnou změnou průtoku, je vyrobena z zákonů. Na těchto místech řeky, kde je tok zpomalen, ryby, které nejsou přizpůsobeny životnosti v rychlém průtoku, v místech stejný s extrémně rychlým pohybem vody jsou zachovány pouze přizpůsobené, překonání toku formy; Typické obyvatelé rychlého průtoku - Reophila, Wang-Dem-nese s použitím distribuce ryb podél proudu, sdílí řeky západní Evropa do samostatných sekcí;
- troll-horská část toku s rychlým proudem a kamenitou půdou je charakterizována rybami s válečkovým tělem (pstruh, zastavení, goljan, prolzi);
- sekce USACHI je plochý tok, kde je průtok stále významný; Existují již ryba s vyšším tělem, jako například Usach, Elets atd .;
- roztáhnutí pražma je zpomalen, smutek bahna, H "části písku, pod vodou pod vodou se objeví v řadě, ryby jsou převažovány tělesným zploštěným tělem, obou pražlem, vzácným, red-pánvem atd .V .proti
to je obvykle docela postupně, ale obecně jsou pozemky zvýrazněny ve většině řek s horskou dietou * spíše zřetelně a zákony stanovené pro evropské řeky jsou zachovány jak v řekách Ameriky a Asie a Afriky.
(^ (^ 4gt; Opravy stejného druhu žijícího v tekutinách a stojaté vodě se liší v jejich přizpůsobivosti k průtoku, například Harius - TymLlus Arcticus (Pall) - od Bajkalů má vyšší tělo a delší ocasní stonek, zatímco představitelé stejného typu hangárů jsou nižší než nízký a krátký, což je charakteristické pro dobré plavce. Zpravidla mají mladé jedinci řeky (Usachi, Goltsy), zpravidla mají nižší valivé tělo a zkráceno ve srovnání s dospělými ocasními stonky. Kromě toho, obvykle v horské řekyaH dospělí, větší a silní jednotlivci; udržet proti proudu než mladý. Pokud se pohybujete proti proudu od řeky, pak průměrné rozměry jednotlivců, stejného druhu, například hřeben a tibetské golty, a největší jednotlivci jsou pozorováni v blízkosti horní hranice šíření druhu ( Turdakov, 1939).
Ub říční toky ovlivňují tělo ryb nejen mechanicky, ale také nepřímo prostřednictvím jiných faktorů. Zpravidla se zásobníky s rychlým proudem charakterizují * OXYGEN. Proto jsou riofilní ryby současně * jsou jak oxyfilické, tj. Oxygen-enormní; A naopak, ryby, obývají pomalu proudovou nebo stojatou vodu, jsou obvykle obviněny s různým kyslíkem; re + výtěžek a nedostatek kyslíku je lépe tolerován. . -
Průtok, ovlivňující povahu půdy průtoku, a tím na povaze spodního života, přirozeně ovlivňuje ryby. Takže, v horním dosahu řek, kde země tvoří stále balvany. Obvykle bohatý Periphyton se může vyvíjet, * sloužícím hlavním jídlem mnoha ryb této oblasti řeky. Díky tomu je rměrost charakterizován zpravidla velmi dlouhý střevní trakt / uzpůsobený pro trávení rostlinných potravin, stejně jako vývoj Horncard na spodním rtu. Když se pohybujete po řece, půdy jsou menší a mobilita se stává ovlivněním tokem. Přirozeně, na pohyblivých půdách, bohatá spodní fauna se nemůže rozvíjet, a ryby se obrátí na výživu ryb nebo potravin padajících z sushi. Vzhledem k tomu, že průtok zpomaluje, půda se postupně začíná, vývoj spodní fauny, a v řadě se znovu objevují vegetativní typy ryb s dlouhým střevním traktem.
33
Průtok řek ovlivňuje nejen strukturu těla ryb. Nejprve se povaha reprodukce změn řek. Mnoho obyvatel řek s rychlým proudem
3 G. V. Nikolsky
mají lepicí kaviár. Někteří druhy leží kaviár, řídí ho v písku. American Soma z rodu Plecostomus je odložen kaviár do speciální jeskyně, další porod (viz reprodukce), aby nosil kaviár na jejich břišní straně. Struktura vnějších genitálních orgánů se mění, některé druhy vyvíjejí méně dlouhé mobility spermií atd.
Vidíme tedy, že formy přizpůsobení ryb k toku v řekách jsou velmi rozmanité. V některých případech, neočekávané pohyby velkých hmot ve vodě, například Sili Il "Dami průlomy horské jezeryMůže vést k masové smrti ichthyofauny, jako například v Chitral (Indie) v roce 1929. Průtok někdy slouží jako izolační faktor "vedoucí k oddělení faunu jednotlivých vodních útvarů a přispívající k jeho separaci. Tak / Například podle" rohů a vodopádů mezi velkými jezery východní Afriky nejsou překážkou pro silné velké ryby, ale neprůchodné pro malé a vést k izolačním faunem odděleným oblastem vodních útvarů.
"Je to přirozené, že nejističtější a zvláštní zařízení" se vyrábí v životě na rychlém toku v rybách žijících v horských řekách, kde rychlost vody dosahuje největší hodnoty.
Podle moderního výhledu na faunu horských řek mírné nízké zeměpisné šířky severní polokoule jsou relikvie ledovcové éry. (Pod pojmem "relikvie" chápeme tato zvířata a rostliny, rozmnožování šíření, které je rozděleno do času nebo v prostoru z hlavní plochy šíření daného faunistického nebo květinového komplexu.) " Fauna horských proudů tropického a částečně / mírného non-rodnicovoyho původu, ale vyvinuté v důsledku postupného přesídlení ". Uspořádá. Alpské zásobníky z plánů. - ||: \\ t
: Pro řadu skupin, cesty zařízení: K: Život. V horských proudech je zcela jasně a může být obnovena (obr. 14). -. že;
Jak v řekách, tak ve stálých vodních nádržích, existuje velmi silný vliv na ryby. V té době, stejně jako v řekách, hlavní "zařízení jsou produkovány na přímé mechanické: účinky pohyblivého vzoru, účinek proudů v; moří a jezera ovlivňuje kobby nepřímo - prostřednictvím změn způsobených kurzem - při distribuci jiných faktorů média (teplota, slanost atd.). Samozřejmě, že přizpůsobení přímým mechanickým účinkům pohybu vody jsou také vyráběny v rybách ve stálých nádržích. Mechanický účinek toků v Za prvé: fronta je vyjádřena. V transfer-ryby, jejich larvy a kaviár někdy "na obrovských vzdálenostech. Takže například larvy
di - Clupea Harengus L., odvozený od pobřeží Severního Norska, je vyřazen z kurzu daleko na severovýchod. Vzdálenost od Lofoten - Shangi Shangi Shanldiho a Kola Meridian Felki Sleva se koná asi za tři měsíce. Pelagická vejce mnoha ryb jsou také trans-
Є cerny, pobitimyadr.) /
/ P - vi-
/ Sshshyim 9iurt0yyyayal (royiii rdd)
Іlyvit.
Єіtotyan.
(Meatmggle? GGT; im)
někdy jsme vraženi v prouděách ve velmi významných vzdálenostech. Například Cambalova vejce, propuštěná od břehů Francie, patří k bankám Dánska, kde cesta ven "" Propagace testikulárních larv z potěr do evropských sídel, řeky významně
je to časováno
Glwostlphuh-
(STOUCZM IDR)
sPOS ^ -
1i1m od jihu na sever. Lyinomikov rodina "Yyshії" PV
Minimální rychlosti vzhledem ke dvěma hlavními faktory
nYA KO-BYSLING TRIMINGING MOUNTRY.; Na diagramu je vidět
kdo reaguje, že druh se stal méně lanem
ryby, zřejmě asi 2- (yz nohou, G930).
10 cm / s. Hamsa - Englaulis "|| |
encrasichalus L. - začíná de- 1
opět pro rychlost 5 cm / s, ale pro mnoho druhů nejsou tyto prahové reakce nainstalovány. -
Orgán, který vnímá pohyb vody, slouží buňkám boční linie, v nejjednodušší podobě u žraloka. Řada smyslových buněk umístěných v epidermis. V procesu evoluce (například v chiméru) jsou tyto buňky ponořeny do kanálu, který postupně (v kostnaté ryby) je uzavřen spojovacím médiem pouze 1 trubky, které pracují a tvořící boční linie, vyvinuté v různých ryby daleko od stejné. Inervovat laterální linie orgány "nervus facialis a N. vagus. Boční kanály boční linie mají pouze caxle hlavy; některé jiné ryby jsou neúplné (například na vertikální a některé goljans). S pomocí strany Řádkové orgány, ryby vnímají pohyb a výkyvy vody. Zároveň mnoho mořských ryb "boční linie slouží především pro pocit oscilačních pohybů vody a v řece - to vám umožní navigovat na kurz (Domler, 1955 , 1960).
Mnohem víc než přímý, nepřímý účinek toků na ryby je ovlivněn především změnou režimu vody. Studené toky od severu k jihu vám umožní proniknout do arktického tvaru do mírné plochy. Tak například studený labradorský proud je daleko na jižní odložení šíření řady forem tepelných vod, které podél pobřeží Evropy, kde teplý tok proudového proudu silně ovlivňuje, pohybují se daleko na sever . V Barentech Sea, distribuce jednotlivých vysoce arktických druhů rodiny Zoarciaaa je načasováno na sekce studené vody umístěné mezi tryskami teplého proudu. Větve tohoto toku drží více tepelně vodních ryb, jako je makrel a další.
Kuřata nádrže a zejména ovlivňovat chemický režim zásobníku, a zejména ovlivnit jeho slanost, zavedení více slané nebo sladké vody. Tak, Gulf Stream zavádí více solené vody do barentů, více Solené organismy jsou omezeny na své trysky. Pro proudy tvořené sladkou vodou vyrobenou sibiřskými řekami, je do značné míry omezena ve svém šíření Sigiho a sibiřského jesetonu, v kloubech studených a teplých proudů, zóna velmi vysoké produktivity je obvykle tvořena , protože v takových oblastech existuje masivní příjem bezobratlých a rostlin Planktonu, které poskytují obrovské produkty organické hmoty, které umožňuje rozvíjet trochu Euritem formy v hmotnostních množstvích. Příklady tohoto druhu kloubů studených a teplých vod jsou docela společný, například v blízkosti západního pobřeží Jižní Ameriky v Chile, na Newfoundland Banks atd.
Významnou roli v životě ryb hraje RT a K a l. Přímý mechanický dopad tohoto faktoru lze pozorovat zřídka. Typicky, účinek vertikální cirkulace způsobuje míchání spodních a horních vrstev vody, a tím vyrovnáním teplotní distribuce, slanosti a další faktory, které zase vytváří příznivé podmínky pro vertikální migrace ryb. Takže například v Aralském moři, vulgární pryč od břehů na jaře a na pádu stoupá v noci za žebrákem na povrchu, kterým se v odpoledních hodinách spadne do dna. V létě, kdy existuje ostře vyslovovaná stratifikace, po celou dobu platí ve spodních vrstvách, -
Oscilační pohyby vody hrají velkou roli v životě Ryib. Hlavní forma oscilačních pohybů vody, která má největší hodnotu v životě ryb, jsou vzrušení. Vzrušení mají odlišný dopad na ryby, přímé, mechanické a nepřímé a jsou spojeny s vývojem různých zařízení. Během silné nepokoje v mořském pelagiche "Sky ryby obvykle spadají do hlubších vrstev vody, kde vzrušení z nich není cítit. Zvláště silný má vzrušení na rybách v pobřežních oblastech, kde síly vlnového dopadu dosáhne jeden a půl tuny.
v pobřežní zóně jsou charakteristické speciální zařízení, Ochrana je sami, stejně jako jejich kaviár z vlivu surfování. Většina pobřežních ryb je schopná *
na 1 m2. Pro ryby / živé /
držet v místě
doba surfování v opačném směru je 15-modifikovaná v břišní přísavce. . L L "Fins of Marine Fish:
Číslo, které by byly ponechány - Bull Neogobileius; Právo - ostnatý rozpadl se kameny. Tak, Pinagora Eumicrotremus (z Berg, 1949, a například typický pro "nova", 1936)
pobřežní vodárny jsou různé chyby GoBidae, mají břišní ploutve, upravené v sucker, s nimiž jsou ryby drženy na kamenech; Některé další vlastnosti přísavky jsou k dispozici v Pinagors - Cyclopteridae (obr. 15).
Vzrušení je nejen přímo mechanicky postižené rybami, ale mají velký nepřímý účinek na ně, což přispívá k míchání vody a ponoření do hloubky vrstvy skokového teploty. Například v nedávných předválečných letech, v důsledku poklesu úrovně kaspického moře, v důsledku zvýšení zóny, horní hranice spodní vrstvy, kde dochází k akumulaci živin, také klesla. Část biogenních látek tak proběhla do cyklu organické hmoty v nádrži, což nazývá nárůst počtu Planktonu, a proto odpovídající soud pro kaspické planktonovské ryby. Y, další typ oscilačních pohybů mořských vod , což má velký význam v životě ryb, jsou přílivové a zkrocené pohyby, sáhly v některých sedadlech značné amplitudy moře. Takže, mimo pobřeží Severní Amerika A v severní části Okhotsk ^ Loor, rozdíl v úrovni přílivu a nízkou tkáň dosáhne více než 15 m. Je to přirozené, že ryby žijící v přílivu a tump, periodicky naftovou oblastí, nebo v pobřežních sekcích Moře, které jsou čtyřikrát, obrovské masy vody jsou pierneled, mají speciální zařízení k životu v malé louže, které zůstaly po odlivu. Všichni obyvatelé přílivové a přílivové zóny (litoral) mají účinně složený, serpentinový nebo válcový tvar tělesa. High-spalovné ryby, s výjimkou ležení na jeho bočním cambal, není nalezen pro litrování. Takže v Murmann, tam jsou obvykle na pozitionals - zoarces Viuiparus L. a Massee - Pholis Gunnelus L.- typy s podlouhlým tvarem těla, stejně jako bolsable podfanty, hlavně myoxocephalus Scorpius L.
Zvláštní změny se vyskytují v rybách přílivové a přílivové zóny v chovné biologii. Zejména mnoho ryb; Sub-reklamace, pro čas Iketanie, odchýlí se od litrového pásu. Někteří druhy získají schopnost záchrany, jako je Beldüg, z nichž kaviár koná inkubační období v mateřském organismu. Pinagor, obvykle odložení svého kaviáru. Úroveň úrovně je nízká, a v případech, kdy IKRA zastírají, zalévání vodou z úst, šplouchá na ocas. Nejzávažnější adaptací pro reprodukci v přílivové a uklizené zóně je pozorována v amerických rybách? Ki Leeuresthes Tenis (Ayres), která dává kaviár do sisiginního přílivu v části přílivové zóny, která není pokryta kvadraturním přílivem, takže kaviár se vyvíjí mimo vodu ve vlhké atmosféře. Inkubační období trvá až do dalšího Sizigi, kdy se mladí vychází z kaviáru a jde do vody. Některé galaxiiiformes jsou pozorovány v galaxiiiformes. Přílivové a přílivové toky, stejně jako vertikální cirkulace, mají nepřímý účinky na ryby, míchání spodní sedimenty a způsobují, tedy lepší vývoj jejich organické hmoty, a tím zvyšuje produktivitu zásobníku.
Poněkud sídlo je účinkem takové formy pohybu vody jako tornádo. Zachycení z mořského nebo vnitrozemských nádrží, obrovské masy vody, tornadorates to tolerují se všemi zvířaty, včetně ryb, pro značné vzdálenosti. V Indii, v době monzunů se často vyskytují rybí pršet, když obvykle živá ryba spadá se sprchou na zemi. Někdy tyto deště zachycují poměrně významné oblasti. Takové rybí deště jsou v široké škále světel; Jsou popsány pro Norsko, Španělsko, Indii a řadu dalších míst. Biologický význam ryb ryb je nepochybně vyjádřen při podpoře přesídlení ryb a překážky mohou překonat bariéry za normálních podmínek. Ryby neodolatelné.
Tak / jak lze vidět z výše uvedené formy vlivu na "ryby pohybu! Waters jsou extrémně rozmanité a uloženy na těle ryb nesmazatelným otiskem ve formě specifických zařízení, která poskytují existenci ryb různé podmínky. ¦
Ryby menší než jakákoliv jiná skupina obratlovců je spojena s pevným substrátem jako podpěra. Mnoho druhů ryb nikdy nedotýkejte dna, ale významně, nejvíce z ryb se nachází v tüch nebo jiném spojení s půdou nádrže. Nejčastěji se vztah mezi půdou a rybami není okamžitý, ale provádí se přes krmné objekty bez určitého typu substrátu. Například, deritment mřížky v Aralském moři, v určité době roku, je celá bentosa bentosu této půdy vysvětleno šedé nebo pevné půdy (Bentos slouží jako pixelová ztráta). Ale v některých případech, 1 Lushgtg-PepovedetTttttttt úplně ryb a povaha půdy způsobené přizpůsobením ryb na specifický typ substrátu. Například, korpusení ryby jsou vždy omezeny ve svém rozprostření na mírnou půdu; Ryby, věnované ve své distribuci na skalnaté půdy, často mají sucker pro připojení ke spodním předmětům, atd. Mnoho ryb vyvinulo množství poněkud komplexních zařízení pro plazení na půdě. Některé ryby, nucené někdy pohybující se kolem půdy, také mají řadu vlastností ve struktuře jejich končetin a ocasu, přizpůsobené pohybu pevným substrátem. Konečně, barva ryb je do značné míry určena barvou a vzorem půdy, na kterém se nachází ryba. Nejen dospělé ryby, ale dně-Demersal kaviár (viz níže) a larvy jsou také ve velmi úzkém spojení s půdou nádrže, ke kterému je kaviár odložen nebo larvy drží.
Ryby vedou významnou část svého života, trhají do země, relativně málo. Mezi cirkulační výzvou se významně část času provádí V. GRUNT, například larvy mini - pesuffy, které nemohou vylézt na jeho povrch několik dní. Úvaze, že čas tráví v půdě a Středního východu Rosovky - Cobitis Taenia L. Je to stejně jako klastrová, může dokonce jíst, rozmazat do země. Většina druhů ryb je však pohřbena v zemi pouze během nebezpečí nebo během období sušení vody.
Téměř všechny tyto ryby mají "serpentoidní prodloužený tělo a řadu dalších zařízení! Související s Intillem. Takže v indických rybách Phisoodonbphis Boro šunku., Nákup v kapalném Ile, nozdry mají vzhled trubek a jsou umístěny ventrální strana hlavy (noha, 1934). Toto zařízení umožňuje, aby ryby úspěšně prováděly své pohyby špičaté hlavy, a nozdry s ním nejsou ucpané. Proces vzpěr se provádí lisovacími pohyby
orgány podobné těm pohybům, které ryby dělají při plavání. Být pod úhlem k povrchu půdy města dolů, ryby se do něj přišroubují.
Další skupina opilých ryb má ploché tělo, jako jsou kambaly a tyče. Tyto ryby se obvykle nerozkládají tak hluboce. Mají proces svazku se vyskytují v poněkud odlišném způsobu: ryby se zdá být připojeny k sobě a obvykle se nerozpadnou, odhalují hlavu a část těla.
Kopírování ryb - obyvatele převážně mělkých vnitrozemských zásobníků nebo pobřežních moří. V rybách hlubokých částí moře a vnitrozemských nádrží nepovšíme toto zařízení. Od sladkovodních ryb, přizpůsobených instilaci v zemi, můžete specifikovat africký reprezentátor dvou-pokovování - protopterus, jízdy do půdy nádrže a tekoucí do druhu letního hibernace během sucha. Od sladkovodních ryb mírných zeměpisných šířek, můžete zavolat divák - Misgurnus Fossilis L., unikl obvykle během sušení zásobníků, Robovky -: cobitis Taenia (L.), pro kterou je injekce v zemi především prostředky ochrany .
Jako příklady zářící mořské ryby, můžete přinést písek - ammodytes, které také praskne v písku, především úniku z pronásledování. Někteří býci jsou pedbidae - skrýt se před nebezpečím v mělkých výkopech s nimi. Kambály a brusle jsou pohřbeny v zemi také, aby byly méně patrné.
Některé ryby, trhání v zemi, mohou existovat po poměrně dlouhou dobu v mokrém Il. Kromě výše uvedených dvouapů, často v ILU sušených jezer velmi dlouhá doba (až do roku nebo více) může žít běžné, Karasi. To je označeno Západní Sibiř., Severní Kazachstán, jižně od Evropské části SSSR. Existují případy, kdy Caras vykopali ze dna sušených jezer s lopatou (Rybkin, 1 * 958; Sn "Ititikov, 1961; Goryunova, 1962).
Mnoho ryb, ačkoli oni sami nepatrně nepohřbí, mohou poměrně hluboce proniknout do půdy při hledání potravy. Pokles půdy do větším nebo menší míře téměř všechny benthosoyoid ryby. Regály půdy se obvykle vyrábí proudem vody vyrobené z perorálního otvoru a malých částic slotů. Přímo u Ryan pohyby v ohnutých suverénních rybách jsou méně časté.
Velmi často je dumping půdy mezi rybami spojeno s konstrukcí hnízda. Například hnízda ve formě FOSSA, kde je kaviár odložen, někteří představitelé rodiny Cichlidae jsou budování, zejména Geophagus Brasiliense (Quoy A. Gaimard). Chránit před nepřáteli, mnoho ryb praskla kaviíru do země, kde ona
je vyvinut. Vypracování v půdě kaviár má řadu specifických zařízení a mimo půdu se vyvíjí horší (viz níže, str. 168). Jako příklad námořních ryb, jízdy kaviár, ATERINA může být specifikována - leopresty Tenis (Ayres.), A ze sladkovodní - většina lososa, z nichž se rozvíjí kaviár a volná embrya v raných fázích, pohřbeni v oblázcích, které jsou chráněny Tímto způsobem. Z mnoha nepřátel. V rybách, spalování kaviáru do půdy, inkubační doba je obvykle velmi dlouhá (od 10 do 100 nebo více dnů).
Mnoho rybího Shell Ikrinka, dostat do vody, se stává lepidlem, díky které IKrinka je připojena k substrátu.
Ryby, držení pevné látky, zejména v pobřežní zóně nebo rychlému proudu, velmi často mají různé přílohy k substrátu (viz strana 32); nebo - ve formě přísavky tvořeného modifikací spodního rtu, hrudníku nebo břišní ploutve, nebo ve formě hrotů a háčků, obvykle se vyvíjejícím na osifikaci ramenních a břichových pásů a ploutví, stejně jako víko gilu.
Jak již bylo uvedeno výše, šíření mnoha ryb je věnováno určitým půdám, a často blízké typy stejného druhu se nacházejí na různých půdách. Takže například býk - icelus špachtle gilb. Et Burke je načasován ve své distribuci na skalnaté oblázkové půdy a blízký pohled - Icelus Spiniger Gilb. - na písčité a nebo sandy. Důvody pro deritaci ryb na určitý typ půdy, jak je uvedeno výše, mohou být velmi rozmanité. To je buď přímá adaptace tenhle typ Půda (měkká - pro spustitelné formy, pevné látky - pro připevnění atd.), Nebo, protože určitá povaha půdy je spojena s určitým režimem zásobníku, v mnoha případech je spojení v šíření ryb s půdou prostřednictvím hydrologického režimu. A konečně třetí forma komunikace mezi šířením ryb a půdou je spojení prostřednictvím distribuce potravinových objektů.
Mnoho ryb přizpůsobených pro plazení na půdě došlo k velmi významným změnám ve struktuře končetin. Hrudní plnění slouží jako podpěra pro zemi, například v larvech multid-polypsterus (obr. 18, 3), některých labyrintů, jako je posuvník-anabas, trigla - trigla, propojky - periofftiformidae a mnoho románu -Lophiifor- mes, například moře zatraceně - Lophius Piscatorius L. a hvězda - Halientea. Vzhledem k přizpůsobení pohybu na zemi, přední končetiny v rybách podléhají poměrně silným změnám (obr. 16). Nejvýznamnější změny došlo v románu - Lophiformes, v jejich přední části končetiny existuje řada funkcí podobných stejným formacím ze čtyřnohých. Většina ryb má silně vyvinutou kostru kůže a primární je silně snížena, zatímco čtyřnohý je reverzní obraz. Lophius zaujímá mezilehlou polohu ve struktuře končetin, má jak primární, tak kůži kostry jsou stejné. Dva radialia v Lophiusu mají podobnosti s Zeugopodium čtyřnohý. Svaly končetin čtyřnásobně se rozpadají na proximální a distální, které se nachází dvě skupiny
Obr. 16. Prsa ploutve založené na Geni Fish:
І - multide (polypteri); 2 - kohout moře (trigla) (perclormes); 3- Ogco- cephaliis (lophiformes)
pami, ne pevná hmota, čímž dává možnost pronání a supinace. Totéž je pozorován v Lophiu. Svaly Lophia je však homologní se svalům jiných kostnatých ryb a veškeré změny směrem k čtyřkaným končetinám je výsledek adaptace na podobnou funkci. Využívání vašich končetin jako nohy, Lophius se pohybuje velmi dobře přes dno. Spousta obecných ďáblů ve struktuře prsních ploutví je k dispozici na Lophius a multidirect - Polypterus, ale ten druhý má pohyb svalů z povrchu ploutve na hrany v menší míře než v Lophiusu. Stejný nebo podobný směr změn a transformace přední končetiny z navigačního orgánu k tělu podpory je pozorován u jumperu - Periophthalmus. Jumper žije v mangrovových houštích a významnou část času tráví na zemi. Na břehu pronásleduje zemní hmyz, na které se živí. "Tato ryba se pohybuje na zemi, skákání, což činí ocas a prsní ploutve.
Podivné zařízení pro plazení na půdě má trigles. První tři paprsky její hrudní ploutve jsou izolovány a získaná mobilita. S těmito paprsky se trilina liší na zemi. Slouží jako ryba také tělem koname. Vzhledem ke speciální funkci prvních tří paprsků se vyskytují některé anatomické změny; Zejména svaly vedoucí volné paprsky jsou vyvíjeny mnohem silnější než všichni ostatní (obr. 17).
Obr. 17. Musculatura paprsků prsou kohouta moře (Trigla). Zvětšené svaly volných paprsků (od Belling, 1912).
Zástupce labyrintu - procházení - anabas, pohybující se, ale země, používá smutné ploutve pro pohyb, a někdy s gill víčkami.
V životě ryb! "- Nejen půda hraje roli rum, ale také vážených pevných částic.
Transparentnost vody má velmi důležitou v životě ryb (viz strana 45). V malých vnitrozemských nádržích a pobřežních sekcích moří je transparentnost vody z velké části určena příměsí suspendovaných minerálních částic.
Vážené částice mají dopad na ryby v široké paletě směrech. Nejsilnější účinek je vykreslen na rybách suspenze tekutiny, kde obsah pevných částic často dosahuje až 4% objemu. Zde je v první řadě ovlivněn okamžitý mechanický účinek minerálních částic nesených ve vodě různých velikostí - od několika mikronů až 2 až 3 cm v průměru. V tomto ohledu produkují ryby bahnitých řek řadu zařízení, jako je například prudký pokles velikosti očí. Dindusiness je charakteristická pro Lutamos, Goltsov - nemachilus a různé soms. Snížení velikosti očí je způsobeno potřebou snížit nechráněný povrch, který může být poškozen zavěšeným proudem. Littleness Goltsy je také spojena s tím, že toto a dolní ryby jsou orientovány na potraviny především pomocí autorských orgánů. V procesu individuálního vývoje se jejich oči poměrně snižují jako růst ryb a vzhled knírku a související přechod na spodní výživu (Lange, 1950).
Přítomnost velkého množství suspenze ve vodě, samozřejmě by mělo být obtížné dýchat ryby. Zřejmě, v souvislosti s tím, ryby žijící v bahnitých vodách, kůži hlenu má schopnost velmi rychle vysrážet částice vážené ve vodě. Tento fenomén je studován pro americké váhy - Lepidosiren, koagulace vlastnosti hlenu, z nichž mu pomáhají žít v jemném ile of Chao rezervoáry. Pro phisoodonophis boro šunku. To je také zjištěno, že jeho hlen silně má schopnost vysrážit suspenzi. Kopání jednoho nebo dvou kapek hlenu, zvýrazněných rybích ryb, na 500 metrů krychlových. Viz bahnitá voda způsobuje vysrážení suspenze po 20-30 sekundách. Taková rychlá depozice vede k tomu, že i ve velmi blátivé vodě, ryby žije, jak bylo obklopeno čistým vodním pouzdrem. Chemická reakce samotného hlenu, uvolněná kůží, když se kontakt s blátivou vodou, změní. Bylo tak zjištěno, že pH hlenu v kontaktu s vodou ostře snižuje, pádu od 7,5 do 5,0. Samozřejmě je koagulační vlastnost sliznice důležitá jako způsob, jak prevence žábrů od ucpání se suspendovanými částicemi. Navzdory tomu, že mezi rybami žijícími v blátivých vodách existuje řada zařízení pro ochranu před zavěšenými částicemi, ale pokud množství muthes překročí určitou částku, může dojít ke smrti ryb. Současně, smrt, zřejmě se vyskytuje z udušení v důsledku bodování žábrů nanosu. Existují tedy případy, kdy, během bouřkových dešťů - síla, se zvyšujícím se zákalem toků v desítkách časů, došlo k masivní smrti ryb. Takový fenomén je zaregistrován v horských oblastech Afghánistánu a Indie. Současně, i tak přizpůsobený životu v blátivé vodní ryby, jako Turkestan Somik-glyptosternum Reticulatum mě CLEL. - A nějaký dr.
Světlo, zvuk, další oscilační pohyby a tvary sálavé energie
Světlo a alespoň jiné tvary sálavé energie hrají v životě ryb velmi velkou roli. V životě ryb a dalších oscilačních pohybů s nižší frekvencí oscilací, jako jsou zvuky, infračervené a zřejmě a ultrazvukové jsou důležité. Známá hodnota pro ryby má elektrické proudy přirozené i emitované rybami. S jeho smysly je ryba přizpůsobena vnímání všech těchto dopadů.
j Světlo /
Osvětlení je velmi velké přímé i nepřímé důležité v životě ryb. Ve většině ryb, orgán zisku hraje významnou roli v orientaci během pohybu, k kořisti, dravci, další jedinci stejného druhu v balení, na pevných položkách atd.
Pouze několik ryb přizpůsobených ZHI v celkové temnotě v jeskyních a v artézských vodách nebo s velmi slabým umělým světlem vyrobeným zvířaty ve vysokých hloubkách. "
S vlastnostem osvětlení je struktura ryb spojena se svým orgánem zraku, přítomnost nebo nepřítomnost žhavých těles, vývoje jiných smyslů, malby atd. G osvětlení je do značné míry kvůli chování ryb, zejména , denní rytmus jeho činnosti a mnoho dalších stran života. Světlo má určitý vliv a na průběh metabolismu ryb, na zrání zárodečných produktů. Pro většinu ryb je tedy světlo nezbytným prvkem svého prostředí.
Podmínky osvětlení ve vodě mohou být velmi odlišné a závislé, s výjimkou světelné síly, od odrazu, absorpce a rozptylu světla a mnoha dalších důvodů. Základním faktorem určujícím osvětlení vody je jeho transparentnost. Transparentnost vody v různých vodních útvarech je extrémně rozmanitá, od blátivých, kávových barvách řek řeky Indie, Čína a Střední Asie, kde je předmět ponořený ve vodě, je neviditelný, jakmile změní vodu, a končící Průhledné vody Sargassova moře (transparentnost 66,5 m), centrální části Tichého oceánu (59 m) a řady dalších míst, kde bílý kruh je tzv. Sekce SEK, se pro oko nevidí pouze po ponoření do hloubky více než 50 m. Je přirozená, že světelné podmínky v různých vodních útvarech umístěných i ve stejných zeměpisných šířkách na jedné a stejné hloubce, velmi odlišné, nemluvě různé hloubkyPro, jak je známo, s hloubkou se rychle sníží stupeň osvětlení. Takže na moři mimo pobřeží Anglie se 90% světla absorbuje v hloubce 8-9 M.
Ryby vnímají světlo s okem a fotosenzitivní ledviny. Specifičnost osvětlení ve vodě určuje specifika struktury a funkce ryb ryb. Vzhledem k tomu, že biibinské experimenty se ukázaly (Beebe, 1936), lidské oko může stále rozlišovat stopy pod vodou v hloubce asi 500 m. V hloubce 1, LLC m fotografická deska černoši po expozici po dobu 1 h 10 min, v hloubce 1 700 m fotografická deska i po 2 hodinové expozici žádné změny nerozezní. Zvířata žijící, začínající od hloubky asi 1500 m a končí maximálními hloubkami oceánů přes 10 000 m, absolutně HP je postižena denním světlem a žijí v naprosté tmě narušené pouze světlem vyzařujícím ze záře různých hlubokých -mořská zvířata.
- ve srovnání s člověkem a jinými pozemními obratlovcemi, ryby je více menší; Jeho oko má výrazně kratší ohniskovou vzdálenost. Většina ryb jednoznačně rozlišuje předměty uvnitř jednoho metru, a maximální vzdálenost ryby pohledu, zřejmě nepřesahuje patnáct metrů. Morfologicky, to je určeno přítomností ryb více než ^ konvexní čočky ve srovnání s pozemními obratle .. z kostnaté ryby: Ubytování zraku je dosaženo pomocí tzv. Showleho procesu a na tělo žraloka. "
Horizontální zorné pole pro každé oko v dospělých rybách dosahuje 160-170 ° (data pro pstruh), tj. Více než osoba (154 °) a vertikální ryby o 150 ° (u lidí - 134 °). Jedná se však o monokulární vidění. Binokulární zorné pole v pstruhu je pouze 20-30 °, zatímco muž-120 ° (paviáni, 1955). Maximální zraková ostrost v rybách (golyan) se dosahuje při 35 apartmánech (u lidí - s 300 apartmá), která je spojena s adaptací ryb na menší, ve srovnání s vzduchem, osvětlení ve vodě. Kvalita ryb je spojena s jeho oční hodnotou.
Ryby, z nichž oko je uzpůsobeno pro zrak ve vzduchu, má lichotivou čočku. V americké čtyř kapitole Fish1- anabilní tetrapathalmus (L.) horní část oka (štíhlá, iris, rohovka) je oddělena od spodního horizontálního oddílu. V tomto případě má horní část čočky účinnější tvar než nižší, přizpůsobený vidění ve vodě. Tato ryba, plovoucí na povrchu, může současně monitorovat, co se děje ve vzduchu a ve vodě.
Jeden z tropických druhů psů Morskiy - dialotn- tnus fuscus clark oči jsou rozděleny do vertikálního oddílu a ryby mohou vidět přední oko mimo vodu a záda - ve vodě. Obývaný v prohloubení odvodněné zóny, často sedí a uvedení přední části hlavy vody (obr. 18). Mimo vodu však může vidět a ryby, které nevykazují jejich oči do vzduchu.
Být pod vodou, ryby mohou vidět pouze ty předměty, které jsou vertikální očí v úhlu ne více než 48,8 °. Jak je vidět z diagramu (obr. 19), ryba vidí vzduchové předměty, jak to bylo kruhovým oknem. Toto okno se rozšiřuje, když je ponořen a zužuje, když se zvedne na povrch, ale vidí ryby vždy pod stejným úhlem při 97,6 ° (pavián, 1955).
Ryby mají speciální úpravy k vidění s různým osvětlením. Sítnice se přizpůsobují
Obr. 18. Ryby, z nichž oka jsou upraveny pro vidění jak ve vodě, * a ve vzduchu. Nahoře - čtyřnásobné ryby anabilní pána tetraftalmus l.;
právo - řez jí oči. "
Pod - čtyřhranný mořský pes Dialomus fuscus clark; "
a - osa odvzdušňovacího testu; B - Dark Partition; v - ose podvodního vidění;
g - objektiv (podle schultz, 1948) ,?
nemoc slabšího světla a s osvětlením denního světla je ponořena hlouběji mezi sítnickovými pigmentovými buňkami "., Které je zavřete od světelných paprsků. Sloupce upravené pro vnímání jasnějšího světla, se silným osvětlením se blíží povrchu.
Vzhledem k tomu, že horní a dolní části oka jsou osvětleny rybami jinak, horní část oka vnímá více poškozeného světla než dno. V tomto ohledu spodní část sítnice oka většiny ryb obsahuje na jednotkové oblasti více průvodců a méně hole. -
Významné změny se vyskytují ve strukturách zraku zraku v procesu ontogeneze.
V mladistvých ryb, které spotřebovává potraviny z horních vrstev vody, je plocha zvýšená citlivost na světlo tvořena ve spodní části oka, citlivost v horní části oka se zvyšuje na sílu bentozomů, které vnímá níže uvedené objekty umístěné.
Intenzita světla, vnímaná orgánem pohledu ryb, v různých druhech, zřejmě není stejná. V Americe
Horizon Stones práce k
* Okna.
. Riyabega / "m
Obr. 19. DEGÉRATIVNÍ FISH FIELD, PŘIJÍMAT KULKOVÝM POVRCHEM VODY. Nahoře - povrch vody a vzdušného prostoru viditelného ze dna. Níže - stejné schéma. Paprsky padající na vrcholu vody, uvnitř "Windows" se lákají a spadají do oka ryb. Uvnitř úhlu 97,6 ° ryby vidí povrchový prostor, mimo tento úhel, vidí obraz objektů na dně, odráží se od povrchu vody (z Babuliny, 1955)
lepomis ryby z rodiny, centrarchidae oko stále chytí intenzitu světla 10 ~ 5 apartmá. Taková osvětlovací síla je pozorována v nejtransparentnější vodě Sargassova moře v hloubce 430 m od povrchu. Lepomis - sladkovodní ryby, obyvatele relativně mělkých zásobníků. Proto je velmi pravděpodobné, že hluboké mořské ryby, zejména teleskopické. Lyžařské orgány vidění schopné reagovat na významně slabší osvětlení (obr. 20).
V hlubinných rybách se vyrábí řada zařízení v důsledku slabých osvětlení v hloubkách. Mnoho hlubinných rybích očí dosahují obrovských velikostí. Například v Bathymacropops macrolepis Gelchrist z rodiny Mic-Rostomidae je průměr očí asi 40% délky hlavy. Polyipnus z rodiny Sternoptychidae, průměr oka je 25-32% délky hlavy a myctofium Rissoi (Sosso)
Obr. 20. Orgány pohledu na některé hlubinné ryby, vlevo - Argyropelecus Affinis Garm.; Vpravo - myctofium rissoi (Sausos) (od Fowler, 1936)
mechatophidae znamená - dokonce až 50%. Velmi často se mění z hlubinné ryby a formy žáka - to se stane podlouhlé a konce přicházejí na čočku, kvůli tomu, které stejné jako obecný nárůst velikosti oka zvyšuje svou lehkou absorpci. Argyropelecus z rodiny Sternoptypidae má zvláštní světlo
Obr. 21. Diacanthus hluboké mořské rybí larva (OTR. Stomiatoidei) (od Fowler, 1936)
organy podporující sítnici ve stavu neustálého podráždění a tím zvyšuje jeho citlivost na světelné paprsky padající ven. Mnoho hlubokých mořských ryb se stává teleskopický, což zvyšuje jejich citlivost a rozšiřuje zorné pole. Nejzávažnější změny v zraku zraku probíhají v larvech hlubokých vodních ryb idiacanthus (obr. 21). Má oči se nachází na dlouhých stoncích, což vám umožní výrazně zvýšit zorné pole. U dospělých ryb se ztrácejí oči očí.
Spolu s silným vývojem zrakového zisku, některé hlubinné ryby, jiní, jak již poznamenali, tělo vidění je buď výrazně sníženo (Bentosaurus atd.) Nebo zmizí vůbec (IPNOPS). Spolu s redukcí zrakového zisku se tyto ryby obvykle vyvíjejí různé rozrušení na těle: paprsky spárovaných a nepárových žeber nebo zatuchnutí jsou silně prodlouženy. Všechny tyto zvýšení slouží jako hmatatelné tělo a do jisté míry kompenzují snížení orgánů vize.
Vývoj orgánů vize v hlubokých vodách žijících v hloubkách, kde denní světlo nepronikne, je způsobeno tím, že mnoho hloubkových zvířat má schopnost zářit.
49
Záře u zvířat, obyvatelé hlubin moře, velmi běžný jev. Asi 45% ryb, obývají hloubky více než 300 m, má záře tělesa. V nejjednodušší podobě jsou těly záře prezentovány v hlubokých vodách z rodiny makruridae. Jejich sliznice kůže obsahují fosforézní látku, která vyzařuje slabé světlo, vytváření
4 G. V. Nikolsky
dojem, že celá ryba svítí. Většina druhých / jejich hlubokých mořských ryb má speciální záře těla, někdy docela obtížné uspořádat. Nejchvolícím tělem záře ryb se skládá ze základní pigmentové vrstvy, pak se reflektor nachází nad tím, který světelný, buňky pokryté horní část čočky jsou umístěny (obr. 22). LED LED
5
Obr. 22. Zářící argument argyropelecus.
| A - reflektor; b - zářící buňky; v - čočka; G - Podkladová vrstva (z VGAIG, 1906-1908)
v různých typech ryb, různé typy ryb jsou velmi odlišné, takže v mnoha případech může sloužit jako systematický znak (obr. 23).
Obvykle se záře dochází v důsledku kontaktu
Obr. 23. Schéma umístění světelných orgánů v Deep-Water Fish Lampacony (z Andriyasheva, 1939)
sekreace světelných buněk s vodou, ale u rybníku Ashorma. Japonicum giinth. Snížení je způsobeno mikroorganismy v žlázy. "Intenzita záři závisí na řadě faktorů a liší se i na stejných rybách. Zvláště intenzivní mnoho ryb svítí během období chovu.
Jaká je biologická hodnota záře ryby hlubokých vod,
ještě není plně objasněn, ale je nepochybně, že pro různé ryby je role světelných orgánů odlišná: Ceratiidae je zářící orgán umístěný na konci prvního paprsku páteře ploutve, samozřejmě slouží k tomu, aby se kořist. Stejně jako stejná funkce provádí zářící orgán na konci ocasu sakcopharynx. Světelné Argyropelecus, Lampanony, Myctofium, Vinciguerria a mnoho dalších ryb umožňuje je najít ve tmě ve velkých hloubkách stejného druhu ve tmě. Zdá se, že je to zvláště důležité pro ryby pro ryby.
V plné temnotě není porušena ani s světelnými organismy, jeskyně ryby žijí. Jak úzce jsou zvířata spojena se životem v jeskyních, jsou obvyklé se rozdělit do následujících skupin: 1) Toglobionts - konstantní obyvatele jeskyní; 2) Troklofila - preferenční obyvatele jeskyní, ale na jiných místech,
- troklosen - rozšířené formy, nastavení v jeskyních.
Při kompenzaci degeneračního tělesa zrakového zisku jsou obvykle velmi vyvinuté na straně boční linie, zejména na hlavě, a orgány tangingu, jako je dlouhý knír na brazilské jeskyně z rodiny Pimelodidae.
Ryby, obývající jeskyně, velmi rozmanité. V současné době jsou jeskyně známé představitelé řady skupin portálů - cypriniformes (Aulopyge, paraphoxinus, chond- rostoma, americký soma, atd.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), série typů býků a dalších.
Světelné podmínky ve vodě se liší od těch ve vzduchu nejen v intenzitě, ale také stupněm pronikání do hloubky vody spektrálních paprsků. Jak je známo, absorpční koeficient vodních paprsků s různými vlnovými délkami je daleko od stejného. Červené paprsky jsou nejvíce absorbovány vodou. Když vodní vrstva prochází v 1 m, absorbuje se 25% červená *
paprsky a pouze 3% fialová. Dokonce i fialové paprsky v hloubce více než 100 m však stávají téměř nerozeznatelné. V důsledku toho jsou hloubky ryb slabě odlišit barvy.
Viditelné spektrum, které vnímají ryby, je poněkud odlišné od spektra vnímaného pozemním obratlovcem. Různé ryby mají rozdíly spojené s povahou jejich stanoviště. Typy ryb žijících v pobřežní zóně a v
Obr. 24. CaveFish (shora dolů) - Chologaster, typhli- Chythys: Amblyopsis (Cvprinodtiformes) (z Jordánsko, 1925)
vrstvy horních vod, mají širší viditelné spektrum než ryby žijící ve velkých hloubkách. Fotoaparát-Kerchak - myoxocephalus Scorpius (L.) - obyvatele malých hloubek, vnímá barvy s vlnovou délkou od 485 do 720 mmk, a držet ve velkých hloubkách Hvězda SCAT - RAJA RADIATA DONOV. - od 460 do 620 mmk, piksha melanogramogmafamus aeglefinus L. - od 480 do 620 mmk (protosov a slanders, 1960). Je třeba poznamenat, že snížení viditelnosti je primárně v důsledku dlouhodobé části spektra (Protázov, 1961).
Skutečnost, že většina druhů různých barev odlišuje řada pozorování. Nerozlišují barvy, zřejmě, jen některé ryby chrupavky (chondrichthyes) a chrupavky ganoidy (chondrostei). Zbývající ryby dobře rozlišují barvy, které je prokázáno, zejména mnoha experimenty pomocí podmíněné a reflexní techniky. Například Pescar - Gobio Gobio (L.) - musel ho naučit vzít jídlo z šálku určité barvy.
Je známo, že ryby mohou změnit vzor barvy a kůže v závislosti na barvě půdy, na které se nacházejí. Zároveň, pokud ryby, zvyklé na černou půdu a barvu odpovídajícím malování, dostaly řadu půd různých barev, ryby obvykle zvolily, že půda, na kterou byla zvyklá, a barva z nich odpovídá barvu kůže.
Zvláště ostré změny v barvě těla na různých půdách jsou pozorovány v Cambal.
V tomto případě nejen změny tónů, ale také kreslení, v závislosti na povaze půdy, na které se ryby nachází. Jaký je mechanismus tohoto fenoménu, stále není přesně vyjasněn. Je známo pouze ta změna barvy dochází v důsledku odpovídajícího podráždění očí. Sener (Sumner, 1933), uvedení transparentních barevných čepic na oči ryb, způsobil její změnu v barvě barvy čepiček. Kambala, jehož tělo je na zemi stejné barvy, a hlava - na zemi jiné barvy, změní barvu těla podle pozadí, na které je hlava umístěna (obr. 25). "
Samozřejmě, barva těla ryb úzce souvisí s podmínkami osvětlení.
Obvykle se přijímá k přidělení následujících hlavních typů zbarvení ryb, které jsou zařízení pro určité podmínky stanoviště.
Pelagic Color ^ -ininous nebo nazelenalé zadní a stříbrné strany a břicho. Podobný typ barvy se vyznačuje rybami žijícími v tloušťce vody (sleď, ančovičky, bezútěšné atd.). Modrá záda dělá malé ryby patrné shora, a stříbrné strany a břicho jsou špatně viditelné zespodu na pozadí zrcadlového povrchu.
Houštiny o k r a c a je nahnědlý, nazelenalý nebo nažloutlý záda a obvykle příčné pásy nebo rozvody po stranách. Tato barva je charakteristická pro ryby huplet nebo korálových útesů. Někdy tyto ryby, zejména v tropická zónamohou být malované poměrně jasně.
Příklady ryb s opornou barvou mohou sloužit: obyčejný okoun a štika - ze sladkovodních tvarů; Sea Yersh-Scorena, mnoho Gubans a Coral Fish - od moře.
Spodní barva je tmavá záda a strany, někdy s tmavšími rozvody a světlé břicho (cambalové světlo se otočí na stranu země). Na dně ryb žijících nad oblázkovým prachem řek s průhlednou vodou, obvykle na stranách těla jsou černé skvrny, někdy mírně prodloužené ve směru spřádání, někdy umístěné ve formě podélného pásu (tzv. Channel barva). Taková malba je zvláštní, například losos lososa v době života, solárium kouř, obyčejný golian a další ryby. Toto zbarvení dělá ryby trochu patrné na pozadí oblázkové půdy v průhledné tekuté vodě. Na dně ryb stojatých vod jasných tmavých skvrn na stranách těla se obvykle nestane, nebo mají rozmazané obrysy.
Trvale zdůraznil knírku v rybách. Tato barva usnadňuje orientaci jednotlivců v hejnu na sebe (viz níže Page 98). Projevuje se ve formě jedné nebo více míst na stranách těla nebo na hřbetní ploutví, nebo ve formě tmavého pruhu podél těla. Příkladem je obraz Amur Gollyan - foxinus lagovskii dyb., Hrdlo Gorchaka - Acanthorhodeus Asmussi Dyb, některé já, piksha et al. (Obr. 26).
Barva hlubinných mořských ryb je velmi specifická. Obvykle jsou tyto ryby natřeny nebo ve tmě, někdy téměř černé nebo v červených tónech. To je vysvětleno tím, že i v relativně malých hloubkách, červená barva pod vodou se zdá být černá a špatná patrná pro dravce.
Mírně odlišná malba barvy je pozorována v hlubinných vodách, které mají tělo na těle. Tyto ryby v kůži mají spoustu guaninu, což dává tělu stříbrným třpytem (argy- ropelecus atd.).
Jak je známo, barva ryb nezměňuje během individuálního vývoje nezměněna. Změní se při pohybu ryb, v procesu vývoje, z jednoho stanoviště do druhého. Tak například barva lososa v řece je povahy typu kanálu, s brusle v moři, je nahrazen pelagickými a na návratu ryb zpět do řeky reprodukce, to znovu získává kanál. Barvivo se může během dne změnit; Takže v některých představitelích Cha-Racinoidei, (Nannostomus) v odpoledních hodinách, zbarvená barva je černý proužek podél těla, a v noci je příčný pás, to znamená, že barva se stává houští.
Obr. 26, typy páchnutí v rybách (shora dolů): Amur Golly - foxinus lagowsku dyb.; Ostnatý gorchak (mladý) - Acanthorhodeus asmussi dyb.; Piksha - melanogram-mus aeglefinus (L.) /
Takzvaná manželská barva ryb je často
ochranné zařízení. Barva manželství chybí mezi rybami, které jsou v hloubkách nevratné, a je obvykle špatně vyjádřena v rybách, která nejsou bez ohledu na to, že nejsou v noci bez ohledu.
Různé druhy ryb reagují odlišně. Někteří jsou přitahováni světlem: Clupeonella Delicatula (norma), Sair Cololabis Saifa (Brev.) A další. Somelt; ryby, jako je Sazan, vyhněte se světlu. Ryby jsou obvykle přitahovány ke světlu, které se živí, se zaměřením s pomocí vize zraku / hlavně tzv. "Vizuální plankotofages". Reakce na světlo a ryby v různých biologických stavech. Samice anchosovoidní výhonky s tekutým kaviárem pro světlo nejsou přitahovány, a způsobené nebo v presense stavu jsou ve světle (Shubniks, 1959). Mnoho ryb mění povahu reakce na světlo a v procesu individuálního vývoje. Mladý losos, Golian a některé jiné ryby se skrývají od světla pod kameny, které poskytují její bezpečnost od nepřátel. Peskoeky - larvy hlavní (hlavice), jejichž ocas nese fotosenzitivní buňky - tato funkce je spojena se životem v zemi. Pesuffy na osvětlení ocasní oblasti reagují s pohyblivými pohyby, pohřben hlouběji do země.
. Jaké jsou příčiny rybí reakce na světlo? V tomto čísle existuje několik hypotéz (viz je. Viz Protasov, 1961). J. Leb (1910) považuje přitažlivost ryb světa jako nucený, neapaptivkový pohyb - jako fototaxi. Většina výzkumných pracovníků považuje reakci ryby na světlo jako zařízení. Franz (CYT. Podle Protasova) se domnívá, že světlo má hodnotu signálu, v mnoha případech sloužícímu signálu nebezpečí. S. G. Zusser (1953) je přesvědčen, že reakce ryb na světlo je potravinářský reflex.
Není pochyb o tom, že ve všech případech ryby reagují na světlo adaptivně. V některých případech to může být ochranná reakce, když se ryby vyhýbá světlu, v jiných případech je přístup ke světlu spojen s extrakcí potravy. V současné době je kladná nebo negativní reakce, ryby na světlo se používají v rybolovu (Borisov, 1955). Ryby přitahované světlem až po vytvoření clusteru světelného zdroje, pak jsou naplněny nebo zaseknuté nebo vyhodí se na palubní čerpadlo. Ryby negativně reagují na světlo, například Sazan, s pomocí světla, odjel z nepohodlných míst pro faktury, například z uvolněných úseků rybníka.
Význam světla v životě ryb není omezen pouze vazbou s viděním. Osvětlení má velký význam pro vývoj ryb. V mnoha druhech je přerušen normální průběh metabolismu, pokud jsou nuceni vyvíjet se v nereálných světelných podmínkách (přizpůsobené se rozvíjet ve světle, aby se obdelily do tmy a naopak). To je jasně ukázáno N. N. Diller (1953) na příkladu vývoje ve světle KETI (viz níže Page 193).
Světlo má dopad také na průběh zrání genitálních potravinářských výrobků. Experimenty na americkém pali- s * alvelinus foritinalis (Mitchill) ukázaly, že experimentální ryby podstoupené zvýšené osvětlení, zrání dochází dříve, než jsou kontroly, které byly pod normálním světlem. Nicméně, ryby ve vysokých horských podmínkách se zdají být stejné jako u některých savců za umělých světelných podmínek, světlo, po stimulaci zvýšeného vývoje genitálních žláz, mohou způsobit prudký pokles jejich činnosti. V tomto ohledu se starověké formy vysoko nadmořské výšky produkovaly intenzivní obraz peritoneum, chránící gonády z nadměrného vystavení světlu.
Dynamika intenzity osvětlení v průběhu roku převážně určuje průběh sexuálního cyklu mezi rybami. Skutečnost, že tropická reprodukce ryb probíhá po celý rok a ryba má středně zeměpisné šířky pouze v určité době, do značné míry v důsledku intenzity insolace.
V larvách mnoha pelagických ryb je pozorována zvláštní ochranná adaptace od světla. Tak, v larvách stonků stonků Sprattus a Sardina nad nervovou trubkou vyvíjí černý pigment, který chrání nervový systém a pod základními orgány z nadměrného vystavení světlu. S resorpcí žloutkové bubliny, pigment nad nervovou trubkou ve frříži zmizí. Zajímavé je, že v úzkém druhu, které mají spodní kaviár, a larvy, které jsou uchovávány ve spodních vrstvách, není takový pigment.
Velmi významný dopad je sluneční paprsky na přechodu metabolismu ryb. Experimenty prováděné v Gambusii (Gambusia Affitiis Baird, et Gir.),. Ukázalo se, že gambusies bez světla, ibitaminózy, které způsobují, nejprve ztráta schopnosti reprodukovat poměrně rychle.
Zvuk a další oscilace
Jak víte, rychlost propagace zvuku ve vodě Mioga je větší než ve vzduchu. V opačném případě dochází k absorpci zvuku ve vodě.
Ryby vnímají jako mechanické, tak infrasound, zvuk a "zřejmě ultrazvukové oscilace. Vodní proudy, mechanické a infrase fluktuace s frekvencí 5 ano 25 hertz [i] pisces vnímané bočními liniemi orgány a oscilací od 16 do 13 000 Hertz - sluchový labyrint, přesněji, jeho spodní část je saculus a lagena (horní část slouží jako rovnovážný orgán). V některých typech ryb oscilátů z vlnové délky 18 až 30 hertz, tj. umístěných na hranici infrasonie a Zvukové vlny jsou vnímány jako orgány boční linie, takže a labyrint. Rozdíly v povaze vnímání oscilací v různých druhech ryb jsou uvedeny v tabulce 1.
Rozsostná bublina hraje podstatnou úlohu vnímání zvuku, což zřejmě provádí roli rezonátoru. Vzhledem k tomu, že ve vodě je šíření zvuků rychlejší a dále, pak je vnímání ve vodě jednodušší. Ze vzduchu1 ve vodě zvuky penetry špatně. Z vody do vzduchu - několik11
stůl 1
Povaha zvukových oscilací vnímaných různými rybami
| | Frekvence v Hertz. |
|
| Typy ryb | | |
| | z | PŘED |
| Foxinus foxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus IDus (L.) y. | | 25 | 5524 |
| CARASSIUS AURATUS (L.). | 25 | 3480 |
| Nemachilus barbatulus (L.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus le sueur | 25 | 1300 |
| Anguilla Anguilla (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes Reticulatus Peters. | 44 | 2068 |
| Corvina nigra S. V | 36 | 1024 |
| Diplodus annularis (L.) | 36 | 1250 |
| | Gobius Niger L. | 44 | 800 |
| Periophthalmus koelreiteri (Pallas) | 44 | 651 |
je lepší, protože tlak zvuku ve vodě je mnohem silnější než ve vzduchu.
Ryby mohou nejen slyšet, mnoho typů ryb a samotných může zvuku. Orgány, s nimiž jsou zvuky publikování ryb liší. Mnoho ryb má plaveckou bublinu, která je dodávána se speciálními svaly. S pomocí plavecké bubliny, čerpadel (Sciaenidae) zvuky (Labridae) a další. Somov (Siluridei) Organs publikační zvuky slouží paprsky prsných ploutví v kombinaci s kostmi ramenního pásu. Některé rybí zvuky jsou publikovány pomocí hltanu a čelistí zubů (tetrodontidae).
Povaha zvuků publikovaných rybami je velmi odlišná: podobají se úderům bubnu, jatečně upraveného těla, grunt, pískání, reptání. Zvuky publikované rybami jsou obvykle rozděleny do "biologického", tj. Speciálně publikovaných rybami a mají adaptivní hodnotu a "mechanické", publikované rybami při pohybu, výživě, dumpingové půdě atd. Ten obvykle nemají Adaptivní hodnota a naopak, OYUBA (Malyukina a Protázov, I960) je často demaskována.
Mezi tropickými rybami existuje více druhů, které zveřejňují "biologické" zvuky než mezi rybami obývající vodní útvary vysokých zeměpisných šířek. Adaptivní význam zvuků publikovaných rybami, odlišně. Často zvuky zveřejňují ryby
intenzivně během reprodukce a sloužit, -vidimicky, přilákat jeden sex vůči ostatním. To je uvedeno v kopci, soms a řadě dalších ryb. Tyto zvuky mohou být tak silné, že rybáři najdou klastry ryby tření. Někdy tyto zvuky zjistí, není třeba ponořit hlavu do vody.
V některých koňech je zvuk důležitý při kontaktu ryb v ošetřovatelském hejnu. Takže v oblasti bofor (pobřeží Atlantiku Spojených států), nejintenzivnější zvuk kaše padá do temného dne od 21 hodin do 02 hodin a spadá na období nejintenzivnější výživy (ryb, 1954).
V některých případech má zvuk děsivá hodnota. Kombinace Soma Coskäki hnízda (Bagridae), zřejmě vyděsit nepřátele s vrzajícími zvuky, které publikují s pomocí ploutve. Speciální zvuky a ryby Opsanus Tau, (L.) z rodiny Batrachididae, když hlídala kaviár.
Stejný druh ryb může produkovat různé zvuky, liší se nejen silou, ale ve frekvenci. Takže, Caranx Crysos (Mitchrllllllll) dělá dva typy zvuků - jatečně upraveného těla a chrastil. Tyto zvuky se liší vlnové délky. "" Různá pevnost a frekvence a zvuky publikované muži a ženami. To je poznamenáno, například pro mořský okoun - Morone Saxatilis Walb. Ze Serranidae, jejichž muži dělají silnější zvuky a s větší frekvenční amplitudou (ryby, 1954). Liší se ve povaze zvuků zvuků a mladých ryb ze starých. Rozdíl v povaze zvuků publikovaných muži a samice stejného druhu je často spojen s odpovídajícími spreji ve struktuře zvukového operačního zařízení. Takže, u mužů piků - melanogram-mus aeglefinus (L.) - "bubnové svaly" plavecké bubliny jsou vyvíjeny mnohem silnější než u žen. Zvláště významný vývoj tohoto svalu se dosahuje během tření (Tempelman A. Hoder, 1958).
Některé ryby reagují velmi silně ke zvukům. Současně se vyděsí některé zvuky ryb, zatímco jiní jsou přitahováni. Na zaklepání motoru nebo úder vesla o desce lodí se často vyskočí z vody z lososa, stojící na jámách v řekách v době predudu. Hluk mě způsobuje, že z vody amur - tolstoloba - hypofthalmichthys molitrix (val.). Na odezvu ryb na zvuk, použití zvuku při založení rybolovu. Takže, když chytání Kefali "Rohozhni" vyděšený zvukem. Vytáhne z. Voda a spadá na položenou na povrch, obvykle ve formě půlkruhu, speciální rohože se zvednutými hranami .. nalijte takové "roogle", ryby nemohou skočit zpět do vody. S rybolovem pelagických ryb, obálky non-dítě někdy snížil speciální hovor, včetně
a vypnutí, které děsí ryby z brány neporušeného dne během kabelky (Tarasov, 1956).
Zvuky se používají a přilákat ryby na místo rybolovu. S dyaniki yar. I a divadelní rybolov "na tleskat". Somoms jsou přitahováni k místu lásky jako druh bulózních zvuků.
Výkonné ultrazvukové výkyvy mohou být zabity ryby (Elpiver, 1956).
Podle zvuků publikovaných rybami je možné detekovat jejich klastry. Takže čínští rybáři detekují klastrové klastry velké žluté Perch Pseudosciayena Crokea (bohaté.) Na zvukech publikovaných rybami. Po dorazích na zamýšlené místo akumulace ryb, brigádní rybáři snižuje bramboysovou trubku do vody a ryby poslouchá. V Japonsku jsou instalovány speciální radiobui, "přizpůsobený" na zvukech publikovaných některými rybářskými rybami. S přístupem hejna ryb tohoto druhu k bóji, začíná poslat odpovídající signály, oznamující rybáře o vzhledu ryb.
Je možné, že zvuky publikované rybami se používají jako eHometric, Svítidlo. Umístění vnímáním zvuky zvuků je obzvláště běžné, zřejmě, v hlubinných rybách. V Atlantiku v přístavu Porto Rico bylo zjištěno, že biologické zvuky publikované, zjevně, hluboko mořské ryby, později v podobě slabého odrazu od dna (griffin, 1950) .. Protasov a Romanenko to ukázal Beluga dělá docela silné zvuky, které mohou z něj detekovat položky z ní ve vzdálenosti 15. a dále.
Elektrické proudy, elektromagnetické oscilace
V přírodní vody Existují slabé přírodní elektrické proudy spojené s obě pozemským magnetismem a solární aktivitou. Přírodní telechnické proudy jsou instalovány pro barenty a černé moře, ale zřejmě jsou v podstatě stanice ve všech významných zásobnících. Tyto proudy mají nepochybně velký biologický význam, i když jejich role v biologických procesech v nádržích je stále velmi špatně studována (Mironov, 1948).
Ryby jemně reagují na elektrické proudy. Zároveň mnoho druhů může přinést pouze elektrické výboje, ale zřejmě a vytvářet elektromagnetické pole kolem jejich těla. Zejména toto pole je instalováno kolem oblasti hlavy v Maine - Petromyzon matinus (L.).
Ryby mohou posílat a vnímat elektrické vypouštění s jejich smysly. Vypouštěcí ryby mohou být dva typy: silné ^ zaměstnanci pro útok nebo obranu (viz níže Page 110) nebo slabý s alarmem
hodnota. V námořní lampě (cirkulaci) je napětí 200-300 mV vytvořeno v blízkosti přední části hlavy, zdá se, že je zjištěno (změnami v poli vytvořené) objekty se blíží hlavám. Veusima je pravděpodobné, že stěny popsané (stensio, P) 27) mají eshalspid "elektrické orgány" měl podobnou funkci (Yueheg- Koper A. Sibakin 1956, 1957). Mnoho elektrických akné produkuje slabé rytmické výboje. Počet výbojů se liší v šesti studovaných druhů od 65 do 1 sro Ltd. Počet změn výboje a v závislosti na stavu ryb. Takže v klidném stavu Mormyrus Kannome Bui. produkuje jeden impuls v sekund; Dotýká se, pošle až 30 pulzů v sekundách. Plovoucí gymnar - gymnarchus niloticus cuv. - Odesílá impulsy s frekvencí 300 pulzů za sekundu.
Vnímání elektromagnetických oscilací v Mormyrus Kannume Bui. Jsou prováděny s použitím řady receptorů umístěných na základně dorzálních ploutvích a inervovaných nervových nervů, oddělujících se od zadní části mozku. Mormyri-dae pulsy pošle elektrický orgán umístěný na ocasní stonku (Wright, 1958).
Různé druhy ryb mají odlišnou citlivost na účinky elektrického proudu (Bodrov a Kraiukhin, 1959). Z studovaných sladkovodních ryb byl štika nejcitlivější, nejméně citlivý, - Lin a Nalim. Slabé proudy jsou vnímány hlavně receptory ryb. Silné stránky silnějšího napětí působí přímo a na nervová centra (Bodrov a Krayukhin, 1960).
Podle povahy reakce na ryby na ElectroTocks lze rozlišit tři fáze akce.
První fáze, když ryby zasáhnou proudové pole, se týká a snaží se opustit; V tomto případě ryby má tendenci trvat takovou polohu, ve které by osa jeho těla byla rovnoběžná se směru proudu. Skutečnost, že ryby reagují na elektromagnetické pole, je nyní potvrzeno vývojem na konvenčních reflexech (chladné počasí, 1958). Když ryby zasáhl do současného pole, má rytmus dýchání. Ryby má druhovou specificitu v reakci na elektrotocky. Takže americký dobytek - Amiurus nebulosus le Sueur - reaguje na současný silněji než zlatá ryba - Auratus Caragassius (L.). Zdá se, že výrazněji reagují na proudy s vysoce rozvinutými receptory v kůži (Bodrov a Kraiukhin, 1958). Na stejném typu ryb, větší jedinci reagují na proud, nejmenší.
Druhá fáze současné působení na ryby je vyjádřena v tom, že ryby otočí hlavu do anody a plave směrem k němu, velmi citlivě reaguje na změny ve směru proudu, dokonce velmi menší. Možná, že tato vlastnost je spojena s ohniskovou orientací při migraci na moře na telcriste proudů.
Třetí fáze je galvanionarkóza a následná smrt ryb. Mechanismus této akce je spojen s tvorbou acetylcholinových ryb v krvi, působícím: jako lék. Současně jsou narušeny dýchání a srdeční aktivita ryb.
V rybolovu se používají elektrické toky při rybolovu, zasláním pohybu do rybářských nástrojů nebo způsobení stavu šoku. Elektrotika se také používají v elektrostantech invalo ryby na turbíny hydrostací, v zavlažovacích kanálech, pro směr RIF k ústům ryb, atd. (Gulbadamov, 1958; Nusmenbum, 1958).
Rentgenové paprsky a radioaktivita
Paprsky rentgenových paprsků mají ostrý negativní vliv na dospělé ryby, stejně jako na kaviár, embrya a larvy. Vzhledem k tomu, že experimenty ukázaly, G. V. Samokhvalova (1935, 1938), prováděný přes lebistes reticulatus, dávka 4000 g je smrtelná pro ryby. Menší dávky při vystavení oddělovací žláza Lebistes Reticulatus způsobuje snížení vrhu a degenerace žlázy. Expozice mladých nezralých mužů způsobuje, že je nedostatek sekundárních sexuálních značek.
Když proniká do vody, "rentgenové paprsky rychle ztrácejí svou sílu. Jak je znázorněno na ryby, v hloubce 100 m, pevnost paprsku rentgenových paprsky se sníží o polovinu (folsom a Harley, 1957; publ. 55i).
Radioaktivní záření ovlivňují kaviár kaviárů a embryí ryb než pro dospělé organismy (Golovinskaya a Romashov, 1960).
Vývoj jaderného průmyslu, jakož i zkouška atomových vodíkových bomb vedl k významnému zvýšení, vzduchu a vodní radioaktivitě a akumulaci radioaktivních prvků ve vodních organismech. Hlavním radioaktivním prvkem, který je důležitý v životě organismů, je Stroncium 90 (SR90). Strontsia proniká do těla ryb především střešními střečkami (drtič, přes dexts), stejně jako přes žábry a pokožku (Danilchenko, 1958).
Hlavní hmotnost stroncia (50-65%) je soustředěna v kostech, podstatně méně - v kurzech (10-25%) a žábu (8-25%) a poměrně trochu - ve svalech (2-8%) ). Ale stroncium nasazený hlavně v kostech způsobuje vzhled ve svalech radioaktivních itary -i90.
Ryby akumulují radioaktivitu přímo z mořská vodaa od jiných organismů, které jim slouží.
Akumulace radioaktivity u mladých ryb jde rychleji než u dospělých, která je spojena s větší intenzitou metabolismu v první.
Více mobilních ryb (tuňáka, kybababababababee atd.) Jsou rychlejší odstraněny z jejich těla s radioaktivními stronculy než nízko modulární (například tilapie), což je spojeno s různou směnnou intenzitou (čtvrť, čipový, rýže, public, 551, 1957 ). V podobném prostředí ryb stejného druhu, jak je znázorněno na příkladu uštrané okoun - Lepomis, množství radioaktivního stroncia v kostech může být měnit více než pět pa? (Krumholz, Goldberg, čtvrti, 1957 * publ. 551). Současně může radioaktivita ryb mnohokrát překročit radioaktivitu vody, ve které žije. Takže tilapie zjistila, že když byl obsah ryb v radioaktivní vodě, jejich radioaktivitě ve srovnání s vodou stejný ve dvou dnech a o dva měsíce později šestkrát více (Moiseeev, 1958).
Akumulace SR9 ° v kostech ryb způsobuje vývoj tzv. Úrovně onemocnění / spojené s porušením metabolismu vápníku. Použití člověkem v potravinářské radioaktivní ryby je kontraindikováno. Vzhledem k tomu, že half-life stroncium je velmi dlouhý (asi 20 let), a je pevně držen v kostní tkáni, pak ryba zůstávají předem. Skutečnost, že se stroncium soustředí především do kostí, umožňuje používat rybí filé, purifikované z kostí, po relativně vykládce vydrží odolnost, v skladech (chladničkách), protože ITRIA se koncentruje v masu, má krátký poločas,
/teplota vody /
V životě ryb je velmi důležitá teplota vody.
Stejně jako jiná kausticermary, tj. S neustálou tělesnou teplotou jsou zvířat ryby ve větší závislosti na okolní teplotě - zvířata jsou homotermní. Současně, hlavní rozdíl mezi nimi * leží v kvantitativní straně procesu výroby tepla, v chladněném alpském krvavém alpu, tento proces je mnohem pomalejší než teplo-svět, který má konstantní teplotu TED. Takže, kapra, váží 105 g, vrcholy denně, jeden kilogram 10,2 kcal tepla, a v hlavní roli, váží 74 g, je již 270 kcal.
Ve většině ryb je tělesná teplota pouze 0,5-1 ° liší od teploty okolní vody a pouze tento tuňák, rozdíl může dosáhnout více než 10 ° C.
Změny teploty okolní vody úzce spojené se změnou intenzity metabolické rychlosti ryb. V mnoha případech! Teplotní změny jsou jako signální faktor jako přirozený stimul, který určuje začátek konkrétního procesu - tření, migrace atd.
Teplota vývoje ryb je do značné míry spojena s teplotními změnami. V určité amplitudě teplot je často přímá závislost rychlosti vývoje proti změně teploty.
Ryby mohou žít v nejrůznější teplotě. Nejvyšší teplota nad + 52 ° C přenáší ryby z rodiny Cyprinodontidae - Cyprinodoti Macularius Baird.- et Gir., Který žije v malých horkých zdrojích Kalifornie. Na druhou stranu, Crucian - Carassius Carassius (L.) - a Dahlia, nebo černé ryby * Dallia Pectoralis fazole. Dokonce i mráz je však nedostatečný, pokud jsou tělesné šťávy zůstávají neomezující. Sayka - Boreogadus Saida (LEP.) - Vede aktivní životní styl při teplotě -2 °.
Spolu s fitness ryb na určité teploty (vysoké nebo nízké), amplituda teplotních výkyvů, ve kterých může stejné druhy žít pro možnost jejich vypořádání a životnosti v různých podmínkách. Tato teplotní amplituda pro různé druhy ryb je velmi odlišná. Některé typy jsou vytrvalé výkyvy v několika desítkách stupňů (například karas, lin atd.), Jiní jsou uzpůsobeni žít s amplitudou ne více než 5-7 °. Obvykle ryby tropické a subtropické zóny jsou více stenam než ryby mírné a vysoké zeměpisné šířky. Mořské formy jsou také transformovány než sladkovodní.
Je-li celková amplituda teplot, ve kterých může být typ ryb žít, může být často velmi vysoká, pak pro každou fázi vývoje je obvykle podstatně méně.
Jinak reagovat ryby na výkyvy teploty a v závislosti na jejich biologickém stavu. Například lososový kaviár se může vyvinout při teplotách od 0 do 12 ° C a dospělí jedinci snadno nosí oscilace od negativních teplot a až 18-20 ° C a možná vyšší.
Sazan úspěšně přenáší zimu amplitudou teplot z negativně do 20 ° C a vyšší, ale může být poháněna pouze při teplotách, která nejsou nižší než 8-10 ° C, a násobí, zpravidla při teplotě, která není nižší než nižší než 15 ° C.
Typicky jsou ryby rozděleny do Sicothermal, tj. Přizpůsobené pro úzkou amplitudu výkyvů teploty a Euritem - ty které mohou žít v rámci významného přechodu teploty.
S konkrétními druhy jsou spojeny s rybami a optimální teplotyCo jsou upraveny. Při vysokých zeměpisných šířkách byl vyvinut tento typ metabolismu, který umožňuje být úspěšně napájeni s velmi nízkými teplotami. Ale ve stejné době, při vysokých teplotách, intenzita napájecího zdroje je dramaticky snížena při vysokých teplotách. Naopak, v rybách nízkých zeměpisných šířek, intenzivní výměna je pouze při vysokých teplotách;
V rámci optimálních teplot tohoto typu se teplota zvyšuje, obvykle vede ke zvýšení intenzity trávení potravin. Takže na VOBL, jak je vidět z výše uvedeného grafu (obr. 27), rychlost trávení potravin s
L.
jÍT
II "* j
o
zo zi.
1-5 "5-rok 10-15" 15-20 "20-26"
Teplota
Pět§.
I. I.
S "s-
Obrázek 27. Denní spotřeba (tečkovaná) a rychlost trávení krmiva (pevná linka) Wobble Rutilus Rutilus Casplcus JAK. pro různé teploty (po boku, 1940)
15-20 ° C třikrát více než při teplotě 1-5 ° C. Vzhledem ke zvýšení rychlosti trávení se zvyšuje intenzita spotřeby krmiva.
Obr. 28., změna smrtelného pro koncentraci kyslíku kaprů s změnou teploty (z Ivlev, 1938)
Změny při změně teploty a trávení krmiva. Takže v Roachu při 16 ° C digestibility sušiny - 73,9% a při 22 ° C -
81,8%. Zajímavé je zároveň, zároveň stravitelnost sloučenin, dusík v roach v tomto teplotách, téměř žádná změna (Karzin, J952); Karp také, tj. Živejší, než rozložení, ryby, se zvýšením teploty, stravitelnost krmiv celkově i ve vztahu k dusíku se zvyšuje.
Přirozeně se jedná o změnu teploty
výměna plynu se silně mění. Současně se minimální koncentrace současně mění také kyslík, ve kterém mohou ryba žít. Takže pro kapr, při teplotě 1 ° C, minimální koncentrace kyslíku je 0,8 mg / l a při teplotě 30 ° C - již 1,3 mg / l (obr. 28). Přirozeně, číslo
65
5 g. Nikolsky.
kyesyofbda spotřebovaná rybami při různých teplotách je spojen se stavem samotného ryb. "G l;" 1.
Změny teploty: ovlivňující; na ": Změna intenzity výměny ryb je spojena se změnou toxických účinků různých látek, na jeho těle. Při teplotě 1 ° C tedy smrtelná koncentrace C02 pro kapr je 120 mg / l, a při 30 ° C, toto množství klesne na 55-60 mg / l (obr. 29).
504*
Obr. 29. Změna tekutého koncentrace kapry oxidu uhličitého v důsledku změny teploty (z Ivlev, 1938)
S významným poklesem teploty ryb může být zahrnut do stavu v blízkosti anabiózy, jsem se nachází pro více či méně dlouhou dobu v supercilárním stavu, dokonce zmrazení v ledu, jako jsou karasi a černé ryby. |
Kai - vykazovaly experimenty, když zmrazení těla ryb v ledu, jeho vnitřní šťávy C a sto, zůstává volné a mají teplotu asi - 0,2, - 0,3 ° C. Další chlazení, s výhradou zmrazování ryb ve vodě, vede k hladkému poklesu teplotních tělísek ryb, zmrazování proužků kapalin a smrti. Pokud ryby zamrzne mimo vodu, pak je to obvykle zmrazení jeho předem supercoolingu a poklesu tělesné teploty na krátkou dobu ještě až do výše 4,8 °, po které tělesné tekutiny jsou v důsledku toho zmrazení teploty uvolnění skrytého tepla zmrazení. Jsou-li vnitřní orgány a žábry zmrazeny, pak je smrt ryb nevyhnutelná.
Rybí fitness k životu s jistotou, často velmi úzké, teplotní amplitudy jsou spojeny s výrobou spíše tenké reakce na teplotní gradient.
. Minimální teplotní gradient, pro který? Reagovat ryby
; "Ch. (Bull, 1936).:
Pholis Gunnelus (L.) "J .. ...... 0,03 °
Zoarces Viviparus (L.). ... . . , / .... 0,03 °.
Myoxocepfiqlus Scorpius (L.) ,. . . . . . . . . . . 0,05 °.
Gadus Morhua L. . . . :. . . . I |. . . .. gt; . . . 0,05 °.
Odontogadus Merlangus (L.). .... .four. . . ... 0,03 "
Plynové viry (L.) 0,06 °
Pleuroneces flees .. . . 0,05 °.
Pteurorieeces Platessa (L.). . . . . . . . . . . . 0,06 °.
Špendářská špenátová (L!) 0,05 °
Nerophis Lumbriciformes Penn. . . . . . . . . . 0,07 °.
Vzhledem k tomu, že ryby je přizpůsobeno životu určitě
Úzká teplota B.
Obr. Zo. Rozdělení:
1 - Ulcina Olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - eumesogram praecisus (kroyer) (stichaeidae) kvůli distribuci spodních teplot (od andriushev, 1939)
teplota, je přirozená, že jeho distribuce v nádrži je obvykle spojeno s distribucí teploty. Se změnami teploty sezónních a vytrvalých vazeb, z roku 40J "Meneia a šíření ryb.
"Na přiznání některých typů ryb na určité teploty může být jasně navštíveno výše uvedenou křivkou frekvence jednotlivých druhů ryb v důsledku rozložení teploty (obr. 30). Jako příklad jsme přijali představitele rodiny -
Agonidae - Ulcina Olriki (Lfltken) a Stichaeidae -
Eumesogram praecisus (kroyer). Jak je vidět z Obr. 30, oba tyto druhy jsou omezeny v jeho distribuci, aby se zcela definovaly různé teploty: Ulcina se nachází maximálně při teplotě -.1.1.0-1.5 ° C, a * eumesogram - při +1, \u003d 2 ° C.
, S vědomím deritusstu ryb na určitou teplotu, je často možný při hledání svých komerčních koncentrací pro navigaci teplotního rozložení v nádrži, f mnoho let změn teploty vody (např. Například v severním Atlantiku kvůli Dynamika toku Atlantiku) Silně ovlivňují distribuci ryb (Helland Hansen a Nansen, 1909), během oteplování v Bílém moři byly případy zachycení takových poměrně tepelných vod ryb, jako makrelu - Scomber Scombrus L. a Nosa kanin je Sargan * - Belone Belone (L.). Code proniká do Kara moře v období tahání a její koncentrace rybolovu se objevují i \u200b\u200bz pobřeží Grónska. .
Naopak, v období chlazení, arktické druhy pocházejí do nižších zeměpisných šířek. Například v Bílém moři v masovém množství je Sayka - Boreogadus Saidy (Lepechin).
Ostré změny Teplota vody někdy způsobuje masová smrt Ryba. Jako příklad tohoto druhu je možné uložit případ chameleonogol- | Lopholatilas ChamaEleonti-CEPS Goode Et fazole (obr. 31), až do roku 1879 tento druh nebyl známý pro jižní břehy nové Anglie.
V následujících letech se objevil v souvislosti s oteplováním
Obr. 31. Lopholatilus HamaElteonticeps Goode et fazole (chameleonogol)
zde ve velkém množství a stal se předmětem rybolovu. V důsledku prudkého chlazení, které přišlo v březnu 1882, množství tohoto druhu zemřelo. Zakryli své mrtvoly moře na mnoho mil. Po tomto incidentu po dlouhou dobu chameleonogoly zcela zmizely ze stanovené oblasti a pouze minulé roky Reggerer se objevil spíše významným množstvím. .
Smrt smaží ryb, beloorybits - může být způsobena zvýšením teploty, CO obvykle teplota ovlivňuje smrt přímo, ale přes změnu režimu kyslíku, narušení dýchacích orgánů.
Změny rozmetacích ryb způsobených změnou teploty probíhaly v předchozích geologických éře. Například to bylo zřízeno, že v nádržích se nachází na místě moderní Irtysh pánve, v Miocene tam byly ryby, mnohem více tepelné vody než ty, které obývají OB bazén. Takže složení fauny Neogen Irtysk patřilo zástupce porodu chondrostoma, alburnaides, Blicca, kteří jsou nyní v ledové pánvi na území Sibiře, a jsou společné, hlavně v provincii Ponto-Aral Caeupian provincie a zřejmě byly. Ozděno z bazénu-alarm oceánu v "výsledku klimatu se změnilo ve směru chlazení (V. Lebedev, 1959)."%
A později najdeme příklady změn v rozsahu distribuce a počtu druhů pod * vlivem
změny okolní teploty. Takže chlazení způsobené nástupem ledovců na konci terciárních a časných kvarterních obdobích vedlo k tomu, že zástupci rodiny lososů, načasované na studené vody, byli schopni významně přesunout na jih až do bazénu Středozemní moře, včetně řek Malaya Asie a severní Afriky. V této době byly lososy významně hojněji v Černém moři, což ukazuje velký počet kostí této ryby v zbytcích paleolitických potravinových zbytků.
V prohlášení o post, klimatické kolísání také vedly ke změnám ve složení ichthyofauna. Například během klimatického optimálního, asi před 5 000 lety, kdy byl klima poněkud teplejší, faunu bazénu bazénu Bílého moře obsahovala až 40% druhů tepelných vod, jako je ZHEREH - Aspius Aspius (l .), Červená osoba - Scardinius Eryth-Rophththalmus (L.) a Tynets - Abramis Ballerus (L.) Nyní nejsou tyto druhy v bazénu bílého moře nalezeny; Byli bezpochyby odtud vysídleni chlazení, které se konalo ještě před naší érou (Nikolsky, 1943).
Vztah šíření jednotlivých typů s teplotou je tedy velmi velký. Připojení zástupců každého faunistického komplexu k určitým tepelným podmínkám určuje častou náhodu hranic mezi jednotlivé zogeografické oblasti v moři E některých izotermů. Například Chukotka mírně arktická provincie se vyznačuje velmi nízkými teplotami a tím převažením arktické fauny. Většina prvků borealů proniká pouze východní části Chukchiho moře spolu s tryskami teplé recyklace. Fauna Bílého moře, zvýrazněna ve speciálním zgegrafickém prostoru, v jeho složení je mnohem chladnější než sever jiho fauny Barenty moře.
Povaha distribuce, migrací, třením míst a klesla ve stejném druhu v různých částech jeho šíření oblasti, může být odlišná kvůli distribuci teploty a dalšími faktory životního prostředí. Tak například Pacific Cod Gadus Morhua Macrocephalus til. - mimo pobřeží korejského poloostrově místy reprodukce jsou umístěny v pobřežní zóně, a v beringu v hloubkách; Nohy krmení naopak (obr. 32).
Adaptivní změny, které se vyskytují v rybách s teplotami, jsou spojeny s některými morfologickými restrukturalizace. Například v mnoha rybách, adaptivní reakci na změnu teploty, a tedy hustota vody, je změna počtu obratlů v oblasti ocasní oblasti (s uzavřenými hemalovými oblouky), tj. Změna hydrodynamických vlastností v souvislosti s zařízení pro pohyb ve hustotě vody.
Podobné úpravy jsou pozorovány v rybách vyvíjejících se v různých salnech, které jsou také spojeny se změnou hustoty. Je třeba poznamenat, že počet obratle se mění, když se mění teploty (nebo slanost) během segmenů
Únor
200
№
Hloubka 6 m Bering Nore
Západní
Kamčatka
Tatar prolai ~ 1
Jižní část 3 "Japonský čenich,
b "°.
Dygust 100 200.
Jižní část |
Obr. 32. Distribuce Pacific Cod Gadus Morhua makro-cephalus til. v různých částech své distribuční oblasti v důsledku rozložení teploty; Kosy šrafování - reprodukční místa (z Moiseeva, 1960)
Sh.
Hloubka 6 M.
beringovo.
moře
Západní
Kamčatka
Tatar
prolai.
těleso. Pokud dopad tohoto druhu probíhá v pozdějších fázích vývoje, změny v počtu meta židlí nedochází (Hubbs, 1922; opálení, 1944). Podobný jev byl pozorován pro řadu druhů ryb (losos, kapr atd.). Tento druh změny v některých typech ryb
a mezi paprsky v nepárových žebřících, které jsou také spojeny s přizpůsobením pohybu ve vodě různých hustotou.
Zejména je nutné zastavit na hodnotách ledu v životě ryb. Formy vlivu ledu na ryby jsou velmi rozmanité] Toto je přímo teplotní účinky, protože když voda zmrazuje vodu, teplota se stoupá a během tání ledu - snižuje. Je však mnohem důležitější pro ryby jiné formy vlivu ledu. Zvláště velká hodnota krytu ledu jako vodní izolátor 6t atmosféru. Během ledové stanice je účinek větrů téměř zcela zastaven, tok kyslíku je velmi zpomalen. vzduch a t. str. (viz níže). Izolační voda ze vzduchu, led je obtížné proniknout. A konečně, led je někdy na rybách a mechanickém významu: existují případy, kdy existují případy, které jsou obdařeny ledem a kaviárem na led a kaviár v pripračním pásu. Led hraje určitou roli také ve změně Chemické složení Hodnoty vody a soli: Soladel "Složení / led se odlišuje od slané složení mořské vody a hmotnostem tvorby důl, nejen slaností změn vody, s rostoucím, ale také poměrem solí. Tavení ledu. Oproti tomu způsobuje snížení slanosti a změna složení soli opaku. "To .- / th"
V chladných a tmavých hloubkách oceánů je tlak vody tak velký, že by se stydil za žádné země zvířete. Přesto zde žijí stvoření, které se mohly přizpůsobit takovým podmínkám.
V moři se můžete setkat s různými biotopy. V Marine. hloubky Tropická zóna Teplota vody dosahuje 1,5-5 ° C, v polárních oblastech může klesnout pod nulu.
Široká škála formy života jsou prezentovány pod povrchem v hloubce, kde je možné získat sluneční světlo, poskytuje možnost fotosyntézy, a to znamená, že dává život rostlinám, které v moři počáteční prvek trofického řetězce.
V tropických mořích obývají nesrovnatelně více zvířat než v arktických vodách. Hlubší, chudší se stává druhovou rozmanitostí, méně světlou, chladnější vodou a tlak je vyšší. V hloubce dvou set tisíc metrů žije asi 1000 druhů ryb, a v hloubce tisíců až čtyři tisíce metrů - jen sto padesát druhů.
Hloubka vodního pásu ze tří sta do tisíce metrů, kde se twilight vládne, se nazývá mesofelagially. V hloubce více než tisíc metrů je temnota přichází, vzrušení vody je zde velmi slabý, a tlak dosahuje 1 tunu 265 kilogramů na čtvereční centimetr. V takových hloubkách jsou hluboké vodní krevety rodu Moorobiotis, Caracatians, žraloky a jiné ryby, stejně jako četné bezobratlé.
Nebo to víte ...
Záznam v ponoření patří k chrupavce ryby basogas, který byl viděn v hloubce 7965 metrů.
Většina bezobratlých žijících ve velkých hloubkách má černou barvu a většina z hlubinných ryb má hnědou nebo černou. Díky takové ochranné barvě absorbují modravé zelené světlo hlubokých vod.
Mnoho hlubinných mořských ryb má plaveckou bublinu naplněnou vzduchem. A dosud jsou výzkumníci nepochopitelní, jak tyto zvířata odolávají obrovský tlak vody.
Muži určitých typů hlubinných ráfků jsou připevněny ústy do žaludku větších samic a rostou do nich. Jako výsledek, muž pro život zůstává připojen k ženské, krmí na ni, mají společný oběhový systém. A žena, díky tomu nemusí hledat muže během tření.
Jeden oko hluboké vodní chobotnice, který žije v blízkosti britských ostrovů, je mnohem větší než druhá. S pomocí velkého oka je zaměřena na hloubku a používá druhé oko, když se zvedne na povrch.
V hloubky moře Věčné soumrakové vlády, ale ve vodě různé barvy svítí četné obyvatele těchto biotopů. Záření jim pomáhá přilákat partnera, kořist, stejně jako děsivé nepřátele. Záření živých organismů se nazývá bioluminescence.
Boluminesiaation.
Mnoho druhů zvířat obývajících hlubin tmavých moří může vyzařovat své vlastní světlo. Tento jev se nazývá viditelná luminiscence živých organismů nebo bioluminiscence. Způsobuje enzymu luciferázu, která je katalyzátorem oxidace látek vyrobených v důsledku reakčního světla - luciferin. To je tzv. Zvířata "studené světlo" mohou být vytvořena dvěma způsoby. Látky nezbytné pro bioluminiscenci v jejich těle nebo v těle světelných bakterií. Na evropském Fredicker, bakterie emitující světlo obsažené v bublinách na konci páteře ploutve před ústy. Pro záře bakterie potřebují kyslík. Když ryby nemají v úmyslu vyzařovat světlo, zavře krevní cévy, které vedou k místu v těle, kde jsou umístěny bakterie. Ryby Scalpelus Spotted (Rigoiohernatp Rairegais) ve speciálních taškách pod očima na sobě miliardy bakterií, s pomocí speciálních kožených záhybů, ryby zcela nebo částečně uzavře tyto sáčky, upravující intenzitu emitovaného světla. Pro zvýšení luminiscence má mnoho korýšů, ryb a chobotnice speciální čočky nebo vrstva buněk odrážející světlo. Obyvatelé hloubky různými způsoby používají bioluminiscence. Peepivní ryby zářící v různých barvách. Například fotophors ribsokirok jsou emitovány nazelenalé a fotophory astronette - fialová - modrá.
Hledá partner
Obyvatelé hlubin moře se uchýlí k různým způsobům, jak přilákat partnera ve tmě. Důležitou rolí se hraje světlo, vůně a zvuk. Aby nedošlo ke ztrátě žen, muži používají i speciální techniky. Zajímavý je vztah mezi muži a ženami zástupců. Je lépe studován životem evropského rizika. Muži tohoto druhu jsou obvykle bez jakýchkoliv problémů najít velkou ženu. S pomocí velkých oko si všimnou jeho typických světelných signálů. Nalezení ženy, muž pevně připojí k němu a roste jejímu tělu. Od této doby vede přiložený životní styl, dokonce krmí skrze krevní oběhový systém žen. Když žena Frenor Postpones kaviár, muž je vždy připraven na jeho hnojení. Muži jiných hlubokých mořských ryb, například Gonostovič, také menší ženy, v některých z nich se dobře vyvinuty. Výzkumníci věří, že v tomto případě si samice si vyhrazuje stezku bez zápachu, která najde muže. Někdy muži evropského Fortyrwell také najdou podél pach samic. Ve vodě se zvuky rozprostírají na dlouhou vzdálenost. To je důvod, proč jsou muži tříhlá a vyděšeni zvláštním způsobem pohybujícím se ploutvím a dělají zvuk, který by měl přilákat pozornost ženy. Ryby, dávají pípnutí, které jsou přenášeny jako "buu".
V takové hloubce není světlo a rostliny zde nerostou. Zvířata, která žijí v hlubinách moře, mohou jen lovit stejné hlubinné obyvatele nebo jíst dlaně a organické zbytky rozložené. Mnoho z nich, například zbraně, hvězdice a bivalve Mollusks.Jídlo je poháněno mikroorganismy, které jsou odfiltrovány z vody. Caracatians obvykle loví k korýšům.
Mnoho typů hlubinných ryb se jede navzájem nebo loví pro menší kořist. Rybí krmení mollus a korýši musí mít silné zuby, aby rozdrcily dřezy chrání měkké těleso jejich výroby. Mnoho ryb se nachází přímo před rozpaky, svítí a přitahuje kořist. Mimochodem, pokud máte zájem o online obchod pro zvířata. Kontakt.